N-(4-Maleimidobutyl)-N-methylaniline | 146426-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-Maleimidobutyl)-N-methylaniline
• 英文别名: 1-[4-(N-methylanilino)butyl]pyrrole-2,5-dione
• CAS: 146426-03-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: VURKMIKYGOLEJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-phenyl-1,4-butanediamine 、 马来酸酐 在 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以to obtain the desired compound (2.0 g) as yellow needles的产率得到N-(4-Maleimidobutyl)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Phenothiazine derivatives, their production and use

  摘要：

  本发明揭示了一种新的苯并噻嗪衍生物，其一般式为(I)：## STR1 ## 其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4相同或不同，为C.sub.1-6烷基，并且其中至少一个具有可与氨基，硫醇基或羧基反应的基团，X.sup.-是苯并噻嗪阳离子的计数离子。本发明还揭示了它们的制备以及在制备过程中使用的中间体。化合物(I)是亚甲蓝的衍生物，适用于癌症光动力疗法或利用化学发光的免疫测定。

  公开号：

  US05532171A1

文献信息

• US5344928A
  申请人：——

  公开号：US5344928A

  公开（公告）日：1994-09-06
• US5532171A
  申请人：——

  公开号：US5532171A

  公开（公告）日：1996-07-02