3-(2,6-dichloropyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1262294-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-(2,6-dichloropyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1262294-01-8
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂N₃
• 分子量: 264.114
• InChiKey: IIIKRLJIBPHJMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 3-(2,6-dichloropyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-[6-chloro-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIDINE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中R1a、R1b、R1c、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，该组合物对抑制Cdc7等激酶以及治疗癌症等疾病有用。

  公开号：

  US20110015173A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,6-dichloropyridin-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2,6-dichloropyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIDINE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中R1a、R1b、R1c、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，该组合物对抑制Cdc7等激酶以及治疗癌症等疾病有用。

  公开号：

  US20110015173A1

文献信息

• Pyrrolopyridine inhibitors of kinases
  申请人：Florjancic Alan S.

  公开号：US08435980B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1a, R1b, R1c, X, and Y are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物或药物可接受的盐，其中R1a，R1b，R1c，X和Y在说明书中有定义。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，该组合物对于抑制Cdc7等激酶以及治疗癌症等疾病的方法是有用的。
• US8435980B2
  申请人：——

  公开号：US8435980B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• [EN] PYRROLOPYRIDINE INHIBITORS OF KINASES<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011008915A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, formula (I) wherein R1a, R1b, R1c, X, and Y are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.