2-(5-chloro-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-ethylamine | 108106-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(5-chloro-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-ethylamine
• 英文别名: 2-(2-aminoethylthio)-5-chlorobenzothiazole；5-Chlor-2-<2-amino-ethylmercapto>-benzothiazol；2-[(5-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)sulfanyl]ethanamine
• CAS: 108106-65-6
• 化学式: C₉H₉ClN₂S₂
• mdl: MFCD28667302
• 分子量: 244.769
• InChiKey: YWMWCGOIYHTRHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chloro-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-ethylamine 、 异氰酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到N-(5-chlorobenzothiazol-2-yl)thioethyl-N'-ethylurea
  参考文献：
  名称：

  Thiazole and imidazole derivatives and antiulcer composition containing

  摘要：

  具有通式（I）的噻唑或咪唑衍生物：##STR1## 其中：R1和R2，可以相同或不同，分别独立地表示氢原子，苯基或杂环芳基团，或R1和R2可以共同形成苯环，该苯环可以选择性地被卤素原子或低碳基取代，低碳基氧或硝基基团; A表示硫原子或--NH--; B表示一个低碳基氧基，可以选择性地被卤素原子取代;一个含有一个氮原子或氧原子的五元或六元饱和杂环环，该环可以选择性地被取代;一个含有一个氧原子加一个氮原子的六元饱和杂环环; 一个--XR3基团，其中X表示--NR4基团，其中R3和R4，可以相同或不同，分别独立地表示低碳基团;或一个--NHC(.dbd.Y)R5基团，其中Y表示氧原子或硫原子或一个.dbd.NCN基团或一个.dbd.CHNO2基团，R5表示一个--NHR6基团或--SR6基团，其中R6表示一个可以选择性地被卤素原子取代的低碳基团; m是1到4的整数; n是0到2的整数;以及它们的药学上可接受的盐。这些化合物具有抗溃疡活性。

  公开号：

  US05171746A1

文献信息

• Thiazole and imidazole derivatives and antiulcer composition containing same
  申请人：MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0452076A1

  公开（公告）日：1991-10-16

  A thiazole or imidazole derivative having the general formula (I): wherein: R¹ and R², which may be the same or different, each independently represent a hydrogen atom, or a phenyl or heteroaryl group, or R¹ and R² may together form a benzene ring which may be optionally substituted by a halogen atom or a lower alkyl optionally substituted by a halogen atom, lower alkoxy or nitro group; A represents a sulfur atom or -NH-; B represents a lower alkoxy group optionally substituted by a halogen atom; a five- or six-membered saturated heterocyclic ring containing one nitrogen or oxygen atom which ring may be optionally substituted; a six-membered saturated heterocyclic ring containing one oxygen atom plus one nitrogen atom; a group -XR³ where X represents a group -NR⁴ wherein R³ and R⁴, which may be the same or different, each independently represent a lower alkyl group; or a group -NHC(=Y)R⁵ where Y represents an oxygen or sulfur atom or a group =NCN or =CHNO₂, and R⁵ represents a group -NHR⁶ or -SR⁶ wherein R⁶ represents a lower alkyl group optionally substituted by a halogen atom; m is an integer from 1 to 4; and n is an integer from 0 to 2; and their pharmacologically acceptable salts. The compounds has an antiulcerative activity.

  具有通式 (I) 的噻唑或咪唑衍生物： 其中 R¹和 R²（可以相同或不同）各自独立地代表一个氢原子，或一个苯基或杂芳基，或 R¹和 R²可共同形成一个苯环，该苯环可任选被卤素原子或任选被卤素原子、低级烷氧基或硝基取代的低级烷基取代； A 代表硫原子或-NH-； B 代表可任选被卤素原子取代的低级烷氧基； 包含一个氮原子或氧原子的五元或六元饱和杂环，该环可任选被取代； 包含一个氧原子加一个氮原子的六元饱和杂环；基团 -XR³ 其中 X 代表基团 -NR⁴ 其中 R³ 和 R⁴ 可以相同或不同，各自独立地代表低级烷基；或基团 -NHC(=Y)R⁵ 其中 Y 代表氧原子或硫原子或基团 =NCN 或 =CHNO₂，且 R⁵ 代表基团 -NHR⁶ 或 -SR⁶，其中 R⁶ 代表任选被卤原子取代的低级烷基； m 是 1 至 4 的整数；以及 n 是 0 至 2 的整数； 及其药理学上可接受的盐类。这些化合物具有抗溃疡活性。
• US5171746A
  申请人：——

  公开号：US5171746A

  公开（公告）日：1992-12-15
• Thiazole and imidazole derivatives and antiulcer composition containing
  申请人：Meiji Seika Kabushiki Kaisha

  公开号：US05171746A1

  公开（公告）日：1992-12-15

  A thiazole or imidazole derivative having the general formula (I): ##STR1## wherein: R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, each independently represent a hydrogen atom, or a phenyl or heteroaryl group, or R.sup.1 and R.sup.2 may together form a benzene ring which may be optionally substituted by a halogen atom or a lower alkyl optionally substituted by a halogen atom, lower alkoxy or nitro group; A represents a sulfur atom or --NH--; B represents a lower alkoxy group optionally substituted by a halogen atom; a five- or six-membered saturated heterocyclic ring containing one nitrogen or oxygen atom which ring may be optionally substituted; a six-membered saturated heterocyclic ring containing one oxygen atom plus one nitrogen atom; a group --XR.sup.3 where X represents a group --NR.sup.4 wherein R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different, each independently represent a lower alkyl group; or a group --NHC(.dbd.Y)R.sup.5 where Y represents an oxygen or sulfur atom or a group .dbd.NCN or .dbd.CHNO.sub.2, and R.sup.5 represents a group --NHR.sup.6 or --SR.sup.6 wherein R.sup.6 represents a lower alkyl group optionally substituted by a halogen atom; m is an integer from 1 to 4; and n is an integer from 0 to 2; and their pharmacologically acceptable salts. The compounds have an antiulcerative activity.

  具有通式（I）的噻唑或咪唑衍生物：##STR1## 其中：R1和R2，可以相同或不同，分别独立地表示氢原子，苯基或杂环芳基团，或R1和R2可以共同形成苯环，该苯环可以选择性地被卤素原子或低碳基取代，低碳基氧或硝基基团; A表示硫原子或--NH--; B表示一个低碳基氧基，可以选择性地被卤素原子取代;一个含有一个氮原子或氧原子的五元或六元饱和杂环环，该环可以选择性地被取代;一个含有一个氧原子加一个氮原子的六元饱和杂环环; 一个--XR3基团，其中X表示--NR4基团，其中R3和R4，可以相同或不同，分别独立地表示低碳基团;或一个--NHC(.dbd.Y)R5基团，其中Y表示氧原子或硫原子或一个.dbd.NCN基团或一个.dbd.CHNO2基团，R5表示一个--NHR6基团或--SR6基团，其中R6表示一个可以选择性地被卤素原子取代的低碳基团; m是1到4的整数; n是0到2的整数;以及它们的药学上可接受的盐。这些化合物具有抗溃疡活性。