7,8,9,11-tetrahydro-benzo[b]fluoren-6-one | 110334-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 7,8,9,11-tetrahydro-benzo[b]fluoren-6-one
• 英文别名: 7,8,9,11-Tetrahydro-benzo[b]fluoren-6-on；7,8,9,11-Tetrahydrobenzo[b]fluoren-6-one
• CAS: 110334-11-7
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: NCOFIYGPOCZJGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,9,11-tetrahydro-benzo[b]fluoren-6-one 在 氢氧化钾 、 phosphorus pentoxide 、 xylene 作用下， 生成 5,9-dihydro-fluoreno[3,4-b]fluorene
  参考文献：
  名称：

  Saint-Ruf et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3237,3239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(9H-fluoren-2-yl)butanoate 在 氢氧化钾 、 polyphosphonate ester 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7,8,9,11-tetrahydro-benzo[b]fluoren-6-one
  参考文献：
  名称：

  使用Suzuki偶联-Friedel-Crafts酰化序列合成1-四氢萘酮衍生物的简便方法

  摘要：

  已报道的1-四氢萘酮衍生物是使用Suzuki偶联作为随后的分子内Friedel-Crafts酰化反应的关键步骤，由芳基溴化物合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10270-8

文献信息

• Barnett; Goodway; Watson, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1876,1886
  作者：Barnett、Goodway、Watson

  DOI：——

  日期：——
• A Synthesis of 2,3-Benzofluorene
  作者：C. Frederick Koelsch

  DOI：10.1021/ja01336a078

  日期：1933.9
• Fluorenone-2,3-dicarboxylic Acid and its Anhydride
  作者：Warren C. Lothrop、John A. Coffman

  DOI：10.1021/ja01855a006

  日期：1941.10
• 10,12-Dihydrocyclohepta[b]fluorene and other derivatives of cyclohept[f]indene
  作者：Martin G. Griffith、Joseph A. Dixon

  DOI：10.1021/jo01287a065

  日期：1967.12
• 181. Polycyclic aromatic hydrocarbons. Part XXXIII. Synthesis of naphtho(1′ : 2′-1 : 2)fluorene and naphtho(2′ : 1′-2 : 3)fluorene
  作者：J. W. Cook、E. F. M. Stephenson

  DOI：10.1039/jr9490000842

  日期：——