2-<2-(1,4-Benzodioxan-2-yl)-methoxymethyl>-oxirane | 80743-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2-<2-(1,4-Benzodioxan-2-yl)-methoxymethyl>-oxirane
• 英文别名: 1-[(1,4-Benzodioxan-2-yl)methoxy]-2,3-epoxypropane；3-(oxiran-2-ylmethoxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
• CAS: 80743-26-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: RJVZVQXKZJVCGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(1,4-Benzodioxan-2-yl)-methoxymethyl>-oxirane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到1-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-ylmethoxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Pd/C(en)-catalyzed regioselective hydrogenolysis of terminal epoxides to secondary alcohols

  摘要：

  各种末端环氧化物，如1,2-环氧烷烃、甘油醚和甘醇，在完全中性的条件下使用10% Pd/C–乙烯二胺复合物作为催化剂进行氢解，生成具有高区域选择性的二级醇。

  DOI：

  10.1039/a902213i
• 作为产物：
  描述：

  环氧氯丙烷 、 2-羟基甲基-1,4-苯二恶 在 四丁基硫酸氢铵 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.5h， 以80%的产率得到2-<2-(1,4-Benzodioxan-2-yl)-methoxymethyl>-oxirane
  参考文献：
  名称：

  A Convenient One-Step Synthesis of Glycidyl Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30243

文献信息

• 2-(arylalkyloxymethyl)morpholines and the central nervous system
  申请人：P. F. Medicament

  公开号：US04605654A1

  公开（公告）日：1986-08-12

  The present invention relates to new 2-(arylalkyloxymethyl)morpholine derivatives, the preparation thereof and their application as drugs which are useful in the treatment of disorders of the central nervous system. The 2-(arylalkyloxymethyl)morpholine derivatives according to the invention correspond to the general formula (I): ##STR1## in which: Ar denotes an aromatic group and more especially the following radicals: ##STR2## in the case where Ar denotes a phenyl radical and R denotes a hydrogen atom, an alkyl, alkoxy or halogen group, a trifluoromethyl radical, a nitro or amino group, a hydroxy group or an arylalkyloxy group.

  本发明涉及新的2-(芳基烷氧甲基)吗啡啶衍生物，其制备方法及其作为药物在治疗中枢神经系统疾病方面的应用。根据本发明，2-(芳基烷氧甲基)吗啡啶衍生物对应于一般式(I)：##STR1## 其中：Ar表示芳香基团，尤其是以下基团：##STR2## 在Ar表示苯基团且R表示氢原子、烷基、烷氧基或卤素基、三氟甲基基团、硝基或氨基、羟基或芳基烷氧基团的情况下。
• MOUZIN, G.;COUSSE, H.;VILAIN, P.
  作者：MOUZIN, G.、COUSSE, H.、VILAIN, P.

  DOI：——

  日期：——
• MOUZIN, G.;COUSSE, H.;RIEU, J. -P.;DUFLOS, A., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 2, 117-119
  作者：MOUZIN, G.、COUSSE, H.、RIEU, J. -P.、DUFLOS, A.

  DOI：——

  日期：——
• US4605654A
  申请人：——

  公开号：US4605654A

  公开（公告）日：1986-08-12