4-chloro-8-chlorocinnoline | 68211-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-chloro-8-chlorocinnoline
• 英文别名: 4,8-Dichlor-cinnolin；4,8-dichloro-cinnoline；4,8-Dichlorocinnoline
• CAS: 68211-14-3
• 化学式: C₈H₄Cl₂N₂
• 分子量: 199.039
• InChiKey: LVOAFGNZGZJNLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147 °C
• 沸点：
  337.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-8-chlorocinnoline 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 4-噌啉胺,8-氯-
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALK-5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ALK-5 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了化合物（例如，式（I）、（II）、（III）和（IV）的化合物，或表1或表4的化合物），以及其药学上可接受的盐、制药组合物和包含它们的试剂盒。本文提供的化合物是活化素受体样激酶（例如ALK-5）抑制剂，因此可用于治疗和/或预防主体中的疾病（例如增生性疾病，如癌症），抑制主体中的肿瘤生长，或在体外或体内抑制活化素受体样激酶（例如ALK-5）的活性。本文还提供了在制备所述化合物中有用的方法和合成中间体。

  公开号：

  WO2022126133A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氯苯酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-chloro-8-chlorocinnoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALK-5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ALK-5 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了化合物（例如，式（I）、（II）、（III）和（IV）的化合物，或表1或表4的化合物），以及其药学上可接受的盐、制药组合物和包含它们的试剂盒。本文提供的化合物是活化素受体样激酶（例如ALK-5）抑制剂，因此可用于治疗和/或预防主体中的疾病（例如增生性疾病，如癌症），抑制主体中的肿瘤生长，或在体外或体内抑制活化素受体样激酶（例如ALK-5）的活性。本文还提供了在制备所述化合物中有用的方法和合成中间体。

  公开号：

  WO2022126133A1

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF CANCER STEM CELLS AND MESENCHYMAL CANCER TYPES<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE CELLULES SOUCHES CANCÉREUSES ET DE TYPES DE CANCER MÉSENCHYMATEUX
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2019089577A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present disclosure provides compounds, their pharmaceutical compositions, and methods of their use for treating mesenchymally-derived or mesenchymallytransformed cancers, such as breast cancers and sarcomas, and for treating diseases or disorders that are characterized by the expression of vimentin.

  本公开提供了化合物、它们的药物组合物以及它们用于治疗源自间叶细胞或转变为间叶细胞的癌症，如乳腺癌和肉瘤，以及用于治疗以维门蛋白表达为特征的疾病或疾病的方法。
• YAMAZAKI T.; DRAPER R. E.; CASTLE R. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 6, 1039-1040
  作者：YAMAZAKI T.、 DRAPER R. E.、 CASTLE R. N.

  DOI：——

  日期：——
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF CANCER STEM CELLS AND MESENCHYMAL CANCER TYPES
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20210196713A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides compounds, their pharmaceutical compositions, and methods of their use for treating mesenchymally-derived or mesenchymally transformed cancers, such as breast cancers and sarcomas, and for treating diseases or disorders that are characterized by the expression of vimentin.
• ALK-5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Sumitomo Pharma Oncology, Inc.

  公开号：US20220315563A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  Provided herein are compounds (e.g., compounds of Formulae (I), (II), (III) and (IV), or of Table 1 or Table 4), and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and kits comprising the same. The compounds provided herein are activin receptor-like kinase (e.g., ALK-5) inhibitors and are, therefore, useful, for example, for treating and/or preventing diseases (e.g., proliferative diseases, such as cancer) in a subject, inhibiting tumor growth in a subject, or inhibiting the activity of an activin receptor-like kinase (e.g., ALK-5) in vitro or in vivo. Also provided herein are methods and synthetic intermediates useful in the preparation of compounds described herein.
• ALK-5 Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Sumitomo Pharma Oncology, Inc.

  公开号：US20240197729A1

  公开（公告）日：2024-06-20

  Provided herein are compounds (e.g., compounds of Formulae (I), (II), (III) and (IV), compounds listed in Table 1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions of either of the foregoing, and kits comprising the same. The compounds provided herein are activin receptor-like kinase (e.g., ALK-5) inhibitors and are useful for treating and/or preventing diseases (e.g., proliferative diseases, e.g., cancer) in a subject, for inhibiting tumor growth in a subject, and/or for inhibiting the activity of an activin receptor-like kinase (e.g., ALK-5) in vitro or in vivo.