2-Chloro-2,3,3,3-tetrafluoro-1-naphthalen-1-ylpropan-1-ol | 1198794-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Chloro-2,3,3,3-tetrafluoro-1-naphthalen-1-ylpropan-1-ol
• 英文别名: 2-chloro-2,3,3,3-tetrafluoro-1-naphthalen-1-ylpropan-1-ol
• CAS: 1198794-77-2
• 化学式: C₁₃H₉ClF₄O
• 分子量: 292.66
• InChiKey: GLIBUOGFIOMKSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-2,3,3,3-tetrafluoro-1-naphthalen-1-ylpropan-1-ol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到C₁₃H₉F₃O
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Utilization of 2-Chloro-1,1,1,2-tetrafluoroethane

  摘要：

  Abstractβ‐Substituted α‐fluoro‐α,β‐unsaturated carboxylic acids have been successfully synthesized, usually in a (Z)‐stereospecific manner by way of a stepwise or a one‐pot three‐step procedure starting from 2‐chloro‐1,1,1,2‐tetrafluoroethane (HCFC‐124), one of the major byproducts of the industrial process for tetrafluoroethene formation from chlorofluoromethane (HCFC‐22).

  DOI：

  10.1002/chem.201100900
• 作为产物：
  描述：

  氯四氟乙烷 、 1-萘甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到2-Chloro-2,3,3,3-tetrafluoro-1-naphthalen-1-ylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Utilization of 2-Chloro-1,1,1,2-tetrafluoroethane

  摘要：

  Abstractβ‐Substituted α‐fluoro‐α,β‐unsaturated carboxylic acids have been successfully synthesized, usually in a (Z)‐stereospecific manner by way of a stepwise or a one‐pot three‐step procedure starting from 2‐chloro‐1,1,1,2‐tetrafluoroethane (HCFC‐124), one of the major byproducts of the industrial process for tetrafluoroethene formation from chlorofluoromethane (HCFC‐22).

  DOI：

  10.1002/chem.201100900

文献信息

• Synthetic Utilization of 2-Chloro-1,1,1,2-tetrafluoroethane
  作者：Keiji Notsu、Yasuyuki Zushi、Shin Ota、Tomoko Kawasaki-Takasuka、Takashi Yamazaki

  DOI：10.1002/chem.201100900

  日期：2011.8.8

  Abstractβ‐Substituted α‐fluoro‐α,β‐unsaturated carboxylic acids have been successfully synthesized, usually in a (Z)‐stereospecific manner by way of a stepwise or a one‐pot three‐step procedure starting from 2‐chloro‐1,1,1,2‐tetrafluoroethane (HCFC‐124), one of the major byproducts of the industrial process for tetrafluoroethene formation from chlorofluoromethane (HCFC‐22).