diacetyl sulphate (keto form) | 2480-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: diacetyl sulphate (keto form)
• 英文别名: diacetyl sulfate；acetoxy sulfone；acetyl sulphate；acetyl, sulfate；Sulfuryl acetate；acetyloxysulfonyl acetate
• CAS: 2480-60-6
• 化学式: C₄H₆O₆S
• 分子量: 182.154
• InChiKey: DAGINYYFSALQDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C
• 沸点：
  259.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1352

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-nona-1,3-diyn-5-ol 、 diacetyl sulphate (keto form) 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZANINA A. S.; SHERGINA S. I.; XABIBULINA G. N.; SOKOLOV I. E.; KIRCHANOV +, IZV. AN CCCP, CEP. XIM., 1977, HO 12, 2781-2784

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 在 三氧化硫 作用下， 反应 5.0h， 生成 diacetyl sulphate (keto form)
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF SEVERELY STERICALLY HINDERED SECONDARY AMINOETHER ALCOHOLS FROM A KETENE AND/OR CARBOXYLIC ACID HALIDE AND/OR CARBOXYLIC ACID ANHYDRIDE
  [FR] SYNTHESE D'ALCOOLS D'AMINOETHER SECONDAIRE A ENCOMBREMENT STERIQUE SEVERE A PARTIR DE CETENES ET/OU D'HALOGENURES ACIDES CARBOXYLIQUES ET/OU D'ANHYDRIDES ACIDES CARBOXYLIQUES

  摘要：

  严重有立体位阻的次级氨基醚醇是通过以下过程制备的：将酮与硫酸反应以产生酸酐，然后将酸酐与二氧六环反应，以裂解环，得到裂解产物，然后使用胺进行氨基化，接着使用碱水解，得到所需的严重有立体位阻的次级氨基醚醇。

  公开号：

  WO2005082836A1
• 作为试剂：
  描述：

  辛烯 在 diacetyl sulphate (keto form) 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 以71%的产率得到1,2-octanesultone
  参考文献：
  名称：

  氯硫酸、乙酰硫酸盐和三氟乙酰硫酸盐磺化烯烃

  摘要：

  对许多非支链烯烃在 [D] 氯仿作为非质子溶剂中的反应进行了探索性研究，使用氯硫酸作为试剂，在 [D8]1,4-二恶烷存在和不存在的情况下作为络合剂代理人。环戊烯 (1a) 与 1.1 摩尔当量的反应。在 2.2 mol-equiv 存在下，氯硫酸在 [D] 氯仿中的溶解。[D8]1,4-二恶烷在 0 °C 下定量生成 1,2-环戊烷磺内酯 (2a)。在类似的反应条件下，直链烯烃 1b-g 得到相应的 β-磺内酯 2b-g。ClSO3H-二恶烷络合物作为磺化剂与烯烃一起在 SO3 与碳-碳双键的顺式环加成反应中产生相应的 β-磺内酯。在没有 [D8]1 的情况下，4-二氧六环 直链烯烃 1a–1k 在 [D] 氯仿中与氯硫酸在 –40 °C 下的反应导致形成仲烷基氯硫酸盐 5a–i，这是在烯烃初始质子化后形成的强酸性 ClSO3H。[D] 氯仿中的环戊基氯硫酸酯 (5a) 在 0 °C 下被定量转化为

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<91::aid-ejoc91>3.0.co;2-j

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B1, 146, page 319 - 322
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Montoneri, Enzo; Tempesti, Ezio; Giuffre, Luigi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 662 - 667
  作者：Montoneri, Enzo、Tempesti, Ezio、Giuffre, Luigi、Castoldi, Aldo

  DOI：——

  日期：——
• Seel, F.; Bauer, H., Zeitschrift fur Naturforschung, 1947, vol. 2 b, p. 297 - 400
  作者：Seel, F.、Bauer, H.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SYNTHESIS OF SEVERELY STERICALLY HINDERED SECONDARY AMINOETHER ALCOHOLS FROM A KETENE AND/OR CARBOXYLIC ACID HALIDE AND/OR CARBOXYLIC ACID ANHYDRIDE<br/>[FR] SYNTHESE D'ALCOOLS D'AMINOETHER SECONDAIRE A ENCOMBREMENT STERIQUE SEVERE A PARTIR DE CETENES ET/OU D'HALOGENURES ACIDES CARBOXYLIQUES ET/OU D'ANHYDRIDES ACIDES CARBOXYLIQUES
  申请人：EXXONMOBIL RES & ENG CO

  公开号：WO2005082836A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  Severely sterically hindered secondary aminoether alcohols are prepared by a process comprising reacting a ketene with sulfuric acid to produce an anhydride which is then reacted with, to cleave the ring of, a dioxane to yield a cleavage product which is then aminated using an amine, followed by hydrolysis with a base to yield the desired severely sterically hindered secondary aminoether alcohol.

  严重有立体位阻的次级氨基醚醇是通过以下过程制备的：将酮与硫酸反应以产生酸酐，然后将酸酐与二氧六环反应，以裂解环，得到裂解产物，然后使用胺进行氨基化，接着使用碱水解，得到所需的严重有立体位阻的次级氨基醚醇。
• ZANINA A. S.; SHERGINA S. I.; XABIBULINA G. N.; SOKOLOV I. E.; KIRCHANOV +, IZV. AN CCCP, CEP. XIM., 1977, HO 12, 2781-2784
  作者：ZANINA A. S.、 SHERGINA S. I.、 XABIBULINA G. N.、 SOKOLOV I. E.、 KIRCHANOV +

  DOI：——

  日期：——