S-methylisothiocarbohydrazidium iodide | 67708-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: S-methylisothiocarbohydrazidium iodide
• 英文别名: 1,3-diamino-2-methyl-isothiourea hydroiodide；S-methylisothiocarbonohydrazidium iodide；methyl thiocarbohydrazide hydrogen iodide；methylthiocarbohydrazide iodide salt；S-methyl-isothio carbonohydrazide; hydriodide；S-Methyl-isothiocarbonohydrazid; Hydrojodid；1H(+)-S-methylisothiocarbonohydrazidium iodide；3-methyl-isothiocarbonohydrazide; hydriodide；S-methyl-isothiocarbohydrazide hydroiodide；(Z)-amino-[hydrazinyl(methylsulfanyl)methylidene]azanium;iodide
• CAS: 67708-03-6
• 化学式: C₂H₉N₄S*I
• 分子量: 248.091
• InChiKey: XLRAKUURQVHNPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.34
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methylisothiocarbohydrazidium iodide 在 nickel (II) chloride hexahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 898.5h， 生成 3,6-双（甲硫基）-1,2,4,5-四嗪
  参考文献：
  名称：

  在 Ni2+ 存在下通过 S-甲基异硫代碳酰肼的分子间转氨反应生成的三链二镍 (II) 螺旋的自发拆分

  摘要：

  S-甲基异硫代碳酰肼氢碘化物 [H2NNHC(SCH3)NNH2·HI] 与 NiCl2·6H2O 在室温下在水中反应生成三链二镍 (II) 螺旋 [NiII(L1–L1)3NiIII]I4·4H2O (14+ ·4I-·4H2O)，其中 L1-L1 = H2NNHC(SCH3)NNC(SCH3)NHNH2，产率为 35%，在结晶时自发分离为对映体。对映异构体在室温下不会外消旋，即使在 90 °C 加热 15 小时后也不会外消旋。报告了两种对映体的 X 射线衍射结构、14+·4I-·4H2O 的手性和磁性。通过用 S2- 处理使配合物脱金属产生 3,6-双（甲硫基）-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪 (2)。化合物 2 在空气中经过 2-e-氧化得到已知的 3,6-双(甲硫基)-1,2,4,5-四嗪 (3)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  DOI：

  10.1002/ejic.200800605
• 作为产物：
  描述：

  硫代卡巴肼 、 碘甲烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到S-methylisothiocarbohydrazidium iodide
  参考文献：
  名称：

  来自羧酸酯前体的单取代和不对称 3,6-二取代四嗪的发散合成。

  摘要：

  由于四嗪是生物正交化学领域的重要工具，因此需要新方法来合成不对称和 3-单取代四嗪。这里描述的是将 (3-methyloxetan-3-yl) 甲基羧酸酯转化为 3-硫甲基四嗪的通用单锅法。这些多功能中间体通过 Pd 催化的交叉偶联应用于不对称四嗪的合成，并在第一次催化硫醚还原中获得单取代四嗪。该方法能够开发具有动力学、小尺寸和亲水性的有利组合的新四嗪化合物。它被应用于广泛的脂肪族和芳香族酯前体以及杂环的合成，包括 BODIPY 荧光团和生物素。此外，

  DOI：

  10.1002/anie.202005569

文献信息

• [EN] HERBICIDAL PYRIDINIUM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINIUM HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020161162A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，作为杀虫剂特别是除草剂有用。
• Synthesis and antimalarial effects of<i>N,N</i>-dialkyl-6-(substituted phenyl)-1,2,4,5-tetrazin-3-amines
  作者：Leslie M. Werbel、Dennis J. Mcnamara、Norman L. Colbry、Judith L. Johnson、Margaret J. Degnan、Barbara Whitney

  DOI：10.1002/jhet.5570160511

  日期：1979.7

  3-(methylthio)-6-(substituted phenyl)-1,2,4,5-tetrazines (VII) were obtained by thiobenzoylation of hydrazinecarbohydrazonothioic acid methyl ester with [[(substituted phenyl)thioxomethyl]thio]-acetic acids (V) to afford the 1,2-dihydro-3-(methylthio)-6-(substituted phenyl)-1,2,4,5-tetrazines (VI). Oxidation with bromine in acetic acid provided the desired intermediates. The target 6-(substituted phenyl)-1

  一系列N，N的合成描述了通过两种途径的-二烷基-6-（取代的苯基）-1，2，4，5-四嗪-3-胺（IV）。第一种途径（方案I）涉及甲for（II）到3-溴-6-（取代的苯基）-1，2，4，5-四嗪（III）的氧化环化，然后用胺处理。第二种（方案II）利用胺处理3-（甲硫基）-6-（取代的苯基）-1，2，4，5-四嗪（VII）以提供所需的产物。中间体3-（甲硫基）-6-（取代的苯基）-1,2,4,5-四嗪（VII）是通过肼碳酰肼基硫代甲酸甲酯与[[（（取代的苯基）硫代羰基甲基]硫代]-乙酸的硫代苯甲酰化而制得的（V）得到1，2-二氢-3-（甲硫基）-6-（取代的苯基）-1，2，4，5-四嗪（VI）。在乙酸中用溴氧化可提供所需的中间体。目标6-（取代的苯基）-1,2,4，
• Nickel(II) Complexes with Redox Noninnocent Octaazamacrocycles as Catalysts in Oxidation Reactions
  作者：Anatolie Dobrov、Denisa Darvasiová、Michal Zalibera、Lukáš Bučinský、Ingrid Puškárová、Peter Rapta、Sergiu Shova、Dan Dumitrescu、Luísa M. D. R. S. Martins、Armando J. L. Pombeiro、Vladimir B. Arion

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01700

  日期：2019.8.19

  Nickel(II) complexes with 15-membered (1–5) and 14-membered (6) octaazamacrocyclic ligands derived from 1,2- and 1,3-diketones and S-methylisothiocarbohydrazide were prepared by template synthesis. The compounds were characterized by elemental analysis, electrospray ionization mass spectrometry, IR, UV–vis, 1H NMR spectroscopies, and X-ray diffraction. The complexes contain a low-spin nickel(II) ion

  镍（II）与15元（配合物15）和14元（6从1,2-和1,3-二酮和衍生的）的配体octaazamacrocyclic小号-methylisothiocarbohydrazide通过模板合成制备。通过元素分析，电喷雾电离质谱，IR，UV-vis，1 H NMR光谱和X射线衍射对化合物进行表征。该络合物在方平面配位环境中包含低自旋镍（II）离子。1 – 6的电化学行为进行了详细的研究，并通过电子顺磁共振，UV-可见-近红外光谱电化学和密度泛函理论计算表明了配体的氧化还原无毒行为，研究了1e-氧化和1e-还原物种的电子结构。化合物1 - 6在环己烷中的微波辅助的无溶剂的氧化通过测试叔丁基过氧化氢，以产生环己醇和环己酮（即，A / K油）的工业上显著混合物。结果表明，催化活性受反应时间，温度，催化剂用量和类型的影响。A / K油收率的最佳值（23％，周转次数1.1×10 2在100°C的微波辐射2小时后，用化合物6获得）。
• REAGENTS AND METHODS FOR TETRAZINE SYNTHESIS
  申请人：University of Delaware

  公开号：US20220106278A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  Disclosed herein are mono- and di-substituted tetrazines and methods of their preparation and converting an oxetanyl ester to a thio-substituted tetrazine, which is then converted to a mono-substituted tetrazine, a di-substituted tetrazine, or a vinylether disubstituted tetrazine.

  本文介绍了单取代和双取代四氮杂环的制备方法，并介绍了将氧杂环酯转化为硫取代四氮杂环，然后将其转化为单取代四氮杂环、双取代四氮杂环或乙烯基醚双取代四氮杂环的方法。
• The structures of bis(1H+,5H+-S-methylisothiocarbonohydrazidium) di-μ-chloro-octachlorodibismuthate(III) tetrahydrate and tris(1H+-S-methylisothiocarbonohydrazidium) esachlorobismuthate(III)
  作者：Francesco Bigoli、Maurizio Lanfranchi、Maria Angela Pellinghelli

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80749-5

  日期：1984.12

  crystallize as triclinic (P 1 - ); crystals [I] with Z = 1 formula unit in a cell of constants: a = 10.621(3), b = 9.989(5), c = 7.439(3) A, α = 88.31(2), β = 84.51(2), γ = 68.88(2)°, final R = 0.0427 for 2229 unique reflections with I ⩾ 2σ(I); crystals [II] with Z = 2 and cell dimensions: a = 14.109(4), b = 12.209(9), c = 8.206(7) A, α = 103.54(3), β = 104.95(2), γ = 81.96(2)°, final R = 0.0411 for 3637 unique

  摘要双（1H +，5H + -S-甲基异硫代碳氢肼基）二水合氯八氯二铋（III）四水合物的结构：（C 2 H 10 N 4 S）2（Bi 2 Cl 10）·4H 2 O（化合物[I从单晶X射线衍射仪数据确定]和三（1H + -S-甲基异硫代碳氢肼基）乙氯铋酸盐（III）：（C 2 H 9 N 4 S）3（BiCl 5.67 I 0.33）（化合物[II]） 。两种化合物均结晶为三斜晶系（P 1-）；常数单元格中Z = 1公式单位的晶体[I]晶体：a = 10.621（3），b = 9.989（5），c = 7.439（3）A，α= 88.31（2），β= 84.51（2 ），γ= 68.88（2）°，对于I⩾2σ（I）的2229次唯一反射，最终R = 0.0427; 晶体[II]，Z = 2，晶胞尺寸：a = 14.109（4），b = 12.209（9），c = 8.206（7）A，α=