allyloxydimethylsilane | 23483-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: allyloxydimethylsilane
• 英文别名: dimethylallyloxysilane；(Allyloxy)dimethylsilan；Allylooxydimethylsilan；Allyloxydimethylsilan；Dimethylallyloxysilan；Dimethyl(prop-2-enoxy)silane
• CAS: 23483-20-7
• 化学式: C₅H₁₂OSi
• 分子量: 116.235
• InChiKey: BDQBOORCNIHICP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-84 °C
• 密度：
  0.7889 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyloxydimethylsilane 在 dihydrogen hexachloroplatinate(IV) hexahydrate 、 三苯基膦 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,2-dimethyl-1-oxa-2-silacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  一种羟丙(丁)基二硅氧烷的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种羟丙(丁)基二硅氧烷的制备方法，步骤如下：(1)将烯丙醇盐‑烯丙醇混合溶液或烯丁醇盐‑烯丁醇混合溶液与氢氯硅烷在有机溶剂中混合，通入惰性气体，搅拌反应，蒸馏，收取馏分，得醇解产物；(2)将硅氢加成催化剂及助催化剂加入到醇解产物中，搅拌反应4～10小时，反应完毕后，自然冷却至室温；(3)将盐酸溶液加入到步骤(2)所得产物中，搅拌回流反应5～12小时，反应完毕后，自然冷却至室温，调节pH至中性，分液去除下层溶液，有机相用水洗涤至中性，萃取剂萃取有机相，除去萃取剂，干燥，即得。本发明的方法目标产物的收率高，醇解产物收率最高可达94.32％，加成‑水解产物收率最高可达89.58％。

  公开号：

  CN105085565B
• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 allyloxydimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  COBALT CATALYSTS AND THEIR USE FOR HYDROSILYLATION AND DEHYDROGENATIVE SILYLATION

  摘要：

  本文披露了含有三吡啶配体和螯合烯基修饰硅基配体的钴配合物，并将其用作氢硅化和/或脱氢硅化和交联催化剂。这些钴配合物还展现了足够的空气稳定性以便于操作和处理。

  公开号：

  US20150141647A1

文献信息

• Matrix IR spectroscopic study of the vacuum pyrolysis of octamethylcyclotetrasiloxane, allyloxy- and allyl(allyloxy)dimethylsilanes as well as 2,2,6-trimethyl-2-silapyrane as potential sources of dimethylsilanone
  作者：V.N. Khabashesku、Z.A. Kerzina、A.K. Maltsev、O.M. Nefedov

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87139-6

  日期：1989.4

  The mechanism of vacuum pyrolysis of octamethylcyclotetrasiloxane, allyloxy- and allyl(allyloxy)-dimethylsilanes, and 2,2,6-trimethyl-2-silapyrane, potential sources of transient dimethylsilanone, has been studied by matrix isolation IR spectroscopy. Only in the case of allyloxydimethylsilane is there direct evidence of silanone (CH3)2SiO formation, by observation of its most intense band at 798 cm−1

  通过基质分离红外光谱研究了八甲基环四硅氧烷，烯丙氧基和烯丙基（烯丙氧基）-二甲基硅烷以及2,2,6-三甲基-2-甲硅烷基烷（瞬态二甲基硅酮的潜在来源）的真空热解机理。仅在烯丙氧基二甲基硅烷的情况下，通过在热解产物的基质红外光谱中观察到其在798 cm -1处的最强谱带，才能直接发现硅酮（CH 3）2SiO的形成。在所有其他情况下，发现中间体（CH 3）2 Si = O是热不稳定的，会分裂为SiO分子和CH 3自由基，因此表明硅烷酮参与了所研究的反应。
• [EN] COBALT CATALYSTS AND THEIR USE FOR HYDROSILYLATION AND DEHYDROGENATIVE SILYLATION<br/>[FR] CATALYSEURS DE COBALT ET LEUR UTILISATION POUR L'HYDROSYLATION ET LA SILYLATION DÉSHYDROGÉNATIVE
  申请人：MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC

  公开号：WO2015077304A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Disclosed herein are cobalt complexes containing terpyridine ligands and chelating alkene-modified silyl ligands, and their use as hydrosilylation and/or dehydrogenative silylation and crosslinking catalysts. The cobalt complexes also exhibit adequate air stability for handling and manipulation.

  本文披露了含有三吡啶配体和螯合烯基改性硅基配体的钴配合物，并将它们用作氢硅化和/或脱氢硅化和交联催化剂。这些钴配合物也表现出足够的空气稳定性，便于处理和操作。
• Oxametallacycloalcanes
  作者：M. Massol、J. Barrau、J. Satge、B. Bouyssieres

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87015-1

  日期：1974.10
• Mironov,V.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 2497 - 2502
  作者：Mironov,V.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mironov,V.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 937 - 941
  作者：Mironov,V.F. et al.

  DOI：——

  日期：——