N,N-dimethyl-4-(pyridin-4-ylmethyl)aniline | 131416-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-(pyridin-4-ylmethyl)aniline
• CAS: 131416-55-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: VCAFJHBDMGZMNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 tricarbonyl(2,2'-bipyridine)chlororhenium(I) 、 N,N-dimethyl-4-(pyridin-4-ylmethyl)aniline 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  配体间电荷转移光化学

  摘要：

  报告了一系列独特的 fac-(bpy)-Re I (CO) 3 -(α-AA) 配合物的光化学和光物理学，其中 bpy=2,2'-联吡啶和 α-AA 是 «反应性供体配体»，包含 α-氨基醇官能团。这些配合物光激发进入 dπ(Re)→π * (bpy) 金属到配体的电荷转移歧管，然后是分子内供体配体 (α-AA) 到金属的电子转移以产生配体到配体电荷转移 (LLCT) 态 (bpy-.-)Re I (CO) 3 -(α-AA .+ )

  DOI：

  10.1021/ja00066a037
• 作为产物：
  描述：

  [4-(Dimethylamino)phenyl]-pyridin-4-ylmethanol 在 甲酸 、 C₁₉H₂₇ClIrN₃O⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到N,N-dimethyl-4-(pyridin-4-ylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  铱催化的醇高效高效定点脱氧

  摘要：

  在4-（N-取代的氨基）芳基指导基团的辅助下，已经实现了伯，仲和叔醇的铱催化的，高效的，位点选择性的脱氧。只有与导向基团相邻的羟基可以被脱氧。脱氧在水中进行，甲酸作为促进剂和氢化物供体。获得了出色的产量和功能公差，以及高效率（S / C高达1 000 000，TOF高达44.5万h –1）。动力学同位素效应研究表明，氢化物的形成是决定速率的步骤，脱氧遵循S N1型途径。已经证明脱氧方案可用于天然存在的酮和类固醇的结构修饰。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b02495

文献信息

• Efficient and Selective <i>N</i> -Methylation of Nitroarenes under Mild Reaction Conditions
  作者：Elena Pedrajas、Iván Sorribes、Eva Guillamón、Kathrin Junge、Matthias Beller、Rosa Llusar

  DOI：10.1002/chem.201702783

  日期：2017.9.21

  renewable C1 source and silanes as reducing agents. This tandem process is efficiently accomplished in the presence of a cubane‐type Mo3PtS4 catalyst. For the preparation of the novel [Mo3Pt(PPh3)S4Cl3(dmen)3]+ (3+) (dmen: N,N′‐dimethylethylenediamine) compound we have followed a [3+1] building block strategy starting from the trinuclear [Mo3S4Cl3(dmen)3]+ (1+) and Pt(PPh3)4 (2) complexes. The heterobimetallic

  在本文中，我们报道了一种简单易用的协议，该协议使用甲酸作为可再生C 1源，使用硅烷作为还原剂，从易于获得的硝基原料中制备N，N-二甲基化胺。这种串联过程是在有古巴式Mo 3 PtS 4催化剂的情况下有效完成的。为制备新型[Mo 3 Pt（PPh 3）S 4 Cl 3（dmen）3 ] +（3 +）（dmen：N，N'‐二甲基乙二胺）化合物，我们从三核[Mo 3 S 4 Cl 3（dmen）3 ] +（1 +）和Pt（PPh 3）4（2）配合物开始遵循[3 + 1]构造策略。杂双金属3 +阳离子保留了其1 +簇前体的主要结构特征。有趣的是，当3 +催化剂与三核1 +催化剂共存时，该催化方案在室温下具有较高的化学选择性。前体。在相应的官能化硝基芳烃进行N甲基化后，N杂环芳烃，双键，酮，氰化物和酯官能团得以很好地保留。另外，苄基型以及脂肪族硝基化合物也可以按照该方案进行甲基化。
• Lewis Acid Promoted Benzylic Cross-Couplings of Pyridines with Aryl Bromides
  作者：Stéphanie Duez、Andreas K. Steib、Sophia M. Manolikakes、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201103074

  日期：2011.8.8

  Either ZnCl2, Sc(OTf)3 , or BF3⋅OEt2 can promote the palladium‐catalyzed arylation of methylpyridines and related heterocycles (see example). The complexation of the Lewis acid to the nitrogen atom in the heterocycle facilitates the reductive elimination, leading to various arylated pyridines in high yields. BF3⋅OEt2 was also found to promote highly regioselective metalations in the case of 2,4‐lutidine

  ZnCl 2，Sc（OTf）3 或BF 3 OEt 2均可促进钯催化的甲基吡啶和相关杂环的芳基化（参见示例）。路易斯酸与杂环中氮原子的络合有助于还原消除，从而以高收率产生各种芳基化吡啶。BF 3 ⋅OEt 2还发现，以促进2,4-二甲基吡啶的情况下，高度选择性metalations。
• Synthesis of 4-benzylpyridines via Pd-catalyzed CH₃-arylation of 4-picoline
  作者：Jing Wu、Dadian Wang、Xiang Chen、Qingwen Gui、Hua Li、Ze Tan、Genping Huang、Guangwei Wang

  DOI：10.1039/c7ob01726j

  日期：——

  A highly efficient synthesis of 4-benzylpyridines was developed via Pd-catalyzed C(sp³)–H arylation between 4-picoline and aryl halides. It was found that the best yields were achieved with a simple Pd(PPh₃)₄ catalyst and Cs₂CO₃ as the base.

  通过Pd催化的4-苯甲基吡啶的合成，通过4-哌啶和芳基卤化物之间的C(sp3)-H芳基化反应进行。发现最佳产率是使用简单的Pd(PPh3)4催化剂和Cs2CO3作为碱。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR USE AS ALKYLATING AGENT SENSORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The University of British Columbia

  公开号：US20160131641A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  This invention provides compound having a structure of Formula I: Uses of such compounds and compositions comprising the compounds as alkylating agent sensors.

  该发明提供了具有I式结构的化合物：这些化合物的用途和包含这些化合物的组合物作为烷基化剂传感器。
• US9638690B2
  申请人：——

  公开号：US9638690B2

  公开（公告）日：2017-05-02