chlorosulfonyl-carbamic acid butyl ester | 380885-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: chlorosulfonyl-carbamic acid butyl ester
• 英文别名: Chlorsulfonyl-carbamidsaeure-butylester；butyl N-chlorosulfonylcarbamate
• CAS: 380885-32-5
• 化学式: C₅H₁₀ClNO₄S
• 分子量: 215.658
• InChiKey: CMFHMEHWCTZROK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorosulfonyl-carbamic acid butyl ester 在 氨 、 苯 作用下， 生成 N-(butoxycarbonyl)sulfamide
  参考文献：
  名称：

  DE940292

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 正丁醇 以 乙腈 为溶剂， 生成 chlorosulfonyl-carbamic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-氯磺酰氨基甲酸酯的光诱导喹喔啉-2(1H)-酮酰胺化

  摘要：

  本文报道了一种新的光诱导酰胺化方案的设计和开发，该方案使用容易获得的N-氯磺酰氨基甲酸酯作为有效的酰胺自由基前体，该前体可以很容易地由商业低成本氯磺酰异氰酸酯（CSI）和醇原料制备。该开发方案的合成效力通过各种喹喔啉-2(1 H )-酮的直接酰胺化得到了很好的证明。通过实施CSI、酒精和喹喔啉-2(1 H )-一的一锅/两步/三组分工艺，可以进一步简化该方案，并显着提高反应效率。该方法为快速扩展含氮分子复杂性提供了一个有趣的机会，从而激发了对CSI试剂新反应模式的全面探索。

  DOI：

  10.1039/d3cc02744a

文献信息

• [EN] 6-BRIDGED HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] HÉTEROARYLDIHYDROPYRIMIDINES PONTÉES EN POSITION 6 POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014184328A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as or pharmaceutically acceptable salts, or tautomerism isomers, or enantiomers, or diastereomers thereof. The invention also contains compositions including the compounds and methods of using the compounds for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  该发明提供了具有以下一般式的新化合物：其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，以及其药学上可接受的盐，或互变异构体，或对映异构体，或非对映异构体。该发明还包括含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染的方法。
• [EN] NOVEL SULFAMIDE PIPERAZINE DERIVATIVES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE SULFAMIDE PIPÉRAZINE À TITRE D'INHIBITEURS DE PROTÉINES TYROSINE KINASES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2012093169A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The invention relates to compounds of general Formula (I), Wherein R1, R2, R3, R4, R5, m, n are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, hydrates, or solvates thereof, for use - alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds- in therapy, as JAK kinase and protein tyrosine kinase inhibitors for preventing, treating or ameliorating diseases and complications thereof, including, for example, psoriasis, atopic dermatitis, rosacea, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, Type I diabetes, asthma, cancer, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disesase, Alzheimer's disease, leukaemia, eye diseases such as diabetic retinopathy and macular degeneration as well as other autoimmune diseases and indications where immunosuppression would be desirable for example in organ transplantation.

  该发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、m、n在此处定义，并且其药用可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物，用于单独或与一个或多个其他药用活性化合物结合在一起，在治疗中使用，作为JAK激酶和蛋白酪氨酸激酶抑制剂，用于预防、治疗或改善疾病及其并发症，包括例如牛皮癣、特应性皮炎、酒渣鼻、狼疮、多发性硬化症、类风湿关节炎、I型糖尿病、哮喘、癌症、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病、眼部疾病如糖尿病视网膜病变和黄斑变性以及其他自身免疫性疾病和免疫抑制希望的适应症，例如在器官移植中。
• [EN] SULFAMIDE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR UPREGULATION OF LIPID METABOLISM COMPRISING SAME<br/>[FR] DERIVES DE SULFAMIDE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE SERVANT A REGULER POSITIVEMENT LE METABOLISME DES LIPIDES ET CONTENANT CES DERIVES
  申请人：CRYSTALGENOMICS INC

  公开号：WO2006006832A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention relates to a novel sulfamide derivative, a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition for upregulation of lipid metabolism comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型磺胺酰胺衍生物，其药用可接受的盐以及一种含有其作为活性成分的用于上调脂质代谢的制药组合物。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT KINASE INHIBITORS
  申请人：MOLENTI Valentina

  公开号：US20140031333A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit or c-kit and PDGFR (PDGFRα, PDGFRβ) kinases.

  本发明提供了化合物及其药物组合物，可作为蛋白激酶抑制剂使用，以及使用这些化合物的方法，用于治疗、改善或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病。在某些实施例中，本发明提供了使用这些化合物的方法，用于治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα，PDGFRβ）激酶异常激活的疾病或疾病。
• NEW INHIBITORS OF CYCLOPHILINS AND USES THEREOF
  申请人：Guichou Jean-Francois

  公开号：US20130018044A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention relates to a compound of formula (I): wherein: n is 0, 1 or 2; A is in particular CH or N; X is in particular CO, SO 2 , CS, and R 1 is in particular H, R 2 is a group of formula NR 3 R 4 or OR 5 , R 3 and R 4 being in particular H, and R 5 an alkyl group, R 6 is in particular H or an alkyl group, and R 7 is in particular an aryl group, for its use in the prevention and/or the treatment of viral pathologies or infections.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中：n为0、1或2；A特别为CH或N；X特别为CO、SO2、CS，R1特别为H，R2为式NR3R4或OR5的基团，其中，R3和R4特别为H，R5为烷基，R6特别为H或烷基，R7特别为芳基，用于预防和/或治疗病毒病理或感染。