cis-[PtCl₂(dma)₂] | 92283-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis-[PtCl₂(dma)₂]
• 英文别名: cis-[PtCl2(dimethylamine)₂]；dichloroplatinum;N-methylmethanamine
• CAS: 92283-17-5
• 化学式: C₄H₁₄Cl₂N₂Pt
• 分子量: 356.155
• InChiKey: QZGQXYAQOLBXND-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[PtCl₂(dma)₂] 在 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 cis-{Pt((CH3)2NH)2(H2O)2}(2+)
  参考文献：
  名称：

  各种顺式-Pt（II）二胺竞争腺苷和9-（β-D-核呋喃核糖基）嘌呤的N1和N7位

  摘要：

  摘要采用两种不同的方法测定几种水合的顺式-Pt（II）二胺化合物的N1与N7的结合比（二胺=（NH 3）2，（CH 3 NH 2）2，[（CH 3）2 NH] 2和四甲基乙二胺）与腺苷和9-（β-D-呋喃呋喃糖基）-嘌呤在pH 4下进行。第一种方法涉及通过LC分离核碱基C8上带有3 H标记的Pt核苷1：1配合物，随后进行LC闪烁检测器测定络合物。第二种方法采用了分离的1：1配合物与硫代乙酰胺的受控反应，该反应在LC观察到的配合物信号高度与配合物浓度之间提供了相关系数。然后将复合物的定量储备溶液用于校准核苷与通过LC分离的Pt（II）的反应产物。对于两个核苷，所有研究的Pt（II）化合物似乎都比N1位稍微偏爱N7位。即使在空间上受阻的Pt（II）二胺较少，腺苷的C6NH 2基团似乎也比与N7的配位更有效地防止N1结合。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80904-4
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 二甲胺 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到cis-[PtCl₂(dma)₂]
  参考文献：
  名称：

  通过操纵3-（吡啶-3-基）丙酸配体配体制备反式铂（II）配合物的多功能途径

  摘要：

  我们描述了醇和胺与3-（吡啶-3-基）丙酸配体与Pt（II）配位的直接偶联，以提供酯和酰胺衍生物。使用这种方法，跨性别家庭制备了带有带有长全氟链的胺配体的-Pt（II）化合物，因为这些链可能赋予配合物以热活化特性。使用相同的直接偶联方法，还制备了具有烷基链代替全氟链的相关化合物作为对照。在37°C以及暴露于高温下（模拟温度为50°C）时，在致瘤性（A2780和A2780cisR）和非致瘤性（HEK293）细胞中评估溶液中复合物的稳定性，它们与DNA和蛋白质的反应性以及它们的抗增殖活性。还研究了热疗法）以评估其作为推定（热激活）抗癌药的效用。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b00126
• 作为试剂：
  描述：

  炔丙基脲 在 cis-[PtCl₂(dma)₂] 、 水 作用下， 反应 12.0h， 以70%的产率得到5-甲基-2(3H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Anticancer platinum complexes as non-innocent compounds for catalysis in aqueous media

  摘要：

  抗癌铂(II)和铂(IV)化合物催化炔酸高效环化生成酚酯，具有高效率。这些化合物不仅是DNA结合的配合物，还能够在乙酮、甲醇、水或血浆等溶剂中催化反应。

  DOI：

  10.1039/b917758b

文献信息

• Enhanced Cytotoxicity and Reactivity of a Novel Platinum(IV) Family with DNA-Targeting Naphthalimide Ligands
  作者：Francisco Navas、Filipa Mendes、Isabel Santos、Carmen Navarro-Ranninger、Silvia Cabrera、Adoración G. Quiroga

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00136

  日期：2017.6.5

  Pt(IV) complexes are known as prodrugs that can potentially overcome cisplatin limitations by slowing down its reactivity and, once reduced, act as the corresponding Pt(II) drugs. We report a new approach toward trans Pt(IV) complexes, conceived to afford nonconventional active trans Pt(II) complexes with dual-targeting properties. The reduction of the complexes has been studied in the presence of

  Pt（IV）复合物被称为前药，可以通过减慢顺铂的反应性来克服顺铂的局限性，一旦降低，就可以用作相应的Pt（II）药物。我们报告了一种新的方法，对反式Pt（IV）配合物，旨在提供具有双重靶向特性的非常规活性反式Pt（II）配合物。已经在抗坏血酸和谷胱甘肽的存在下研究了复合物的还原，表明在该过程中形成了不同的物种。还研究了还原后与DNA的相互作用，并将其与Pt（II）物种的形成相关。Pt（IV）配合物的细胞毒性特征证实了该方法背后的原理。
• Crystal structures of two Pt(II) diamine compounds: trans-Pt(CH3NH2)2Cl2 and cis-Pt[(CH3)2NH]2Cl2
  作者：Jorma Arpalahti、Bernhard Lippert、Helmut Schöllhorn、Ulf Thewalt

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83355-1

  日期：1988.9

  Abstract The structures of two Pt(II) diamine compounds, trans -Pt(CH 3 NH 2 ) 2 Cl 2 ( 1 ) and cis -Pt[(CH 3 ) 2 NH] 2 Cl 2 ( 2 ), have been determined by X-ray diffraction and refined to R = 0.051 for 371 reflections ( 1 ) and R = 0.038 for 1888 reflections ( 2 ). Compound 1 crystallizes in the space group C 2/ m and has cell dimensions a = 8.569(2), b = 8.578(2) and c = 5.393(1) A; β = 98.08(2)°

  摘要确定了两种Pt（II）二胺化合物的结构：反式-Pt（CH 3 NH 2）2 Cl 2（1）和顺式-Pt [（CH 3）2 NH] 2 Cl 2（2）。 X射线衍射，对于371次反射（1）细化为R = 0.051，对于1888次反射（2）细化为R = 0.038。化合物1在空间群C 2 / m中结晶，其晶胞尺寸为a = 8.569（2），b = 8.578（2）和c = 5.393（1）A；β= 98.08（2）°，Z =2。化合物2在空间群P 2 1 2 1 2 1中结晶，晶胞尺寸为a = 21.028（5），b = 11.334（3）和c = 8.194（2 ） 一种; Z =4。1的晶胞仅包含一种类型的分子，而2的晶胞由两个独立的分子形成。两种化合物仅在336 cm -1（1）和326 cm -1（2）处显示一个IR活性PtCl拉伸振动。Pt = N伸缩带出现在516 cm -1（1）和531
• Hydrogen bonding by cisplatin derivative: evidence for the formation of N–H ⋯ Cl and N–H ⋯ Pt bonds in [NPrⁿ₄]₂{[PtCl₄]·cis-[PtCl₂(NH₂Me)₂]}
  作者：Lee Brammer、John M. Charnock、Peter L. Goggin、Robin J. Goodfellow、Thomas F. Koetzle、A. Guy Orpen

  DOI：10.1039/c39870000443

  日期：——

  Neutron diffraction shows that the title compound contains both N–H ⋯ Cl and N–H ⋯ Pt bonds in the solid; such hydrogen bonding is considered to be responsible for the high solubility in dichloromethane of this and related adducts involving cis-[PtX2L2](X = Cl or Br, L = NH2Me or NHMe2) complexes which are otherwise practically insoluble.

  中子衍射表明，该化合物在固体中同时包含 N–H ⋯ Cl 和 N–H ⋯ Pt 键；这样的氢键被认为是导致该化合物及涉及 cis-[PtX2L2](X = Cl 或 Br, L = NH2Me 或 NHMe2) 复合物在二氯甲烷中具有高溶解度的原因，而这些复合物在其他情况下几乎不溶。
• Synthesis and nuclear magnetic resonance spectra of platinum compounds with thiourea derivatives
  作者：F. D. Rochon、J. Bariyanga、P. C. Kong

  DOI：10.1139/v85-401

  日期：1985.9.1

  L = NH3 and T = N,N,N′,N′-tetramethylthiourea have been synthesized. The 1H nmr spectra have shown that the thiourea derivatives are bonded to platinum by the sulfur atom. The methyl protons of N-methylthiourea and one methyl group protons of N,N′-dimethylthiourea in the complexes, where L is aromatic, showed resonance at higher field after coordination to the metal. This was explained by an intramolecular

  反式-[PtL2T2]CL2 类型的化合物，其中 L = NH3、甲胺、二甲胺、吡啶和 2-氨基嘧啶，T = N-甲基硫脲和 N,N'-二甲基硫脲，其中 L = NH3 和 T = N,N， N',N'-四甲基硫脲已合成。1H 核磁共振谱表明硫脲衍生物通过硫原子与铂键合。N-甲基硫脲的甲基质子和 N,N'-二甲基硫脲在配合物中的一个甲基质子，其中 L 是芳香族，在与金属配位后在更高的场中显示出共振。这是通过甲基和芳环之间的分子内相互作用来解释的。还测量了 [PtT4]CL2 化合物的核磁共振光谱。
• [EN] NEW ALL TRANS PLATINUM (IV) COMPLEXES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPLEXES TOUT TRANS DU PLATINE(IV), LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：UNIV MADRID AUTONOMA

  公开号：WO2012004385A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to derivatives of formula (I) in which R1 and R2, identical or different, represent a hydrogen atom or a linear branched C1-4 alkyl radical; provided that one of R1 and R2 is different from hydrogen atom; R3 represents a bicyclic group of general formula (II): X represents O or -CH2- or -(CH2)2-; in the form of a free base, of an hydrate or of a solvate.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其中R1和R2相同或不同，表示氢原子或线性支链C1-4烷基基团；前提是R1和R2中的一个不是氢原子；R3表示通式（II）的双环基团：X表示O或-CH2-或-( )2-；以自由碱、水合物或溶剂化合物的形式存在。