ethyl 6-formyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate | 97902-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 6-formyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-formyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenecarboxylate
• CAS: 97902-85-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: QISLKPPSINIAOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-formyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 6-(1-imidazolylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A2合成酶抑制剂。2.四氢萘和茚满衍生物的合成和活性。

  摘要：

  制备了一系列的1-咪唑基烷基取代的或5-噻唑基烷基取代的四氢萘羧酸和茚满羧酸衍生物，并测试了体外和离体对血栓烷A2（TXA2）产生的抑制活性。当口服或静脉内给药时，大多数化合物在体外均显示出有效的TXA2合成酶抑制活性，并具有长时间抑制大鼠TXA2产生的作用。咪唑类似物在体外的效价比噻唑类似物略低，但是在体外模型中咪唑类似物的活性等于或优于噻唑类似物的活性。选择6-（1-咪唑基-甲基）-5,6,7,8-四氢萘-2-羧酸盐酸盐半水合物（47a，DP-1904）进行临床研究。

  DOI：

  10.1021/jm00126a031
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 6-氨基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸乙酯 生成 ethyl 6-formyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A2合成酶抑制剂。2.四氢萘和茚满衍生物的合成和活性。

  摘要：

  制备了一系列的1-咪唑基烷基取代的或5-噻唑基烷基取代的四氢萘羧酸和茚满羧酸衍生物，并测试了体外和离体对血栓烷A2（TXA2）产生的抑制活性。当口服或静脉内给药时，大多数化合物在体外均显示出有效的TXA2合成酶抑制活性，并具有长时间抑制大鼠TXA2产生的作用。咪唑类似物在体外的效价比噻唑类似物略低，但是在体外模型中咪唑类似物的活性等于或优于噻唑类似物的活性。选择6-（1-咪唑基-甲基）-5,6,7,8-四氢萘-2-羧酸盐酸盐半水合物（47a，DP-1904）进行临床研究。

  DOI：

  10.1021/jm00126a031

文献信息

• Benzocycloalkane derivatives
  申请人：DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0135177A2

  公开（公告）日：1985-03-27

  Benzocycloalkane derivatives of the formula (I) wherein: Z represents a methylene group or an ethylene group, either one of R' and R2 represents -(CH2)m-COOR3 and the other represents or wherein R3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, n represents an integer of 1 to 6 and m represents an integer of 0 to 5, and the physiologically acceptable salts thereof; having a strong and selective inhibition activity of thromboxane A2 synthesis.

  式 (I) 的苯并环烷烃衍生物 其中 Z 代表亚甲基或亚乙基，R'和 R2 中的一个代表-(CH2)m-COOR3，另一个代表 或 其中 R3 代表氢原子或具有 1 至 6 个碳原子的烷基，n 代表 1 至 6 的整数，m 代表 0 至 5 的整数，及其生理上可接受的盐类；对血栓素 A2 的合成具有很强的选择性抑制活性。
• US4665188A
  申请人：——

  公开号：US4665188A

  公开（公告）日：1987-05-12
• US4777257A
  申请人：——

  公开号：US4777257A

  公开（公告）日：1988-10-11