5-(氨甲基)苯并噁唑 | 903556-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 5-(氨甲基)苯并噁唑
• 英文名称: benzo[d]oxazol-5-ylmethanamine
• 英文别名: 1,3-benzoxazol-5-ylmethanamine
• CAS: 903556-78-5
• 化学式: C₈H₈N₂O
• mdl: MFCD16990707
• 分子量: 148.164
• InChiKey: RVNXYVFBXIACJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氨甲基)苯并噁唑 、 2-(4-chloro-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-6(5H)-yl)-5-methylbenzonitrile 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-{4-[(Benzooxazol-5-ylmethyl)-amino]-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-6-yl}-5-methyl-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-Cyanophenyl fused heterocyclic compounds, and compositions and uses thereof

  摘要：

  根据公式1提供了融合的杂环化合物：其中R1、R2、R3和m的定义如本文所述。提供的化合物及其药物组合物对于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的多种疾病状况是有用的，包括但不限于疼痛、炎症、认知障碍、焦虑、抑郁等。

  公开号：

  US20080275037A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(azidomethyl)benzo[d]oxazole 在 三苯基膦 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以45%的产率得到5-(氨甲基)苯并噁唑
  参考文献：
  名称：

  Multicyclic bis-amide MMP inhibitors

  摘要：

  本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂，特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物，它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团，与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比，显示出增加的活性和溶解度。

  公开号：

  US20060173183A1

文献信息

• Multicyclic bis-amide MMP inhibitors
  申请人：Powers Timothy

  公开号：US20060173183A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates generally to bis-amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to multicyclic bis-amide MMP-13 inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of MMP-13 inhibiting compounds, containing a pyrimidinyl bis-amide group in combination with a heterocyclic moiety, that exhibit an increased potency and solubility in relation to currently known bis-amide group containing MMP-13 inhibitors.

  本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂，特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物，它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团，与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比，显示出增加的活性和溶解度。
• 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Allen John Gordon

  公开号：US20090099155A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzoazepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R 6 is -C≡C-R 10 , -O-R 12 , -S-R 14 , or -NR 24 R 25 ; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗5-HT2C相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中：R6为-C≡C-R10，-O-R12，-S-R14或-NR24R25；其他取代基如规范中所定义。
• 6 Substituted 2, 3,4,5 Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-HT2c Receptor Agonist
  申请人：ALLEN JOHN GORDON

  公开号：US20120028961A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R 6 is —S—R 14 ; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗5-HT2C相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中：R6为—S—R14；其他取代基如规范中所定义。
• 2-CYANOPHENYL FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS, AND COMPOSTIONS AND USES THEREOF
  申请人：WEI Zhi-Liang

  公开号：US20120149700A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Fused heterocyclic compounds are provided according to formula 1: where R 1 , R 2 , R 3 , and m are as defined herein. Provided compounds and pharmaceutical compositions thereof are useful for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, cognitive disorders, anxiety, depression, and others.

  提供了按照公式1定义的熔合杂环化合物：其中R1、R2、R3和m如本文所定义。所提供的化合物及其制剂对于哺乳动物，包括人类的多种病症的预防和治疗有用，包括但不限于疼痛、炎症、认知障碍、焦虑、抑郁等。
• 2-cyanophenyl-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine compounds, compositions and uses thereof
  申请人：Evotec AG

  公开号：US08076345B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  Fused heterocyclic compounds are provided according to formula 1: where R1, R2, R3, and m are as defined herein. Provided compounds and pharmaceutical compositions thereof are useful for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, cognitive disorders, anxiety, depression, and others.

  提供了按照公式1定义的融合杂环化合物，其中R1、R2、R3和m如本文所定义。所提供的化合物及其制剂在哺乳动物中，包括人类中，用于预防和治疗多种疾病，例如但不限于疼痛、炎症、认知障碍、焦虑、抑郁等。