5-(4-(2,3-di-p-tolyl-7,8-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-5(6H)-yl)butyl)-3-methoxy-4,5-dihydroisoxazole | 1447306-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(4-(2,3-di-p-tolyl-7,8-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-5(6H)-yl)butyl)-3-methoxy-4,5-dihydroisoxazole
• 英文别名: 5-(4-(2,3-Di-p-tolyl-7,8-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-5(6H)-yl)butyl)-3-methoxy-4,5-dihydroisoxazole；5-[4-[2,3-bis(4-methylphenyl)-7,8-dihydro-6H-pyrido[2,3-b]pyrazin-5-yl]butyl]-3-methoxy-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 1447306-95-7
• 化学式: C₂₉H₃₄N₄O₂
• 分子量: 470.615
• InChiKey: BETNOIMGQLBCOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-(2,3-di-p-tolyl-7,8-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-5(6H)-yl)butyl)-3-methoxy-4,5-dihydroisoxazole 在 硼酸 、 戴斯-马丁氧化剂 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 methyl 7-(2,3-di-p-tolyl-7,8-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-5(6H)-yl)-3-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED DIHYDROPYRIDO [2,3 -B] PYRAZINES AS IP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION (PAH) AND RELATED DISORDERS
  [FR] DIHYDROPYRIDO [2,3-B]PYRAZINES FUSIONNÉES COMME AGONISTES DES RÉCEPTEURS IP POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE (HAP) ET DES TROUBLES CONNEXES

  摘要：

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物，以及制备它们的方法、包含这些衍生物的药物组合物和它们的用途。激活IP受体信号通路对于治疗多种形式的PAH、肺纤维化，并在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益效果。公式（I）：

  公开号：

  WO2013105061A1
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(4-(2,3-di-p-tolyl-7,8-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-5(6H)-yl)butyl)-3-methoxy-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PIPERIDINES AS IP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAH AND RELATED DISORDERS
  [FR] PIPÉRIDINES CONDENSÉES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP POUR LE TRAITEMENT DE L'HTAP ET DE TROUBLES CONNEXES

  摘要：

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物。激活IP受体信号通路对治疗多种形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益效果是有用的。还包括含有这些衍生物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013105065A1

文献信息

• Substituted pyrido[2,3-B]pyrazines as IP receptor agonists
  申请人：Charlton Steven John

  公开号：US09115129B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  The present invention provides substituted pyrido[2,3-b]pyrazines which activate the IP receptor. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Pharmaceutical compositions comprising such substituted pyride[2,3-b]pyrazines are also encompassed.

  本发明提供了激活IP受体的取代吡啶并[2,3-b]吡嗪。激活IP受体信号通路对于治疗许多形式的PAH，肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化条件产生有益影响是有用的。还包括含有这种取代吡啶并[2,3-b]吡嗪的药物组合物。
• IP receptor agonist heterocyclic compounds
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20140357642A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了可以激活IP受体的杂环衍生物。激活IP受体信号通路对于治疗许多形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益影响是有用的。还包括包含这些衍生物的制药组合物。
• FUSED DIHYDROPYRIDO [2,3 -B]PYRAZINES AS IP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION (PAH) AND RELATED DISORDERS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2802582A1

  公开（公告）日：2014-11-19
• FUSED PIPERIDINES AS IP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAH AND RELATED DISORDERS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2802585A1

  公开（公告）日：2014-11-19
• US9115129B2
  申请人：——

  公开号：US9115129B2

  公开（公告）日：2015-08-25