n-Butylbis-trifluormethyl-phosphin | 20608-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: n-Butylbis-trifluormethyl-phosphin
• 英文别名: Butyl-bis(trifluoromethyl)phosphane
• CAS: 20608-42-8
• 化学式: C₆H₉F₆P
• 分子量: 226.102
• InChiKey: PWDZUEXKECATNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114.9±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁烯 、 bis(trifluoromethyl)phosphine 以99%的产率得到n-Butylbis-trifluormethyl-phosphin
  参考文献：
  名称：

  有机磷化学。第九部分 二甲基和双（三氟甲基）膦与烯烃的反应

  摘要：

  二甲基和双（三氟甲基）-phosphines与烯烃反应顺利紫外光照射下，得到产品研发1 2 PR 2（R 1 = CF 3，R 2 =乙基，丙基Ñ，卜Ñ，CHMeEt，或CF 2 ·CHF 2； R 1 = Me，R 2 = Et，CF 2 ·CHF 2'或CF 2 ·CHFCI），这与自由基机理有关，其中膦基自由基R 1 2 P攻击烯烃以得到最大的稳定的中间自由基。

  DOI：

  10.1039/j39700000197

文献信息

• The preparation and hydrolysis of tertiary alkyl(perfluoroalkyl)phosphines
  作者：K. Gosling、D. J. Holman、J. D. Smith、B. N. Ghose

  DOI：10.1039/j19680001909

  日期：——

  The phosphines R(RF)2P (RF= CF3, R = Me, Bun, Bui, Ph; RF= C3F7, R = Bun, Ph) and Bu2n(CF3)P, and the phosphinous chloride Bu(CF3)PCl, have been made from the chlorides (RF)2PCl or RFPCl2 and organolithium compounds in ether–hexane at –78°. The phosphines R2(C3F7)P (R = Et, Ph, CF3) and CF3(C3F7)2P have been made from the compounds R2PCl or CF3PCl2 and heptafluoropropyl-lithium. The phosphine (CF3)2(C3F7)P

  膦R（R F）2 P（R F = CF 3，R = Me，Bu n，Bu i，Ph; R F = C 3 F 7，R = Bu n，Ph）和Bu 2 n（CF 3）P和亚氯氯化物Bu（CF 3）PCl，是由氯化物（R F）2 PCl或R F PCl 2和有机锂化合物在–78°的乙醚-己烷溶液中制得的。膦R 2（C 3 F 7）P（R = Et，Ph，CF 3）和CF 3（C 3 F 7）2 P已经由化合物R 2 PCl或CF 3 PCl 2和七氟丙基-锂制得。将膦（CF 3）2（C 3 F 7）P用二氧化氮氧化为氧化膦（CF 3）2（C 3 F 7）PO，将其用水水解。讨论了红外光谱和核磁共振光谱。化合物R（CF 3）2的水解在水-乙醇中带有碱的P遵循第二级动力学，并且在25°时的速率常数按R = Bu n > Bu i > Ph的顺序降低。CF 3比C 3 F 7更容易从不对称膦（CF 3）2（C
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.2, page 14 - 30
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.9, page 70 - 123
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Organophosphorus chemistry. Part IX. Reaction of dimethyl- and bis(trifluoromethyl)-phosphines with olefins
  作者：R. Fields、R. N. Haszeldine、J. Kirman

  DOI：10.1039/j39700000197

  日期：——

  Dimethyl- and bis(trifluoromethyl)-phosphines react smoothly with olefins under u.v. irradiation to give products R12PR2(R1= CF3, R2= Et, Prn, Bun, CHMeEt, or CF2·CHF2; R1= Me, R2= Et, CF2·CHF2′ or CF2·CHFCI) which are in accord with a free-radical mechanism in which the phosphino-radical R12P attacks the olefin to give the most stable intermediate radical.

  二甲基和双（三氟甲基）-phosphines与烯烃反应顺利紫外光照射下，得到产品研发1 2 PR 2（R 1 = CF 3，R 2 =乙基，丙基Ñ，卜Ñ，CHMeEt，或CF 2 ·CHF 2； R 1 = Me，R 2 = Et，CF 2 ·CHF 2'或CF 2 ·CHFCI），这与自由基机理有关，其中膦基自由基R 1 2 P攻击烯烃以得到最大的稳定的中间自由基。