2,3,4,6,7,8,10,11,12-nonahydronaphtho[1,2-b]-1,5,9,13-tetraoxacyclopentadecin | 1572509-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3,4,6,7,8,10,11,12-nonahydronaphtho[1,2-b]-1,5,9,13-tetraoxacyclopentadecin
• 英文别名: 2,6,10,14-Tetraoxatricyclo[13.8.0.016,21]tricosa-1(15),16,18,20,22-pentaene；2,6,10,14-tetraoxatricyclo[13.8.0.016,21]tricosa-1(15),16,18,20,22-pentaene
• CAS: 1572509-06-8
• 化学式: C₁₉H₂₄O₄
• 分子量: 316.397
• InChiKey: NFRSLHIMJOADQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 在 sodium azide 、 2-chloro-1,3-dimethyl imidazolium chloride 、 15-冠醚-5 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 2,3,4,6,7,8,10,11,12-nonahydronaphtho[1,2-b]-1,5,9,13-tetraoxacyclopentadecin
  参考文献：
  名称：

  Pd(OAc)₂-Catalyzed Macrocyclization of 1,2-Diazonaphthoquinones with Cyclic Ethers

  摘要：

  Pd(OAc)(2) was found to be an efficient catalyst for the macrocyclization of 1,2-diazonaphthoquinones and cyclic ethers. This transformation serves as an efficient method for the synthesis of protected 1,2-naphthalenediols.

  DOI：

  10.1021/ol500222s

文献信息

• Pd(OAc)₂-Catalyzed Macrocyclization of 1,2-Diazonaphthoquinones with Cyclic Ethers
  作者：Mitsuru Kitamura、Masato Kisanuki、Koichi Kanemura、Tatsuo Okauchi

  DOI：10.1021/ol500222s

  日期：2014.3.21

  Pd(OAc)(2) was found to be an efficient catalyst for the macrocyclization of 1,2-diazonaphthoquinones and cyclic ethers. This transformation serves as an efficient method for the synthesis of protected 1,2-naphthalenediols.