3,4,5,6-Tetrakis(trifluoromethylthio)-1,2-dithiine | 108932-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻英
• 英文名称: 3,4,5,6-Tetrakis(trifluoromethylthio)-1,2-dithiine
• 英文别名: 3,4,5,6-Tetrakis(trifluoromethylthio)-1,2-dithiin；Tetrakis[(trifluoromethyl)thio]-1,2-dithiin；3,4,5,6-tetrakis(trifluoromethylsulfanyl)dithiine
• CAS: 108932-66-7
• 化学式: C₈F₁₂S₆
• 分子量: 516.465
• InChiKey: NMJNVKHHEOBLKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫光气 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以8%的产率得到3,4,5,6-Tetrakis(trifluoromethylthio)-1,2-dithiine
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethylthiolation of aromatic substrates using thiophosgene—fluoride salt reagents, and formation of byproducts with multi-carbon chains

  摘要：

  Reaction of potassium fluoride or tetramethylammonium fluoride with thiophosgene leads to the formation of a nucleophilic source of trifluoromethanethiolate, suitable for the preparation of trifluoromethyl aryl sulfides from activated haloaromatics. Analysis of the byproducts in the system demonstrates that complex molecules with up to C-4 chains may be formed by the reaction of fluoride salts with thiophosgene. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00063-9

文献信息

• Haas, Alois; Klare, Christiane; Kraechter, Hans-Udo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1631 - 1633
  作者：Haas, Alois、Klare, Christiane、Kraechter, Hans-Udo

  DOI：——

  日期：——
• HAAS, A.;KLARE, CH.;KRAECHTER, H. -U., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1631-1633
  作者：HAAS, A.、KLARE, CH.、KRAECHTER, H. -U.

  DOI：——

  日期：——