2,6,12,16,19,25-hexaoxa-9,22-diaza-dispiro[3.9.3.9]hexacosane | 54384-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: 2,6,12,16,19,25-hexaoxa-9,22-diaza-dispiro[3.9.3.9]hexacosane
• 英文别名: 2,6,12,16,19,25-Hexaoxa-9,22-diazadispiro [3.9.3.9] hexacosane；2,6,12,16,19,25-hexaoxa-9,22-diazadispiro[3.9.3.9]hexacosane；2,6,12,16,19,25-Hexaoxa-9,22-diazadispiro[3.9.314.94]hexacosane
• CAS: 54384-45-1
• 化学式: C₁₈H₃₄N₂O₆
• 分子量: 374.478
• InChiKey: LKWQRENMHXCPLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,12,16,19,25-hexaoxa-9,22-diaza-dispiro[3.9.3.9]hexacosane 反应 24.0h， 生成 (4,8,14,18-tetraoxa-1,11-diaza-tricyclo[14.4.1.1^6,11]docosane-6,16-diyl)-bis-methanol
  参考文献：
  名称：

  Oxetane function spiro to polyoxaaza macroheterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00897a005
• 作为产物：
  描述：

  3,3-双(氯甲基)氧杂环丁烷 、 二乙醇胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,6,12,16,19,25-hexaoxa-9,22-diaza-dispiro[3.9.3.9]hexacosane
  参考文献：
  名称：

  Oxetane function spiro to polyoxaaza macroheterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00897a005

文献信息

• Macrocyclic compounds having oxa and aza linkages in the ring and
  申请人：——

  公开号：US03952015A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  Compound having the formula ##EQU1## WHEREIN Y is --XCH.sub.2 CH.sub.2 --X--, --X(CH.sub.2 CH.sub.2 X).sub.2 or ##EQU2## p is 1 to 4, and each X is O or NH, N-alkanoyl, N-benzoyl wherein the benzene ring is optionally substituted with --NO.sub.2, --NH.sub.2, or --CH.sub.3, N-alkyl or N-.beta.-hydroxyalkyl each of up to 8 carbons and wherein the total number of N is 1 to 3 are disclosed. The compounds can be polymerized by opening of the oxetane ring in the presence of electrophilic agents, or the oxetane ring can be hydrolyzed to a dihydroxy group and reacted with diacid halides to form polyesters or with diisocyanates to form polyurethanes. Both monomers and polymers complex metal ions and can be used to separate such ions from solutions.

  具有以下公式的化合物：其中Y为--XCH.sub.2 CH.sub.2 --X--，--X(CH.sub.2 CH.sub.2 X).sub.2或##EQU2##，p为1至4，每个X为O或NH，N-烷酰基，N-苯甲酰基，其中苯环可以选择性地取代为--NO.sub.2，--NH.sub.2或--CH.sub.3，N-烷基或N-.beta.-羟基烷基，每个碳原子数最多为8，其中N的总数为1至3。这些化合物可以通过在亲电试剂存在下打开氧环丙烷环而聚合，或者氧环丙烷环可以水解为二羟基基团并与二酸卤化物反应形成聚酯或与二异氰酸酯反应形成聚氨酯。这些单体和聚合物都可以与金属离子形成络合物，并可用于从溶液中分离这些离子。
• KRESPAN C. G., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 9, 1205-1209
  作者：KRESPAN C. G.

  DOI：——

  日期：——
• US3952015A
  申请人：——

  公开号：US3952015A

  公开（公告）日：1976-04-20
• Oxetane function spiro to polyoxaaza macroheterocycles
  作者：Carl G. Krespan

  DOI：10.1021/jo00897a005

  日期：1975.5