N-cyclohexylamine | 84439-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexylamine
• 英文别名: cyclohexylamidothiophosphoryl dichloride；cyclohexyl-amidothiophosphoryl chloride；Cyclohexyl-amidothiophosphorylchlorid；Phosphoramidothioic dichloride, cyclohexyl-；N-dichlorophosphinothioylcyclohexanamine
• CAS: 84439-65-6
• 化学式: C₆H₁₂Cl₂NPS
• 分子量: 232.114
• InChiKey: KKZFRWHDIIHVAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexylamine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 cyclohexylamidothiophosphoric acid monoammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thiophosphoric acid amides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00950672
• 作为产物：
  描述：

  盐酸环己胺 在 PSCl₂ 作用下， 反应 24.0h， 以98%的产率得到N-cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of cyclohexylamine and some aromatic amines containing the N-tetramethyldiamido (THIO) phosphoryl group

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00955789

文献信息

• Novel N-aliphatic and N,N-aliphatic phosphoric triamide urease inhibitors and urease inhibited urea based fertilizer compositions
  申请人：ALLIED CORPORATION

  公开号：EP0119487A1

  公开（公告）日：1984-09-26

  The invention relates to novel urease inhibited fertilizer. compositions containing urea and a urease inhibiting amount of one or more phosphoric triamide compounds, and methods and composition for inhibiting the urease catalyzed hydrolysis of urea through use of such compounds.

  本发明涉及新型脲酶抑制肥料，包括含有尿素和脲酶抑制量的一种或多种磷酸三酰胺化合物的组合物，以及通过使用此类化合物抑制脲酶催化的尿素水解的方法和组合物。
• Cyclic organophosphorus compounds: XVII—the mass spectra of some 5,5-dimethyl-perhydro-1,3,2-oxazaphosph(v)orines
  作者：R. S. Edmundson

  DOI：10.1002/oms.1210171106

  日期：1982.11

  AbstractThe electron impact mass spectra of six 5,5‐dimethyl and eleven 3,5,5‐trimethyl‐perhydro‐1,3,2‐oxazaphosphorine 2‐oxides and 2‐sulphides are reported and compared with those of analogous 5,5‐dimethyl‐1,3,2‐dioxaphosph(v) orinans. Compounds of the 3,5,5‐trimethyl series produce an important ion at m/z 44 which clearly distinguishes them from the 5,5‐dimethyl series. The 2‐sulphides are characterized by loss of thiol radical rather than of sulphur; in the case of 2‐cyclohexylamino‐3,5,5‐trimethyl‐perhydro‐1,3,2‐oxazaphosphorine 2‐sulphide at least, the thiol hydrogen is derived from the oxazaphosphorine ring NCH2 group. Fission of the oxazaphosphorine ring occurs largely, but apparently not exclusively, at the POC linkages.
• O,o-di(polyhalophenyl) n-substituted amidothiophosphates
  申请人：DOW CHEMICAL CO

  公开号：US02615038A1

  公开（公告）日：1952-10-21
• Diamidothiophosphates
  申请人：DOW CHEMICAL CO

  公开号：US02552538A1

  公开（公告）日：1951-05-15
• KARIMOVA, P. M.;TIMOFEEV, A. I.;KNUNYANTS, I. L., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, N 10, 2402-2403
  作者：KARIMOVA, P. M.、TIMOFEEV, A. I.、KNUNYANTS, I. L.

  DOI：——

  日期：——