3-(prop-2-enylamino)propan-1-ol | 44768-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(prop-2-enylamino)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(allylamino)propan-1-ol；(γ-oxy-propyl)-allyl-amine；γ-Allylamino-propylalkohol；Allylhydroxypropylamine
• CAS: 44768-46-9
• 化学式: C₆H₁₃NO
• mdl: MFCD15205687
• 分子量: 115.175
• InChiKey: REEDHRZKDCEJEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.892±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(prop-2-enylamino)propan-1-ol 在 dirhodium tetraacetate 、 三苯基膦 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 1-(3 -羟丙基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  A Hydroformylation Route to Diazabicycloalkanes and Oxazabicycloalkanes Containing Medium and Large Rings

  摘要：

  含有中环和大环的重氮双环烷烃和恶唑双环烷烃 可通过铑催化反应制备 N-烯基丙烷-1,3-二胺和 2-(烯氨基)乙醇与 H2/CO 发生铑催化反应，可以制备含有中环和大环的 收率极高，无需高度稀释。这些化合物的选择性开环 可生成大型杂环。

  DOI：

  10.1071/ch99097
• 作为产物：
  描述：

  allyl-carbamic acid-(3-chloro-propyl ester) 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-(prop-2-enylamino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Pierce, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic One-Pot Oxetane to Carbamate Conversions: Formal Synthesis of Drug Relevant Molecules
  作者：Wusheng Guo、Victor Laserna、Jeroen Rintjema、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/adsc.201500895

  日期：2016.5.19

  Oxetanes are versatile building blocks in drug‐related synthesis to induce property‐modulating effects. Whereas related oxiranes are widely used in coupling chemistry with carbon dioxide (CO2) to afford value‐added commodity chemicals, oxetane/CO2 couplings remain extremely limited despite the recent advances in the synthesis of these four‐membered heterocycles. Here we report an effective one‐pot

  氧杂环丁烷是药物相关合成中的多功能构建基块，可诱导性能调节作用。尽管相关的氧杂环丁烷广泛用于与二氧化碳（CO 2）偶联的化学反应中，以提供增值的商品化学品，但是尽管这些四元杂环的合成取得了新进展，但氧杂环丁烷/ CO 2的偶联仍然极为有限。在这里，我们报告了一种有效的单锅三组分反应（3CR）策略，用于偶联（取代的）氧杂环丁烷，胺和CO 2可以提供具有出色的化学选择性和高收率的各种功能化氨基甲酸酯。该过程由铝基催化剂在相对温和的条件下介导，并且已开发的催化方法可用于两种药学上相关的氨基甲酸酯的正式合成，其中3CR是关键步骤。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004094410A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Quinazoline derivatives of formula (I); for use in the treatment of proliferative diseases such as cancer and in the preparation of medicaments for use in the treatment of proliferative diseases, and to processes for their preparation, as well as pharmaceutical compositions containing them as active ingredient.

  公式（I）的喹唑啉衍生物；用于治疗癌症等增殖性疾病，并用于制备用于治疗增殖性疾病的药物，以及它们的制备方法，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。
• [EN] DETERGENT COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DÉTERGENTES
  申请人：INNOSPEC LTD

  公开号：WO2015063514A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  A compound of formula (I) wherein R1 is a C5 to C39 alkyl or alkenyl group and R2 is (c) wherein A is an anion.

  式（I）的化合物，其中R1是C5到C39的烷基或烯基基团，R2是（c），其中A是阴离子。
• Process for preparation of substituted amino alcohols
  申请人：Wu Yanzhong

  公开号：US20050124806A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  There is provided a process for the preparation of substituted amino alcohols HO—(CH 2 ) n —NR 1 R 2 from haloalcohols HO—(CH 2 ) n —X, where X is Cl, Br or I, by reaction with an amine HNR 1 R 2 , in water as solvent at a temperature range of about 20° C. to about 90° C. optionally in the presence of a catalytic amount of an iodide source metal iodides. The haloalcohols are useful in the preparation of 6-[(substituted)phenyl]-triazolopyrimidine compounds which are useful in the treatment of cancer.

  提供了一种制备取代氨基醇HO—(CH2)n—NR1R2的过程，其中X为Cl、Br或I的卤代醇HO—(CH2)n—X与胺HNR1R2在水中作为溶剂反应，反应温度范围为约20℃到约90℃，在需要时可在碘化物源金属碘化物的催化下进行。卤代醇在制备6-[(取代)苯基]-三唑嘧啶化合物中有用，该化合物在癌症治疗中有用。
• Quinoline derivatives and their use as tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20050009867A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z, m, R 1 , n and R 3 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及公式（I）的喹啉衍生物，其中Z，m，R1，n和R3中的每一个都具有描述中定义的任何含义；它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭剂在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中使用的药物的制剂中的用途。