1-trichloromethylsulphenyl-6-trifluoromethoxyindazole | 105391-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-trichloromethylsulphenyl-6-trifluoromethoxyindazole
• 英文别名: 1H-Indazole, 1-[(trichloromethyl)thio]-6-(trifluoromethoxy)-；1-(trichloromethylsulfanyl)-6-(trifluoromethoxy)indazole
• CAS: 105391-44-4
• 化学式: C₉H₄Cl₃F₃N₂OS
• 分子量: 351.564
• InChiKey: VGLHWGGREMGPAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(trifluoromethoxy)-1H-indazole 、 四氯化硫 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-trichloromethylsulphenyl-6-trifluoromethoxyindazole
  参考文献：
  名称：

  Fluorine-containing N-sulphenylated indazoles for use as bactericides

  摘要：

  通过在溶剂和/或稀释剂以及酸性结合剂的存在下，将相应的吲哚与磺酰卤化物反应制备了新型含氟N-磺酰基吲哚。这些新型含氟N-磺酰基吲哚在保护工业材料免受微生物（如细菌、真菌、酵母菌、藻类和粘液）侵袭方面发挥作用，作为植物保护剂，以及用于对抗昆虫和蛛形动物。

  公开号：

  US04778511A1

文献信息

• Fluorhaltige N-sulfenylierte Indazole, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0195238A1

  公开（公告）日：1986-09-24

  Fluorhaltige N-sulfenylierte Indazole der Formel werden hergestellt durch Umsetzung der entsprechenden Indazole mit Sulfensäurehalogeniden in Gegenwart eines Lösungs- und/oder Verdünnungsmittels und in Gegenwart eines Säurebindemittels. Die neuen fluorhaltigen N-sulfenylierten Indazole finden Verwendung im Materialschutz und als Pflanzenschutzmittel.

  式中的含氟 N-亚磺酰基吲唑是通过相应的吲唑与亚磺酸卤化物在溶剂和/或稀释剂以及酸粘合剂的存在下发生反应而制备的。 新型含氟 N-亚磺酰基吲唑可用于材料保护和植物保护剂。
• ——
  作者：HEYWANG G.、 BAASNER B.、 MARHOLD A.、 PAULUS W.、 REINECKE P.、 SCHMITT H. -G+

  DOI：——

  日期：——
• US4778511A
  申请人：——

  公开号：US4778511A

  公开（公告）日：1988-10-18