2,3-diphenyl-2H-quinazoline-4-thione | 13961-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-diphenyl-2H-quinazoline-4-thione
• 英文别名: 2,3-diphenyl-3H-quinazoline-4-thione；2.3-Diphenyl-4-thioxo-3.4-dihydro-chinazolin；2,3-Diphenyl-4-thioxo-3,4-dihydrochinazolin；2,3-Diphenylquinazoline-4(3H)-thione；2,3-diphenylquinazoline-4-thione
• CAS: 13961-48-3
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂S
• 分子量: 314.411
• InChiKey: BKSWISDIYOAZET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diphenyl-2H-quinazoline-4-thione 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N,2,3-triphenylquinazolin-4-imine
  参考文献：
  名称：

  Latif, N.; Mishriky, N.; Assad, Fahmy M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 118 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Phenylthiocarbamoyl-phenyl)-benzimidic acid ethyl ester 以 氯苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以65%的产率得到2,3-diphenyl-2H-quinazoline-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzoxazines, 3,4-Dihydroquinazolines and Quinazolinethiones

  摘要：

  Reaction of aldehydes, ketones, imines and isothiocyanates with N-(2-bromophenyl) ethylimidates la in presence of lithium, is considered as an original route to 4H-3, 1-benzoxazines, 3,4-dihydroquinazolines and 4(3H)-quinazolinethiones.

  DOI：

  10.1080/00397919608004625

文献信息

• Synthesis of Heterocyclic Skeletons by the Reaction of N1-(2-Cyanophenyl)-benzimidoyl Chloride with Thioamides
  作者：Walid Fathalla、Pavel Pazdera

  DOI：10.3390/70100096

  日期：——

  The reaction of N-(2-cyanophenyl)benzimidoyl chloride with reagents containing a thioamide moiety, i.e. thioacetamide, benzylthiourea, symmetrical dialkyl- and diarylthioureas gave different cyclic products: 3,1-benzothiazine, 1,3,5-benzotriazocine and quinazoline. The reaction pathways of prepared compounds are discussed.

  N-(2-氰苯基)苯并咪唑基氯与含有硫脲部分的试剂（如硫代乙酰胺、苄基硫脲、对称二烷基和二芳基硫脲）反应，生成不同环状产物：3,1-苯并噻嗪、1,3,5-苯并三嗪烷和喹唑啉。对所制备化合物的反应途径进行了讨论。
• Saito, Takao; Koide, Atsuo; Kikuchi, Yasuhisa, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 17, p. 153 - 160
  作者：Saito, Takao、Koide, Atsuo、Kikuchi, Yasuhisa、Motoki, Shinichi

  DOI：——

  日期：——
• LATIF, N.;MISHRIKY, N.;ASSAD, FAHMY, M., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 2, 118-120
  作者：LATIF, N.、MISHRIKY, N.、ASSAD, FAHMY, M.

  DOI：——

  日期：——
• Latif, N.; Mishriky, N.; Assad, Fahmy M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 118 - 120
  作者：Latif, N.、Mishriky, N.、Assad, Fahmy M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Benzoxazines, 3,4-Dihydroquinazolines and Quinazolinethiones
  作者：M. L. ElEfrit、B. Hajjem、H. Zantour、B. Baccar

  DOI：10.1080/00397919608004625

  日期：1996.9

  Reaction of aldehydes, ketones, imines and isothiocyanates with N-(2-bromophenyl) ethylimidates la in presence of lithium, is considered as an original route to 4H-3, 1-benzoxazines, 3,4-dihydroquinazolines and 4(3H)-quinazolinethiones.