2-[4-(2-But-3-en-1-ynylphenyl)but-3-ynoxy]oxane | 1026755-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-[4-(2-But-3-en-1-ynylphenyl)but-3-ynoxy]oxane
• 英文别名: 2-[4-(2-but-3-en-1-ynylphenyl)but-3-ynoxy]oxane
• CAS: 1026755-43-0
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: NZQUVUBDXPWUHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-But-3-en-1-ynylphenyl)but-3-ynoxy]oxane 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到4-(2-but-3-en-1-ynyl-phenyl)-but-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Activation of Enediynes via Intramolecular Iodoetherification

  摘要：

  分子内碘醚化是激活无环烯二因的有效方法。然而，激活效果取决于烯二因的链长和电子性质（是脂肪族还是苯并环）。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032077
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-[4-(Oxan-2-yloxy)but-1-ynyl]phenyl]but-3-ynyl methanesulfonate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2-[4-(2-But-3-en-1-ynylphenyl)but-3-ynoxy]oxane
  参考文献：
  名称：

  Activation of Enediynes via Intramolecular Iodoetherification

  摘要：

  分子内碘醚化是激活无环烯二因的有效方法。然而，激活效果取决于烯二因的链长和电子性质（是脂肪族还是苯并环）。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032077

文献信息

• Activation of Enediynes via Intramolecular Iodoetherification
  作者：Amit Basak、Sanket Das

  DOI：10.1055/s-2008-1032077

  日期：——

  Intramolecular iodoetherification can be a powerful method for activation of acyclic enediyne. However, the activation depends upon the chain length and the electronic nature of the enediyne (whether aliphatic or benzo-fused).

  分子内碘醚化是激活无环烯二因的有效方法。然而，激活效果取决于烯二因的链长和电子性质（是脂肪族还是苯并环）。