2-butene-1,4-[bis-(tert-butyl)carbonate] | 714960-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 2-butene-1,4-[bis-(tert-butyl)carbonate]
• 英文别名: tert-butyl [(E)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]but-2-enyl] carbonate
• CAS: 714960-39-1
• 化学式: C₁₄H₂₄O₆
• 分子量: 288.341
• InChiKey: MVGUFDOJBZYLKG-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 2-butene-1,4-[bis-(tert-butyl)carbonate] 在 氯化亚砜 、 1-氯-1Λ3,2-苯碘酰-3-酮 作用下， 反应 12.0h， 以90%的产率得到di-tert-butyl (2-chloro-3-(4-chlorobutoxy)butane-1,4-diyl) bis(carbonate)
  参考文献：
  名称：

  1-氯-1,2-苯并恶恶唑-3-酮对烯烃的亲电氯（ω-烷氧基）化反应：β-氯醚的简便合成

  摘要：

  已经描述了用于烯烃的亲电氯（ω-烷氧基）化的四组分反应。稳定的氯碘（III）试剂和SOCl 2分别用作亲电子和亲核氯源。这种方法提供了一种直接的方法，可以从多种烯烃（包括缺电子的，芳族的和未活化的烯烃）中合成各种有用的β-氯ω-氯烷基醚。在一些有用的转换中也探索了这种方法的综合应用。

  DOI：

  10.1039/c8ob01634h
• 作为产物：
  描述：

  反-2-丁烯-1,4-二醇 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-butene-1,4-[bis-(tert-butyl)carbonate]
  参考文献：
  名称：

  8A,11-BICYCLIC 8A-AZALIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明揭示了化合物的结构式 I，或其药学上可接受的盐、酯或前药，具有抗菌特性。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给需要抗生素治疗的受试者使用。该发明还涉及通过给受试者使用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20070259822A1

文献信息

• The Fe-Catalysed Phosphono-Allylation of Activated Olefins
  作者：Susanne Rommel、André P. Dieskau、Bernd Plietker

  DOI：10.1002/ejoc.201201563

  日期：2013.3

  under thermal conditions. The preparation of more densely functionalized phosphonates is still a synthetic challenge. In this paper, we present a convenient one-pot three-component phosphono-allylation of activated olefins to give phosphonates bearing a variety of functional groups.

  膦酸盐是有机合成的有用组成部分，也是生物活性化合物。传统上，它们是在热条件下通过亲核取代制备的。制备更密集的功能化膦酸酯仍然是一个合成挑战。在本文中，我们提出了一种方便的活化烯烃的一锅三组分膦酰基烯丙基化，以得到带有多种官能团的膦酸酯。
• ANTI-INFECTIVE PYRROLIDINE DERIVATIVES AND ANALOGS
  申请人：Or Yat Sun

  公开号：US20100074863A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention relates to novel antiviral compounds represented herein above, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the treatment or prophylaxis of viral (particularly HCV) infection in a subject in need of such therapy with said compounds.

  本发明揭示了化合物的式（I）或其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物能够抑制RNA含量病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰了丙型肝炎病毒的生命周期，同时也可作为抗病毒剂使用。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。本发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物、含有此类化合物的药物组合物以及用于治疗或预防受试者中需要这些化合物治疗的病毒（特别是HCV）感染的方法。
• 3,6-BRIDGED TYLOSIN DERIVATIVES
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20080039406A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物I的结构，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给需要抗生素治疗的受试者进行治疗。本发明还涉及通过给受试者施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。
• 10.1002/cjoc.202400533
  作者：Meng, Ru-Fang、Kong, Yu-Juan、Wu, Xiao-Yan、Zhang, Huan、Wang, Wei、Liang, Wen-Jie、Zheng, Lan、Lin, Chenxiang、Su, Wei、Xiao, Jun-An

  DOI：10.1002/cjoc.202400533

  日期：——

  A regiodivergent synthesis of azetidines, 5,6-dihydro-1,3-oxazines and 2,3-dihydro-1,4-oxazines has been achieved through palladium-catalyzed tandem allylic substitution reaction. This protocol provides a variety of heterocycles in satisfactory yields with good to excellent regioselectivities under mild reaction conditions.

  氮杂齐胺、5,6-二氢-1,3-恶嗪和 2,3-二氢-1,4-恶嗪的区域差异合成是通过钯催化的串联烯丙基取代反应实现的。该方案以令人满意的产量提供了多种杂环，在温和的反应条件下具有良好到优异的区域选择性。
• MACROCYCLIC PROLINE DERIVED HCV SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2618831B1

  公开（公告）日：2016-01-06