t-butyltrimethylammonium iodide | 4153-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: t-butyltrimethylammonium iodide
• 英文别名: tert-butyl-trimethyl-ammonium; iodide；tert-Butyl-trimethyl-ammonium; Jodid；Trimethyl-tert.-butyl-ammoniumhydroxid；Trimethyl-tert.-butyl-ammoniumjodid；Trimethyl-tert.-butylammoniumjodid；t-Butyltrimethyl ammonium iodide；tert-butyl(trimethyl)azanium;iodide
• CAS: 4153-42-8
• 化学式: C₇H₁₈N*I
• 分子量: 243.131
• InChiKey: OLWAZZQFRWWICM-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  258 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨 、 t-butyltrimethylammonium iodide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 异丁烷 、 methane
  参考文献：
  名称：

  Carbanions. II. Cleavage of Tetraalkylammonium Halides by Sodium in Dioxane^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01527a023
• 作为产物：
  描述：

  lithium tert-butylamide 、 碘甲烷 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到t-butyltrimethylammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  单体（五甲基环戊二烯基）铱亚胺化合物：合成、结构和反应性

  摘要：

  [Cp*IrCl 2 ] 2 转化为亚胺配合物 Cp*IrNR (R=t-Bu, SiMe 2 t-Bu, 2,6-Me 2 C 6 H 3 , 2,6-t-Pr 2 C 6 3)。令人惊讶的是，这些化合物是单体的，但正如预期的那样，它们表现出新的反应性，包括将 NR 基团转移到亲电子底物

  DOI：

  10.1021/ja00006a026

文献信息

• A microscopic hydrophobicity parameter
  作者：F. M. Menger、U. V. Venkataram

  DOI：10.1021/ja00271a029

  日期：1986.5

  Le laurate de nitro-4 phenyle dans l'eau forme des agregats dans lesquels les groupes esters s'hydrolysent lentement. Des sels, de formule generale RN(CH 3 ) 3 + X − rompent ou detruisent les agregats. Les groupes esters sont alors deproteges et les vitesses d'hydrolyse observees croissent. L'importance de l'accroissement de vitesse depend de R

  Le laurate de nitro-4 phenyle dans l'eau forme des agregats dans lesquels les groupesesters s'hydrolysent lentement。Desels, deformule generale RN(CH 3 ) 3 + X − rompent ou detruisent les agregats。Les groupesesters sont alors deproteges et les vitesses d'hydrolyse 观察羊角面包。L'importance de l'accroissement de vitesse depends de R
• Addition of Amines to a Carbonyl Ligand: Syntheses, Characterization, and Reactivities of Iridium(III) Porphyrin Carbamoyl Complexes
  作者：Taiwo O. Dairo、Arkady Ellern、Robert J. Angelici、L. Keith Woo

  DOI：10.1021/om500189a

  日期：2014.5.12

  carbamoyl complexes (TTP)Ir(L)[C(O)NHR] (L = RNH2 (2a–d), 1-MeIm (4a), P(OEt)3 (5b), PMe2Ph (6c)) reacted with methyl iodide to give the iodo complexes (TTP)Ir(L)I (L = RNH2 (11a–d), 1-MeIm (12), P(OEt)3 (13), PMe2Ph (14)). Reactions of the complexes [(TTP)Ir(PMe2Ph)]BF4 (9) and [(TTP)IrP(OEt)3]BF4 (10) with [Bu4N]I, benzylamine (BnNH2), and PMe2Ph afforded (TTP)Ir(PMe2Ph)I (14), (TTP)Ir[P(OEt)3]I (13),

  （羰基）氯的处理（内消旋-四-对- tolylporphyrinato）铱（III），（TTP）的Ir（CO）Cl（上1），具有在钠存在下，在23℃下过量的伯胺2 CO 3产生反胺配位的铱氨基甲酰基络合物（TTP）Ir（NH 2 R）[C（O）NHR]（R = Bn（2a），n -Bu（2b），i -Pr（2c），t -Bu（2d）），分离产率高达94％。该反式-胺配体不稳定，可用奎宁环（1-氮杂双环[2.2.2]辛烷，ABCO），1-甲基咪唑（1-MeIm），亚磷酸三乙酯（P（OEt）3）和二甲基苯基膦（PMe 2 Ph代替））在23°C下得到六配位的氨基甲酰基络合物（TTP）Ir（L）[C（O）NHR]（对于R = Bn：L = ABCO（3a），1-MeIm（4a），P（OEt）3（5a），PMe 2 Ph（6a））。上的配体置换反应和平衡的研究中，配体结合强度的金属铱中心为基准被发现的顺序PME降低2博士>
• Carbanions. III. Cleavage of Tetraalkylammonium Halides by Sodium in Liquid Ammonia¹
  作者：Erling Grovenstein、Robert W. Stevenson

  DOI：10.1021/ja01527a024

  日期：1959.9
• Banthorpe,D.V. et al., Journal of the Chemical Society, 1960, p. 4054 - 4087
  作者：Banthorpe,D.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• t-Carbinamines, RR'R”CNH₂. I. Reaction with Alkyl Halides and Alkylene Oxides¹
  作者：Newman Bortnick、Leo S. Luskin、M. D. Hurwitz、W. E. Craig、L. J. Exner、J. Mirza

  DOI：10.1021/ja01597a048

  日期：1956.8