2-amino-4,6-dipyriadl-1,3,5-triazines | 42518-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-amino-4,6-dipyriadl-1,3,5-triazines
• 英文别名: 4,6-di(pyridine-4-yl)-1,3,5-triazine-2-amine；4,6-di(pyridin-4-yl)-1,3,5-triazin-2-amine；2-amino-4,6-bis(4-pyridyl)-1,3,5-triazine；4-HABPT；4,6-Dipyridin-4-yl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 42518-12-7
• 化学式: C₁₃H₁₀N₆
• 分子量: 250.263
• InChiKey: WUKFNJFSPHUXSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  349-350 °C
• 沸点：
  595.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-methyl-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide 、 2-amino-4,6-dipyriadl-1,3,5-triazines 在 caesium carbonate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以70%的产率得到3-((4,6-di(pyridin-4-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)-4-methyl-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  作为结直肠癌抑制剂的先导化合物 NVP-BHG712 的优化

  摘要：

  控制结肠癌：化合物 NVP-BHG712 的衍生物以及三嗪基分子被证明是受体酪氨酸激酶 EPHA2 的有效抑制剂。这些新合成的抑制剂中的几种在控制人类结肠癌方面显示出非常有希望的效果。此外，这些分子可以充当工具化合物，以更深入地了解肝配蛋白受体在细胞环境中的作用。

  DOI：

  10.1002/chem.202203967
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-amino-4,6-dipyriadl-1,3,5-triazines
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of sym-triazine derivatives. 7. Synthesis of pyridyl-substituted 2-amino- and 2,4-diamino-sym-triazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00755698

文献信息

• Inserting V-Shaped Bidentate Partition Agent into MIL-88-Type Framework for Acetylene Separation from Acetylene-Containing Mixtures
  作者：Ting Chen、Yingxiang Ye、Ming Yin、Liangji Chen、Zhijun Ke、Junzhi Guo、Mengxin Zhang、Zizhu Yao、Zhangjing Zhang、Shengchang Xiang

  DOI：10.1021/acs.cgd.9b01735

  日期：2020.3.4

  The separation of light hydrocarbon mixtures, especially for acetylene-containing mixtures, is in urgent demand to prepare chemical feedstocks and fuels. Here, we have prepared a new 8-connected metal–organic framework (termed as FJU-99), by employ the well-defined pore space partition (PSP) strategy. Unlike the pacs (partitioned acs net) framework using C3-symmetric partition agent, this framework uses a V-shaped bidentate partition agent (ADPT = 2-amino-4,6-dipyriadl-1,3,5-triazines). After inserting the V-shaped bidentate ligand, the large hexagonal channel has been divided into numerous finite segments. Notably, the activated FJU-99a features permanent porosity with a Brunauer–Emmett–Teller (BET) surface area of 802.5 m2 g–1, remarkably higher than the mother framework MIL-88. Ideal adsorbed solution theory (IAST) reveals that FJU-99a shows excellent selectivity toward C2H2/CH4 and C2H2/CO2 at 296 K. Laboratorial breakthrough experiments also attested that the PSP framework is promising for the separation of C2H2/CH4 and C2H2/CO2.

  分离轻烃混合物，特别是含乙炔的混合物，是制备化学原料和燃料的迫切需要。在此，我们采用定义明确的孔隙空间分区（PSP）策略，制备了一种新的 8 连接金属有机框架（称为 FJU-99）。与使用 C3 对称分区剂的 pacs（partitioned acs net）框架不同，该框架使用的是 V 形双叉分区剂（ADPT = 2-氨基-4,6-二(dipyriadl)-1,3,5-三嗪）。插入 V 形双齿配体后，大六边形通道被分割成许多有限的片段。值得注意的是，活化的 FJU-99a 具有永久孔隙率，其布鲁纳-埃美特-泰勒（BET）比表面积为 802.5 m2 g-1，明显高于母框架 MIL-88。理想吸附溶液理论（IAST）显示，FJU-99a 在 296 K 时对 C2H2/CH4 和 C2H2/CO2 具有极佳的选择性。
• [DE] TRIAZINE MIT ADENOSINANTAGONISTISCHER WIRKUNG<br/>[EN] TRIAZINES WITH AN ADENOSINE ANTAGONISTIC EFFECT<br/>[FR] TRIAZINES AYANT UN EFFET ANTAGONISTE VIS-A-VIS DE L'ADENOSINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

  公开号：WO1999011633A1

  公开（公告）日：1999-03-11

  (DE) Die Erfindung betrifft neue Triazin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie die Verwendung von Triazinen als Arzneimittel, insbesondere als Arzneimittel mit adenosinantagonistischer Wirkung.(EN) The invention relates to novel triazine derivatives, a method for the production thereof and the use of triazines as medicaments, especially as medicaments with an adenosine antagonistic effect.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés de triazine, leur procédé de production, ainsi que l'utilisation de triazines comme médicaments, en particulier comme médicaments ayant un effet antagoniste vis-à-vis de l'adénosine.

  该发明涉及新的三azole衍生物、制备此类衍生物的方法，以及三azole作为药物的用法，特别是作为腺苷拮抗剂药物。
• Syntheses and crystal structures of two complexes based on 2-amino-4,6-<i>bis</i>(4-pyridyl)-1,3,5-triazine
  作者：Man-Li Cao、Jin-Juan Liang、Xiu-Lian Zhang

  DOI：10.1080/00958972.2011.607896

  日期：2011.8.20

  Two compounds based on 2-amino-4,6-bis(4-pyridyl)-1,3,5-triazine (4-HABPT), [Co(4-HABPT)(2)(H2O)(4)](CH3COO)(2) (1), and Zn(4-HABPT)(2)Cl-2 (2) were obtained at room temperature. Single-crystal X-ray diffraction analyses indicate that 1 crystallizes in the triclinic P (1) over bar with cobalt(II) coordinated by two 4-HABPT and four waters, two acetates are counter ions. The complex cations and acetates are linked to a 3-D framework by hydrogen bonds. Compound 2 crystallizes in the orthorhombic Pnc2 with zinc(II) coordinated by two 4-HABPT and two chlorides in a tetrahedral geometry; the complex also forms a 3-D framework by hydrogen bonds and pi center dot center dot center dot pi interactions.
• XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 5, 674-680
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of sym-triazine derivatives. 7. Synthesis of pyridyl-substituted 2-amino- and 2,4-diamino-sym-triazines
  作者：V. I. Kelarev、R. A. Karakhanov、M. Bellul'、R. L. Ushakova、A. I. Mikaya

  DOI：10.1007/bf00755698

  日期：1988.5