(2S)-2-(9H-xanthen-9-yl)hex-5-enal | 1196824-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2S)-2-(9H-xanthen-9-yl)hex-5-enal
• CAS: 1196824-54-0
• 化学式: C₁₉H₁₈O₂
• 分子量: 278.351
• InChiKey: BZXVHBNXYNIGKX-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧杂蒽 、 5-己烯醛 在 (2R,5R)-5-benzyl-2-tert-butyl-3-methylimidazolidin-4-one trifluoromethanesulfonic acid salt 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 、 (2S)-2-(9H-xanthen-9-yl)hex-5-enal
  参考文献：
  名称：

  Catalytic stereoselective benzylic C–H functionalizations by oxidative C–H activation and organocatalysis

  摘要：

  提出了一种基于C–H活化的有机催化立体选择性α-烷基化反应，用于醛类化合物。

  DOI：

  10.1039/b910185c

文献信息

• Catalytic stereoselective benzylic C–H functionalizations by oxidative C–H activation and organocatalysis
  作者：Fides Benfatti、Montse Guiteras Capdevila、Luca Zoli、Elena Benedetto、Pier Giorgio Cozzi

  DOI：10.1039/b910185c

  日期：——

  An organocatalytic stereoselective α-alkylation reaction of aldehydes based on C–H activation is presented.

  提出了一种基于C–H活化的有机催化立体选择性α-烷基化反应，用于醛类化合物。