1,1′-(hexa-2,4-diyne-1,6-diyl)bis(3-ethylurea) | 98786-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1′-(hexa-2,4-diyne-1,6-diyl)bis(3-ethylurea)
• 英文别名: 2,4-hexadiyn-1,6-bis(ethylurea)；Urea, N,N''-2,4-hexadiyne-1,6-diylbis(N'-ethyl-；1-ethyl-3-[6-(ethylcarbamoylamino)hexa-2,4-diynyl]urea
• CAS: 98786-22-2
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₂
• 分子量: 250.301
• InChiKey: PFCYYKFTWPGYCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  572.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hexa-2,4-diyne-1,6-diamine 、 异氰酸乙酯 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到1,1′-(hexa-2,4-diyne-1,6-diyl)bis(3-ethylurea)
  参考文献：
  名称：

  1,1′-(六-2,4-二炔-1,6-二基)双(3-烷基脲)类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种1，1′‑(六‑2，4‑二炔‑1，6‑二基)双(3‑烷基脲)类化合物的合成方法，包括以下步骤：(1)使式I所示化合物与氢氧化铵在溶剂的存在下进行反应，制得式II所示化合物；(2)使式II所示化合物与式III所示化合物在溶剂的存在下进行反应，制得式IV所示的1，1′‑(六‑2，4‑二炔‑1，6‑二基)双(3‑烷基脲)类化合物；其中，所述式I所示化合物的结构式为：所述式II所示化合物的结构式为所述式III所示化合物的结构式为：所述式IV所示化合物的结构式为：其中，R为C1～C10的烷基。本发明合成方法反应操作简单，反应易控制，不需使用氯化亚铜和通入氧气，也不需加入盐酸进行终止反应，相比现已公布的合成方法更为简单便捷，且产率高。

  公开号：

  CN111269128B

文献信息

• Metal complexed acetylenic compounds useful as environmental indicating
  申请人：LifeLines Technology, Inc.

  公开号：US04788151A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  Acetylenic complexes are disclosed that are useful as environmental indicating materials whereby exposure thereof to environmental stimuli induces a color change. These complexes contain at least one effective complexing metal and at least one acetylenic compound of the general formula: [R--(C"C).sub.a --(CH.sub.2).sub.b --(C"C).sub.c ].sub.2.dHX Wherein a is 1 or 2, b is about 0-5; c is 0 or 1; with the proviso that when a is 1, b and c are 0, when a is 2, b is about 0-5 and c is 0 or 1; and R is --(CH.sub.2).sub.n -NHC(O)NHR'; wherein n is an integer of about 1 to 10; and R' is selected from the group consisting of: (a) hydrogen; (b) cycloalkyl; (c) alkenyl; (d) cycloalkenyl; (e) alkyl; (f) phenyl; (g) alkoxy; (h) alkoxy alkyl; and (i) alkoxycarbonylalkyl.

  本发明揭示了乙炔配合物，可用作环境指示材料，通过将其暴露于环境刺激下诱导颜色变化。这些配合物包含至少一种有效的配位金属和至少一种乙炔化合物，其一般式为：[R--(C"C).sub.a --(CH.sub.2).sub.b --(C"C).sub.c ].sub.2.dHX，其中a为1或2，b约为0-5；c为0或1；但当a为1时，b和c为0；当a为2时，b约为0-5，c为0或1；R为--(CH.sub.2).sub.n -NHC(O)NHR'，其中n为约1到10的整数；R'选自以下组：(a)氢；(b)环烷基；(c)烯基；(d)环烯基；(e)烷基；(f)苯基；(g)烷氧基；(h)烷氧基烷基；(i)烷氧羰基烷基。
• Acid complexed acetylenic compounds useful as environmental indicating
  申请人：LifeLines Technology, Inc.

  公开号：US04789637A1

  公开（公告）日：1988-12-06

  A family of acetylenic complexes especially useful as environmental indicators is provided. The complexes include at least one complexing acid and one acetylenic compound of the formula: [R--(C.tbd.C).sub.a --(CH.sub.2).sub.b --(C.tbd.C).sub.c ].sub.2.dHX wherein, a is 1 or 2; b is about 0-5; c is 0 or 1; d is above 0 to about 2, with the proviso that when a is 1, b and c are 0, and when a is 2, b is about 0-5 and c is 0 or 1; and R is --(CH.sub.2)n--NHC(O)NHR'; wherein n is an integer of about 1 to 10; and R' is selected from a group consisting of hydrogen, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, aklyl, phenyl, alkoxyl, alkoxylcarbonylalkyl, and X is a complexing acid.

  提供了一系列作为环境指标特别有用的乙炔配合物家族。这些配合物包括至少一种络合酸和一种乙炔化合物，其化学式为：[R--(C.tbd.C).sub.a --(CH.sub.2).sub.b --(C.tbd.C).sub.c ].sub.2.dHX，其中，a为1或2；b约为0-5；c为0或1；d为大于0到约2之间，但当a为1时，b和c为0，当a为2时，b约为0-5，c为0或1；R为--(CH.sub.2)n--NHC(O)NHR'，其中n为约1到10的整数；R'选自由氢、环烷基、烯基、环烯基、烷基、苯基、烷氧基、烷氧基羰基烷基等组成的一组；X为络合酸。
• PREZIOS, ANTHONY F.;PRUSIK, THADDEUS
  作者：PREZIOS, ANTHONY F.、PRUSIK, THADDEUS

  DOI：——

  日期：——
• PREZIOSI, ANTHONY F.;.;PRUSIK, T.
  作者：PREZIOSI, ANTHONY F.、.、PRUSIK, T.

  DOI：——

  日期：——
• 1,1′-(六-2,4-二炔-1,6-二基)双(3-烷基脲)类化合物的合成方法
  申请人：苏州爱玛特生物科技有限公司

  公开号：CN111269128B

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明涉及一种1，1′‑(六‑2，4‑二炔‑1，6‑二基)双(3‑烷基脲)类化合物的合成方法，包括以下步骤：(1)使式I所示化合物与氢氧化铵在溶剂的存在下进行反应，制得式II所示化合物；(2)使式II所示化合物与式III所示化合物在溶剂的存在下进行反应，制得式IV所示的1，1′‑(六‑2，4‑二炔‑1，6‑二基)双(3‑烷基脲)类化合物；其中，所述式I所示化合物的结构式为：所述式II所示化合物的结构式为所述式III所示化合物的结构式为：所述式IV所示化合物的结构式为：其中，R为C1～C10的烷基。本发明合成方法反应操作简单，反应易控制，不需使用氯化亚铜和通入氧气，也不需加入盐酸进行终止反应，相比现已公布的合成方法更为简单便捷，且产率高。