1,1,2,2-tetraisopropyl-1,2-dihydrodisilane | 19753-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetraisopropyl-1,2-dihydrodisilane
• 英文别名: 1,1,2,2-tetraisopropyl-1,2-dihydrosilane；1,1,2,2-tetraisopropyldisilane；1,1,2,2-Tetraisopropyldisilan；tetraisopropyldisilane；{(i-Pr)2SiH}2；Tetra-i-propyl-disilan；Di(propan-2-yl)silyl-di(propan-2-yl)silane
• CAS: 19753-69-6
• 化学式: C₁₂H₃₀Si₂
• mdl: MFCD00216645
• 分子量: 230.541
• InChiKey: NWLBBSPFFQRIET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124 °C21 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.815 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  189 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-tetraisopropyl-1,2-dihydrodisilane 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2-dichlorotetraisopropyldisilane
  参考文献：
  名称：

  独特的环状甲硅烷基膦 (iPr2Si)3PH 和 (iPr2Si)4PH 的金属化和氧化偶联

  摘要：

  环状四硅磷烷 (iPr2Si)4PH (6) 可以从二异丙基氯硅烷和 [Li(DME)PH2] 开始，分五步合成。随后的锂化和与二溴甲烷的氧化偶联产生二磷烷 [(iPr2Si)4P]2(7)。以类似的方式，双环二膦[(iPr2Si)3P]2(3)可以从环状三硅膦(iPr2Si)3PH(1)获得。此外，1 与 [W(CO)5THF] 反应生成路易斯酸碱复合物 [(iPr2Si)3P(H)W(CO)5] (2) 和三聚磷酸锂 [(iPr2Si)4PLi]3 (8) 来自 6 与 nBuLi 在庚烷中的反应。所有中间产品和最终产品均通过多核 NMR 光谱、IR 光谱和质谱进行表征。此外，还描述了化合物 2、3、6、7 和 8 的 X 射线衍射测定的晶体结构。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.

  DOI：

  10.1002/ejic.200800903
• 作为产物：
  描述：

  二异丙基氯代硅烷 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1,2,2-tetraisopropyl-1,2-dihydrodisilane
  参考文献：
  名称：

  独特的环状甲硅烷基膦 (iPr2Si)3PH 和 (iPr2Si)4PH 的金属化和氧化偶联

  摘要：

  环状四硅磷烷 (iPr2Si)4PH (6) 可以从二异丙基氯硅烷和 [Li(DME)PH2] 开始，分五步合成。随后的锂化和与二溴甲烷的氧化偶联产生二磷烷 [(iPr2Si)4P]2(7)。以类似的方式，双环二膦[(iPr2Si)3P]2(3)可以从环状三硅膦(iPr2Si)3PH(1)获得。此外，1 与 [W(CO)5THF] 反应生成路易斯酸碱复合物 [(iPr2Si)3P(H)W(CO)5] (2) 和三聚磷酸锂 [(iPr2Si)4PLi]3 (8) 来自 6 与 nBuLi 在庚烷中的反应。所有中间产品和最终产品均通过多核 NMR 光谱、IR 光谱和质谱进行表征。此外，还描述了化合物 2、3、6、7 和 8 的 X 射线衍射测定的晶体结构。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.

  DOI：

  10.1002/ejic.200800903

文献信息

• [EN] METHOD FOR PROTECTING HYDROXYL, AMINE OR THIOL FUNCTIONAL GROUPS WITH TETRAISOPROPYDISILANE AND THE CORRESPONDING PROTECTED COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PROTECTION DE GROUPES FONCTIONNELS HYDROXYLE, AMINE OU THIOL À L'AIDE DU TÉTRAISOPROPYDISILANE ET COMPOSÉS PROTÉGÉS CORRESPONDANTS
  申请人：INST CHEMII BIOORG POLSKIEJ AKADEMII NAUK

  公开号：WO2013165266A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The invention relates to a method of simultaneously protecting two functions which are the same or different, namely hydroxyl, amine, or thiol groups, particularly in sugars, polyalcohols, nucleosides, nucleotides, peptides, and nucleic acids and to compounds protected using this method. The method of simultaneously protecting two hydroxyl, amine, or thiol functions according to the invention is carried out by reacting the two functional groups with the disilane of formula 1, thereby forming a disilane-1,2-diyl residue, where R stands for CI or Br, or I, or a substituent of formula 2, where X1, X 2, X 3, X 4 are the same or different and are N, CH or C-R1.

  该发明涉及一种同时保护两种相同或不同的功能的方法，即羟基、胺基或硫醇基团，特别是在糖类、多元醇、核苷、核苷酸、肽和核酸中，并且涉及使用该方法保护的化合物。根据该发明，同时保护两个羟基、胺基或硫醇功能的方法是通过将这两种官能团与式1的二硅烷反应而实现的，从而形成二硅烷-1,2-二基残基，其中R代表Cl、Br或I，或者是式2的取代基，其中X1、X2、X3、X4相同或不同，分别为N、CH或C-R1。
• METHOD FOR PROTECTING HYDROXYL OR AMINE OR THIOL FUNCTIONS, NOVEL COMPOUNDS WITH PROTECTED HYDROXYL OR AMINE OR THIOL GROUPS, AS WELL NOVEL COMPOUNDS FOR THE IMPLEMENTATION OF THIS METHOD
  申请人：INSTYTUT CHEMII BIOORGANICZNEJ POLSKIEJ AKADEMII NAUK

  公开号：US20150094462A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  A novel method of simultaneously protecting two functions which are same or different, namely hydroxyl, amine, or thiol ones, particularly in sugars, polyalcohols, nucleosides, nucleotides, peptides, and nucleic acids during an organic synthesis, and to novel compounds for implementing this method, as well as to the method of obtaining these compounds. Method of simultaneously protecting two hydroxyl, amine, or thiol functions according to the invention by carrying out a protecting reaction between a compound having at least two free hydroxyl, amine, or thiol groups, and the disilane of formula 1, where R stands for Cl or Br, or I, or a substituent of formula 2, where X 1 , X 2 , X 3 , X 4 are the same or different.

  一种同时保护两种相同或不同的功能的新方法，即羟基、胺基或硫醇功能，特别是在糖类、多元醇、核苷、核苷酸、肽和核酸中，在有机合成过程中进行保护，并提供用于实施该方法的新化合物，以及获得这些化合物的方法。根据本发明，通过在具有至少两个自由羟基、胺基或硫醇基团的化合物和式1的二硅烷之间进行保护反应，其中R代表Cl或Br，或I，或式2的取代基，其中X1、X2、X3、X4相同或不同。
• Silicium-verbindungen mit starken intramolekularen sterischen wechselwirkungen
  作者：M. Weidenbruch、A. Schäfer、R. Rankers

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90001-9

  日期：1980.8

  2,2,4,4-Tetraorganyl-1,3,2,4-dithiadisiletanes containing bulky organyl groups are obtained by copyrolysis of the disilanes R3SiSiR3 with sulfur or sulfur hexafluoride, or better by reaction of the disilanes R2HSiSiHR2 (R = CH3, i-C3H7, cyclo-C6H11, t-C4H9) with sulfur. In the case of R = t-C4H9 a considerable amount of the t-butyl groups is isomerized to the less crowded isobutyl groups. Monomeric

  含有大体积的有机基团2,2,4,4- Tetraorganyl-1,3,2,4- dithiadisiletanes由copyrolysis的乙硅烷ř得到3 SiSiR 3与硫或六氟化硫由乙硅烷的R反应，或更好2 HSi = SiHR 2（R = CH 3，iC 3 H 7，环-C 6 H 11，tC 4 H 9）。在R ＝ tC 4 H 9的情况下，大量的叔丁基被异构化为较少拥挤的异丁基。单体硅硫磷R 2SiS无法通过此路线使用。将硫插入1,1-二叔丁基-1-硅环丁烷中的反应生成2,4-二叔丁基-2,4-二丙基-1,3,2,4-二硫代二丁烷，而不是预期的1， 1-二叔丁基-1-sila-2-硫代环戊烷。然而，后一种化合物是由3-溴丙基三氯硅烷与Na 2 S的冠醚催化的环化反应，然后与叔丁基锂进行烷基转移而产生的。碘代硅烷R 3 SiI（R = iC 3 H 7，环-C 6 H 11）与Na
• Selective catalytic monoreduction of dichlorooligosilanes with Grignard reagents
  作者：Ken-ichiro Kanno、Yuka Niwayama、Soichiro Kyushin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.050

  日期：2013.12

  Transition metal-catalyzed monoreduction of dichlorooligosilanes with Grignard reagents is reported. Among the examined catalysts, group 4 metal chlorides such as TiCl4 and Cp2TiCl2 gave the highest reactivity and good selectivity. The reducing power is effectively controlled by changing the catalysts and Grignard reagents to achieve sufficient selectivity depending on the oligosilane substrates.

  报道了用格氏试剂的过渡金属催化的二氯低聚硅烷的单还原。在所研究的催化剂中，第4组金属氯化物（如TiCl 4和Cp 2 TiCl 2）具有最高的反应活性和良好的选择性。通过改变催化剂和格氏试剂来有效地控制还原能力，从而根据低聚硅烷底物获得足够的选择性。
• The photolysis of octaisopropylcyclotetrasilane; evidence for the formation of hexaisopropylcyclotrisilane and tetraisopropyldisilene
  作者：Hamao Watanabe、Yuichi Kougo、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1039/c39840000066

  日期：——

  Irradiation of octaisopropylcyclotetrasilane (1) in a hydrocarbon solvent successively afforded hexaisopropylcyclotrisilane [Pri2Si]3(2)(λmax320 nm) and tetraisopropyldisilene [Pri2SiSiPri2](3)(λmax 400 nm) with extrusion of di-isopropylsilanediyl (4).

  在烃溶剂中辐照八异丙基环四硅烷（1），依次得到六异丙基环三硅烷[Pr i 2 Si] 3（2）（λmax 320 nm）和四异丙基二ilene [Pr i 2 Si SiPr i 2 ]（3）（λmax 400 nm）。二异丙基硅烷二基（4）的挤出。