N-[5-chloro-1-(2-ethoxyethyl)-7-(4-methylpyridin-2-yl-amino)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carbonyl]methanesulfonamide | 853005-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: N-[5-chloro-1-(2-ethoxyethyl)-7-(4-methylpyridin-2-yl-amino)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carbonyl]methanesulfonamide
• 英文别名: N-[5-chloro-1-(2-ethoxyethyl)-7-(4-methylpyridin-2-ylamino)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carbonyl]methanesulfonamide；5-chloro-1-(2-ethoxyethyl)-7-[(4-methylpyridin-2-yl)amino]-N-methylsulfonylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxamide
• CAS: 853005-04-6
• 化学式: C₁₇H₂₀ClN₇O₄S
• 分子量: 453.909
• InChiKey: CIEONADJNALYTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-chloro-1-(2-ethoxyethyl)-7-(4-methylpyridin-2-yl-amino)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carbonyl]methanesulfonamide 、 N-乙基甲基胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2-ethoxyethyl)-5-(ethyl(methyl)amino)-7-((4-methylpyridin-2-yl)amino)-N-(methylsulfonyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,7-DIAMINOPYRAZOLO '4,3-D!PYRIMIDINES WITH PDE-5 INHIBITING ACTIVITY
  [FR] 5,7-DIAMINOPYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES A EFFET INHIBITEUR PAR RAPPORT A LA PDE-5

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的化合物。

  公开号：

  WO2005049616A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-1-(2-ethoxyethyl)-7-(4-methylpyridin-2-yl-amino)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylic acid 、 甲基磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 N-[5-chloro-1-(2-ethoxyethyl)-7-(4-methylpyridin-2-yl-amino)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carbonyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,7-DIAMINOPYRAZOLO '4,3-D!PYRIMIDINES WITH PDE-5 INHIBITING ACTIVITY
  [FR] 5,7-DIAMINOPYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES A EFFET INHIBITEUR PAR RAPPORT A LA PDE-5

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的化合物。

  公开号：

  WO2005049616A1

文献信息

• Novel pharmaceuticals
  申请人：Bell Simon Andrew

  公开号：US20050245544A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  This invention relates to compounds of formula (I)

  本发明涉及公式（I）化合物。
• Anhydrous Crystalline Forms Of N-[1-(2-Ethoxyethyl)-5-(N-Ethyl-N-Methylamino)-7-(4-Methylpyridin-2-Yl-Amino)-1H-Pyrazolo[4,3-D]Pyrimidine-3-Carbonyl]Methanesulfonamide
  申请人：Entwistle David Andrew

  公开号：US20080194591A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention comprises (1) anhydrous crystalline forms of N-[1-(2-ethoxyethyl)-5-(N-ethyl-N-methylamino)-7-(4-methylpyridin-2-yl-amino)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carbonyl]methanesulfonamide, (2) pharmaceutical compositions comprising at least one such form, (3) methods for the treatment of a phosphodiesterase-5-mediated condition using at least one such form, and (4) methods for preparing such forms. The compound N-[1-(2-ethoxyethyl)-5-(N-ethyl-N-methylamino)-7-(4-methylpyridin-2-yl-amino)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carbonyl]methanesulfonamide has the following structure (I).

  本发明包括：(1) N-[1-(2-乙氧乙基)-5-(N-乙基-N-甲基氨基)-7-(4-甲基吡啶-2-基氨基)-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-3-羧酰基]甲烷磺酰胺的无水晶形式，(2) 包含至少一种这样的形式的药物组合物，(3) 使用至少一种这样的形式治疗磷酸二酯酶-5介导的疾病的方法，以及(4) 制备这样的形式的方法。化合物N-[1-(2-乙氧乙基)-5-(N-乙基-N-甲基氨基)-7-(4-甲基吡啶-2-基氨基)-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-3-羧酰基]甲烷磺酰胺具有以下结构（I）。
• Novel Pharmaceuticals
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US20090247539A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  This invention relates to compounds of formula (I)

  本发明涉及式(I)的化合物。
• Anhydrous crystalline forms of N-[1-(2-ethoxyethyl)-5-(N-ethyl-N-methylamino)-7-(4-methylpyridin-2-yl-amino)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carbonyl]methanesulfonamide
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08227475B2

  公开（公告）日：2012-07-24

  The invention comprises (1) anhydrous crystalline forms of N-[1-(2-ethoxyethyl)-5-(N-ethyl-N-methylamino)-7-(4-methylpyridin-2-yl-amino)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carbonyl]methanesulfonamide, (2) pharmaceutical compositions comprising at least one such form, (3) methods for the treatment of a phosphodiesterase-5-mediated condition using at least one such form, and (4) methods for preparing such forms. The compound N-[1-(2-ethoxyethyl)-5-(N-ethyl-N-methylamino)-7-(4-methylpyridin-2-yl-amino)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carbonyl]methanesulfonamide has the following structure (I).

  该发明包括（1）N-[1-（2-乙氧基乙基）-5-（N-乙基-N-甲基氨基）-7-（4-甲基吡啶-2-基氨基）-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-3-羧酰基]甲烷磺酰胺的无水晶形式，（2）包含至少一种此类形式的药物组合物，（3）使用至少一种此类形式治疗磷酸二酯酶-5介导的疾病的方法，以及（4）制备此类形式的方法。化合物N-[1-（2-乙氧基乙基）-5-（N-乙基-N-甲基氨基）-7-（4-甲基吡啶-2-基氨基）-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-3-羧酰基]甲烷磺酰胺具有以下结构（I）。
• Anhydrous Crystalline Forms of N-[1-(2-ethoxyethyl)-5-(N-ethyl-N-methylamino)-7-(4-methylpyridin-2-yl-amino)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carbonyl]methanesulfonamide
  申请人：Entwistle David Andrew

  公开号：US20120214827A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention comprises (1) anhydrous crystalline forms of N-[1-(2-ethoxyethyl)-5-(N-ethyl-N-methylamino)-7-(4-methylpyridin-2-yl-amino)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carbonyl]methanesulfonamide, (2) pharmaceutical compositions comprising at least one such form, (3) methods for the treatment of a phosphodiesterase-5-mediated condition using at least one such form, and (4) methods for preparing such forms. The compound N-[1-(2-ethoxyethyl)-5-(N-ethyl-N-methylamino)-7-(4-methylpyridin-2-yl-amino)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carbonyl]methanesulfonamide has the following structure (I).

  该发明包括：(1) N-[1-(2-乙氧基乙基)-5-(N-乙基-N-甲基氨基)-7-(4-甲基吡啶-2-基氨基)-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-3-羧酰基]甲烷磺酰胺的无水晶形式，(2) 包含至少一种此类形式的制药组合物，(3) 使用至少一种此类形式治疗磷酸二酯酶-5介导的疾病的方法，以及(4) 制备此类形式的方法。化合物N-[1-(2-乙氧基乙基)-5-(N-乙基-N-甲基氨基)-7-(4-甲基吡啶-2-基氨基)-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-3-羧酰基]甲烷磺酰胺的结构如下(I)。