O-Isopropyl carbonochloridothioate | 38363-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: O-Isopropyl carbonochloridothioate
• 英文别名: 2-propoxy(thiocarbonyl) chloride；i-Propylchlorothionoformiat；1-Methylethyl chlorothioformate；O-propan-2-yl chloromethanethioate
• CAS: 38363-18-7
• 化学式: C₄H₇ClOS
• 分子量: 138.618
• InChiKey: ZRRMJORTCRWSGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-Isopropyl carbonochloridothioate 生成 2-氯丙烷
  参考文献：
  名称：

  SCHROLL A. L.; BARANY G., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 0, 1866-1881

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 异丙醇 生成 O-Isopropyl carbonochloridothioate
  参考文献：
  名称：

  氯硫代甲酸酯和氯二硫代甲酸酯在水和丙酮水溶液中水解的动力学和机理

  摘要：

  已经研究了结构变化对一系列氯硫代甲酸酯和类似的氯代二硫代甲酸酯水解速率的影响。对于这两类化合物，通过增加烃基给电子来增强反应性。这些结果、甲基化合物水解的活化参数和溶剂同位素效应均表明与 SN1 机制的运行一致。

  DOI：

  10.1139/v72-218

文献信息

• Synthesis of<i>O</i>-Alkyl Carbonochloridothioates
  作者：Manuel A. Martínez、Juan C. Vega

  DOI：10.1055/s-1986-31767

  日期：——

  The preparation of O-alkyl carbonochloridothioates (2) was improved by performing the reaction of thiophosgene with potassium alkoxides in the corresponding alcohol or in tetrahydrofuran at - 65°C for 1 hour. In all cases, the reaction yielded products 2, O,O-dialkyl carbonothioates (4), and dialkyl carbonates (5) in varying distribution.

  通过在相应的醇或四氢呋喃中，将氯化硫酰与钾烷氧化物在-65°C下反应1小时，改进了O-烷基碳氯硫酸酯（2）的制备方法。在所有情况下，反应生成了产物2，即O,O-二烷基碳硫酸酯（4）和二烷基碳酸酯（5），其分布各异。
• Novel symmetrical and mixed carbamoyl and aminopolysulfanes by reactions of (alkoxydichloromethyl)polysulfanyl substrates with N-methylaniline
  作者：Alayne L. Schroll、George Barany

  DOI：10.1021/jo00360a039

  日期：1986.5
• MARTINEZ M. A.; VEGA J. C., SYNTHESIS,(1986) N 9, 760-761
  作者：MARTINEZ M. A.、 VEGA J. C.

  DOI：——

  日期：——
• Kinetics and Mechanism for the Hydrolysis of Chlorothionoformate and Chlorodithioformate Esters in Water and Aqueous Acetone
  作者：D. M. McKinnon、A. Queen

  DOI：10.1139/v72-218

  日期：1972.5.1

  The effects of structural changes on the rates of hydrolysis of a series of chlorothionoformate esters and the analogous chlorodithioformate esters have been studied. For both classes of compound, the reactivity is enhanced by increased electron donation by the hydrocarbon group. These results, the activation parameters for the hydrolyses of the methyl compounds, and the solvent isotope effect are

  已经研究了结构变化对一系列氯硫代甲酸酯和类似的氯代二硫代甲酸酯水解速率的影响。对于这两类化合物，通过增加烃基给电子来增强反应性。这些结果、甲基化合物水解的活化参数和溶剂同位素效应均表明与 SN1 机制的运行一致。
• SCHROLL A. L.; BARANY G., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 0, 1866-1881
  作者：SCHROLL A. L.、 BARANY G.

  DOI：——

  日期：——