2-(perfluoropropan-2-yl)naphthalene | 51114-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(perfluoropropan-2-yl)naphthalene
• 英文别名: 2-(1,1,1,2,3,3,3-Heptafluoropropan-2-yl)naphthalene；2-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)naphthalene
• CAS: 51114-14-8
• 化学式: C₁₃H₇F₇
• 分子量: 296.187
• InChiKey: YJSZKBRBJZKRTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟丙烯 、 2-萘硼酸 在 copper (I) acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到2-(perfluoropropan-2-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Direct heptafluoroisopropylation of arylboronic acids via hexafluoropropene (HFP)

  摘要：

  一种新颖而简单的策略已经开发出来，可以在温和反应条件下使用六氟丙烯（HFP）直接进行芳基硼酸的七氟异丙基化。该方法提供了一种合成各种有用的七氟异丙基芳烃的新途径。在该反应中没有使用额外的氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c5cc07616a

文献信息

• Copper-mediated aerobic iodination and perfluoroalkylation of boronic acids with (CF 3 ) 2 CFI at room temperature
  作者：Xi-Hai Liu、Jing Leng、Su-Jiao Jia、Jian-Hong Hao、Fanglin Zhang、Hua-Li Qin、Cheng-Pan Zhang

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.07.021

  日期：2016.9

  between the branched (CF3)2CFI and boronic acids (R-B(OH)2) are described. Different from the linear perfluoroalkyl analogs CF3(CF2)nI (n = 2, 3, 5, 7), (CF3)2CFI reacting with R-B(OH)2 at room temperature under air in the presence of catalytic Cu powder provided exclusively the corresponding iodides (R-I), while the aerobic reactions of arylboronic acids with (CF3)2CFI at room temperature in the presence

  描述了支链（CF 3）2 CFI和硼酸（RB（OH）2）之间的铜介导的好氧反应。不同于线性全氟烷基类似物CF 3（CF 2）n I（n = 2、3、5、7 ），（CF 3）2 CFI在室温，空气中，催化性Cu存在下与RB（OH）2反应粉末仅提供相应的碘化物（RI），而芳基硼酸与（CF 3）2 CFI在室温下在Cu（OAc）2存在下的需氧反应产生了全氟烷基化产物（R-CF（CF 3）2）可接受到中等产量。氢醌可进一步促进碘化反应，对苯二酚的添加提高了（CF 3）2 CFI的氧化能力，并以高收率提供了碘代碘化产物。羧酸铜促进了全氟烷基化，因为将这些盐添加到反应混合物中可以成功地生成Ar-CF（CF 3）2。
• Direct heptafluoroisopropylation of arylboronic acids via hexafluoropropene (HFP)
  作者：Yajun Li、Xiaojun Wang、Yuwei Guo、Zhentong Zhu、Yongming Wu、Yuefa Gong

  DOI：10.1039/c5cc07616a

  日期：——

  A novel and straightforward strategy for heptafluoroisopropylation of arylboronic acids under mild reaction conditions has been developed, directly using hexafluoropropene (HFP). This method provides a new way to synthesize a variety of synthetically useful heptafluoroisopropylated arenes. No extra oxidant was used in this reaction.

  一种新颖而简单的策略已经开发出来，可以在温和反应条件下使用六氟丙烯（HFP）直接进行芳基硼酸的七氟异丙基化。该方法提供了一种合成各种有用的七氟异丙基芳烃的新途径。在该反应中没有使用额外的氧化剂。