6-N-(4,4'-dimethoxytrityl)-2',3'-O-isopropylideneadenosine | 439097-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 6-N-(4,4'-dimethoxytrityl)-2',3'-O-isopropylideneadenosine
• 英文别名: N6-(4,4'-dimethoxytrityl)-2',3'-isopropylidene-adenosine；[(3aR,4R,6R,6aR)-4-[6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]amino]purin-9-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol
• CAS: 439097-83-3
• 化学式: C₃₄H₃₅N₅O₆
• 分子量: 609.682
• InChiKey: ITBZNUFPMWGURK-DWCTZGTLSA-N

物化性质

• 沸点：
  774.5±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-N-(4,4'-dimethoxytrityl)-2',3'-O-isopropylideneadenosine 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5’-deoxy-5’-N-(diethylphosphonoacetyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  核苷5'-膦酸酯衍生物的合成及体外稳定性

  摘要：

  核苷衍生物被大量合成和测试以研究其对血小板聚集的影响。众所周知，P2Y受体在调节血小板功能以及控制动脉粥样硬化血栓形成事件中起着重要作用。对抗P2Y 1，特别是P2Y 12受体的化合物的研究对于获得有效预防和治疗动脉血栓形成的血小板聚集抑制剂的目的引起了极大的兴趣。在这项研究中，我们介绍了合成和体外人血和大鼠肝脏匀浆中新一类核苷衍生物的代谢稳定性，特别是在核糖部分也修饰的5'-膦酸酯腺苷，肌苷，鸟苷和硫代腺苷类似物。对结果的基础上获得的，我们可以假设化合物4和18以具有在体内相对高的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.04.045
• 作为产物：
  描述：

  腺苷 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 高氯酸 作用下， 反应 4.5h， 生成 6-N-(4,4'-dimethoxytrityl)-2',3'-O-isopropylideneadenosine
  参考文献：
  名称：

  核苷5'-膦酸酯衍生物的合成及体外稳定性

  摘要：

  核苷衍生物被大量合成和测试以研究其对血小板聚集的影响。众所周知，P2Y受体在调节血小板功能以及控制动脉粥样硬化血栓形成事件中起着重要作用。对抗P2Y 1，特别是P2Y 12受体的化合物的研究对于获得有效预防和治疗动脉血栓形成的血小板聚集抑制剂的目的引起了极大的兴趣。在这项研究中，我们介绍了合成和体外人血和大鼠肝脏匀浆中新一类核苷衍生物的代谢稳定性，特别是在核糖部分也修饰的5'-膦酸酯腺苷，肌苷，鸟苷和硫代腺苷类似物。对结果的基础上获得的，我们可以假设化合物4和18以具有在体内相对高的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.04.045

文献信息

• First Synthesis and Anticancer Activity of Phosmidosine and Its Related Compounds
  作者：Tomohisa Moriguchi、Norio Asai、Kazuhisa Okada、Kohji Seio、Takuma Sasaki、Mitsuo Sekine

  DOI：10.1021/jo016176g

  日期：2002.5.1

  the presence of 5-(3,5-dinitrophenyl)-1H-tetrazole. The successful synthesis of phosmidosine was achieved by use of a tert-butoxycarbonyl (Boc) group, which was found to be selectively introduced into the 7-NH function of 8-oxoadenosine and to serve as a pseudo-protecting group due to its steric effect in such manner that the unmasked 6-amino group was not phosphitylated. Final coupling reaction of the

  本文描述了膦酰胺和膦嘧啶B的首次合成，即由8-氧代腺苷和L-脯氨酸组成的核苷酸抗生素，它们通过独特的N-酰基氨基磷酸酯键连接。膦酰胺在N-酰基氨基磷酸酯键的磷原子上具有尚未确定的手性中心。磷肌苷B是一种脱磷的磷肌苷衍生物，在磷上没有手性。在5-（3,5-二硝基苯基）-1H-四唑存在下，N-乙酰基-8-氧代腺苷5'-O-亚磷酰胺衍生物与N-保护的脯氨酰胺反应成功地合成了肌苷B。通过使用叔丁氧羰基（Boc）基团可以成功合成膦嘧啶 发现它被选择性地引入到8-氧代腺苷的7-NH官能团中，并由于其空间效应而以未保护的6-氨基未被磷酸化的方式用作假保护基团。8-氧代腺苷5'-亚磷酰胺衍生物与N-三苯甲基脯氨酰胺的最终偶联反应，然后完全脱保护，得到膦酰胺及其非对映异构体的混合物。非对映异构体的（13）C NMR光谱表明，缓慢洗脱的非对映异构体1b是天然存在的膦酰胺。通过MTT分析评价了膦肌苷1b，其非对