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2-(N-methoxyethyl)-amino-1-cyclopent-1-ene-dithiocarboxylic acid | 67683-61-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(N-methoxyethyl)-amino-1-cyclopent-1-ene-dithiocarboxylic acid
英文别名
2-(N-methoxyethyl)-amino-cyclopent-1-ene-dithiocarboxylic acid;2-(2-Methoxyethylamino)cyclopentene-1-carbodithioic acid
2-(N-methoxyethyl)-amino-1-cyclopent-1-ene-dithiocarboxylic acid化学式
CAS
67683-61-8
化学式
C9H15NOS2
mdl
——
分子量
217.356
InChiKey
ZYONYKMZKULAEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-环戊烯-1-甲二硫酸,2-氨基-,盐单铵2-甲氧基乙胺sodium hydroxide溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以35.7%的产率得到2-(N-methoxyethyl)-amino-1-cyclopent-1-ene-dithiocarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Method of treating noradrenaline dysfunction or for
    摘要:
    一种治疗哺乳动物去甲肾上腺素功能障碍或功能失调,或影响多巴胺-β-羟化酶抑制的方法包括给予公式(I)的酸衍生物的有效剂量,其中R是C.sub.2-4烯丙基,C.sub.3-8环烷基,苄基或C.sub.1-6烷基,其具有C.sub.1-4烷氧基或羟基取代基,或C.sub.2-6烷基,具有羧基和/或氨基取代基,或C.sub.5-或C.sub.6-未取代的烷基。
    公开号:
    US04199598A1
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文献信息

  • 2-Amino-cyclopent-1-ene-1-dithiocarboxylic acids
    申请人:Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.
    公开号:US04179463A1
    公开(公告)日:1979-12-18
    2-Amino-cyclopent-1-ene-1-dithiocarboxylic acid derivatives of the formula, ##STR1## wherein R is C.sub.2-4 alkenyl, or C.sub.1-6 alkyl group having optionally a C.sub.1-4 alkoxy, hydroxy, carboxy and/or amino substituent, with the proviso that if R is an unsubstituted alkyl group, this group contains at least 5 carbon atoms, are prepared by reacting 2-amino-cyclopent-1-ene-1-dithiocarboxylic acid or a salt thereof with an amine of the formula, R--NH.sub.2 (II) wherein R is as defined above. The new compounds of the invention exert dopamine-.beta.-hydroxylase inhibiting effects.
    公式如下:##STR1## 其中R为C.sub.2-4烯基或C.sub.1-6烷基,可选地具有C.sub.1-4烷氧基、羟基、羧基和/或氨基取代基,但如果R为未取代的烷基,则该基含有至少5个碳原子。该化合物通过将2-氨基环戊-1-烯-1-二硫代羧酸或其盐与式为R-NH.sub.2(II)的胺反应制备而成,其中R如上所定义。该发明的新化合物具有多巴胺-β-羟化酶抑制作用。
  • US4199598A
    申请人:——
    公开号:US4199598A
    公开(公告)日:1980-04-22
  • US4179463A
    申请人:——
    公开号:US4179463A
    公开(公告)日:1979-12-18
  • US4179467A
    申请人:——
    公开号:US4179467A
    公开(公告)日:1979-12-18
  • US4200650A
    申请人:——
    公开号:US4200650A
    公开(公告)日:1980-04-29
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