1-acetyl-4-naphthalen-1-yl-piperazine | 57536-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-acetyl-4-naphthalen-1-yl-piperazine
• 英文别名: 1-[4-(1-Naphthalenyl)-1-piperazinyl]ethanone；1-(4-naphthalen-1-ylpiperazin-1-yl)ethanone
• CAS: 57536-87-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: KHXRDPQMCWNZIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-113 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  468.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-4-naphthalen-1-yl-piperazine 、 氢化铝锂 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CERVENA I.; DLABAC A.; NEMEC J.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS , 1975, 40, NO 5, 1612-1622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 、 1-溴代萘 在 cesium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以69%的产率得到1-acetyl-4-naphthalen-1-yl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Scope and Utility of CsOH·H₂O in Amination Reactions via Direct Coupling of Aryl Halides andsec-Alicyclic Amines

  摘要：

  本文报告了芳基卤化物与仲脂环胺在 DMSO 中 CsOH-H2O 的促进下直接偶联生成相应的芳基取代胺的过程，收率从良好到极佳。在这一转化过程中，研究了多种具有广泛电子多样性和官能团的芳基卤化物和仲脂环胺，从而为有机合成提供了普遍适用性。

  DOI：

  10.1055/s-2004-830853

文献信息

• Scope and Utility of CsOH·H₂O in Amination Reactions via Direct Coupling of Aryl Halides and<i>sec</i>-Alicyclic Amines
  作者：Srinivas R. Adapa、Ravi Varala、E. Ramu、M. Mujahid Alam

  DOI：10.1055/s-2004-830853

  日期：——

  Direct coupling of aryl halides with sec-alicyclic amines promoted by CsOH·H2O in DMSO to the corresponding aryl substituted amines, with good to excellent yields, is reported herein. A variety of aryl halides and sec-alicyclic amines with a broad range of electronic diversity and functional groups was studied in this transformation, thus offering general applicability in organic synthesis.

  本文报告了芳基卤化物与仲脂环胺在 DMSO 中 CsOH-H2O 的促进下直接偶联生成相应的芳基取代胺的过程，收率从良好到极佳。在这一转化过程中，研究了多种具有广泛电子多样性和官能团的芳基卤化物和仲脂环胺，从而为有机合成提供了普遍适用性。
• CERVENA I.; DLABAC A.; NEMEC J.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS <CCCC-AK>, 1975, 40, NO 5, 1612-1622
  作者：CERVENA I.、 DLABAC A.、 NEMEC J.、 PROTIVA M.

  DOI：——

  日期：——