N-(4'-dimethylaminobenzylidene)-2-hydroxyaniline | 1624-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4'-dimethylaminobenzylidene)-2-hydroxyaniline
• 英文别名: 2-(4-(dimethylamino)phenylmethyleneamino)phenol；(E)-2-((4-(dimethylamino)benzylidene)amino)phenol；2‑[(E)‑[4‑(dimethylamino)phenyl]methyleneamino]phenol；2-[(E)-[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]phenol
• CAS: 1624-49-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• mdl: MFCD00020013
• 分子量: 240.305
• InChiKey: GJZBNSJPZKCNPU-LFIBNONCSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C
• 沸点：
  427.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4'-dimethylaminobenzylidene)-2-hydroxyaniline 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAGINIWA JOJU; HIGUCHI YOSHIHIRO; OHTSUKA HIROMI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. , 1976, 96+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 、 2-氨基苯酚 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4'-dimethylaminobenzylidene)-2-hydroxyaniline
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻唑烷的环链互变异构

  摘要：

  NMR光谱用于研究几种取代的1,3-噻唑烷中的环链互变异构平衡。该系统高度偏爱的环形式并且仅在2-（2-的情况下“ -羟基，5 ”溴苯基）-1,3-苯并噻唑线（2D）1 H和13 C NMR光谱显示的可检测量的开链互变异构体。1，3-噻唑烷环的相对稳定性估计比1，3-恶唑烷环的相对稳定性高10 4倍以上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96019-3

文献信息

• Ring-chain tautomerism in 1,3-thiazolidines
  作者：Ferenc Fülöp§、Jorma Mattinen、Kalevi Pihlaja

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96019-3

  日期：1990.1

  NMR spectroscopy was applied to study ring-chain tautomeric equilibria in several substituted 1,3-thiazolidines. The system highly prefers the ring form and only in the case of 2-(2'-hydroxy,5'-bromophenyl)-l,3-benzothiazo-line (2d) 1H and 13C NMR spectra revealed a detectable amount of the openchain tautomer. The relative stability of the 1,3-thiazolidine ring was estimated to be more than 104 times

  NMR光谱用于研究几种取代的1,3-噻唑烷中的环链互变异构平衡。该系统高度偏爱的环形式并且仅在2-（2-的情况下“ -羟基，5 ”溴苯基）-1,3-苯并噻唑线（2D）1 H和13 C NMR光谱显示的可检测量的开链互变异构体。1，3-噻唑烷环的相对稳定性估计比1，3-恶唑烷环的相对稳定性高10 4倍以上。
• Synthesis and structure of diorganyldiaryloxytelluranes with intramolecular Te ⋯ N coordination bonds
  作者：V.I. Minkin、A.A. Maksimenko、G.K. Mehrotra、A.G. Maslakov、O.E. Kompan、I.D. Sadekov、Yu.T. Struchkov、D.S. Yufit

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80340-1

  日期：1988.6
• TALAPATRA S. K.; CHAUCHURI P.; TALAPATRA B., HETEROCYCLES, 1980, 14, NO 9, 1279-1282
  作者：TALAPATRA S. K.、 CHAUCHURI P.、 TALAPATRA B.

  DOI：——

  日期：——
• ASTUDILLO, M. E. A.;CHOKOTHO, N. C. J.;JARVIS, T. C.;JOHNSON, C. D.;LEWIS+, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 24, 5919-5928
  作者：ASTUDILLO, M. E. A.、CHOKOTHO, N. C. J.、JARVIS, T. C.、JOHNSON, C. D.、LEWIS+

  DOI：——

  日期：——
• SRIVASTAVA, R. G.;VENKATARAMANI, P. S., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 13, C. 1537-1544
  作者：SRIVASTAVA, R. G.、VENKATARAMANI, P. S.

  DOI：——

  日期：——