10,11-dihydro-2,8-dimethyl-dibenz[b,f] oxepin-10-one | 57388-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 10,11-dihydro-2,8-dimethyl-dibenz[b,f] oxepin-10-one
• 英文别名: 10,11-dihydro-2,8-dimethyl-dibenz[b,f]oxepin-10-one；3,8-dimethyl-6H-benzo[b][1]benzoxepin-5-one
• CAS: 57388-26-8
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: KKRRUJBXZDWBAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 、 10,11-dihydro-2,8-dimethyl-dibenz[b,f] oxepin-10-one 、 四氯化钛 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 4-[2,8-dimethyl-dibenz[b,f] oxepin-10-yl]-1-piperazinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dibenz[b,f]oxepin derivatives

  摘要：

  二苯并[b,f]噁啶的化学式为##STR1##其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如下所述。上述化合物表现出强烈的中枢抑制和神经阻滞特性，例如，用于治疗急性或慢性精神分裂症，也可用作镇定剂。

  公开号：

  US04032525A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Methylphenoxy)-5-methylphenylessigsaeure 在 PPA 作用下， 生成 10,11-dihydro-2,8-dimethyl-dibenz[b,f] oxepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Dibenz[b,f]oxepin derivatives

  摘要：

  二苯并[b,f]噁啶的化学式为##STR1##其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如下所述。上述化合物表现出强烈的中枢抑制和神经阻滞特性，例如，用于治疗急性或慢性精神分裂症，也可用作镇定剂。

  公开号：

  US04032525A1

文献信息

• Dibenz(b,f)oxepin derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04118572A1

  公开（公告）日：1978-10-03

  Dibenz[b,f]oxepins of the formula ##STR1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are as hereinafter described, are described. The foregoing compounds exhibit strong central depressant and neuroleptic properties, and are useful, for example, in the treatment of acute or chronic schizophrenia and also as tranquilizers.

  描述了化学式为##STR1##其中R，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4如下所述的二苯并[b，f]氧杂环戊烷类化合物。上述化合物表现出强烈的中枢抑制和神经病理特性，并可用于治疗急性或慢性精神分裂症，同时也可用作镇静剂。
• MANUFACTURING PROCESS FOR NO-DONATING COMPOUNDS SUCH AS NO-DONATING DICLOFENAC
  申请人：ANDERSSON Johan

  公开号：US20090170934A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to a new process for the preparation of NO-donating compounds using a sulfonated intermediate. The invention relates to new intermediates prepared therein suitable for large scale manufacturing of NO-donating compounds. The invention further relates to the use of the new intermediates for the manufacturing of pharmaceutically active NO-donating compounds. The invention further relates to a substantially crystalline form of NO-donating NSAIDs, especially 2-[2-(nitrooxy)ethoxy]ethyl 2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl}acetate, the preparation thereof and to pharmaceutical formulations containing said crystalline form and to the use of said crystalline form in the preparation of a medicament.

  本发明涉及一种使用磺化中间体制备NO供体化合物的新工艺。该发明涉及其中制备的适用于NO供体化合物大规模生产的新中间体。本发明还涉及使用新中间体制造药用活性NO供体化合物。此外，本发明还涉及NO供体NSAIDs的实质晶体形式，特别是2-[2-(硝氧基)乙氧基]乙基2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯基}乙酸酯的制备，以及含有该晶体形式的制药配方和在制备药物时使用该晶体形式的用途。
• US4032525A
  申请人：——

  公开号：US4032525A

  公开（公告）日：1977-06-28
• US4091023A
  申请人：——

  公开号：US4091023A

  公开（公告）日：1978-05-23
• US4105664A
  申请人：——

  公开号：US4105664A

  公开（公告）日：1978-08-08