3-hydroxy-2-methyl-3-phenylbutanoic acid | 34239-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-hydroxy-2-methyl-3-phenylbutanoic acid
• 英文别名: 3-hydroxy-2-methyl-3-phenyl-butyric acid；3-Hydroxy-2-methyl-3-phenyl-buttersaeure
• CAS: 34239-38-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: BKJKTKZMINHVHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67 °C
• 沸点：
  341.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2-methyl-3-phenylbutanoic acid 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2,3-dimethylindenone
  参考文献：
  名称：

  Galatsis, Paul; Manwell, Jeffrey J.; Blackwell, James M., Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 7, p. 1656 - 1659

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-甲基-3-苯基丁酸乙酯 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 3-hydroxy-2-methyl-3-phenylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Spasow; Kurtew, Godisnik na Sofijskia universitet. Himiceski fakultet., 43 Chimija <1946/47> 147, 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A case of highly diastereoselective addition to unsymmetrical ketones:lk-addition of (2-alkenyl)triphenoxytitanium derivatives
  作者：Dieter Seebach、Leo Widler

  DOI：10.1002/hlca.19820650704

  日期：1982.11.3

  (2-Butenyl)-, (4-methyl-2-pentenyl)-, and (2-heptenyl)triphenoxytitanium (2a–c) add to dialkyl, alkyl aryl-, and alkinyl aryl ketones to give high yields of tertiary homoallylic alcohols (5–12), which are diastereomerically enriched up to 98%. Configurational assignment by degradation of two of the products to olefins 15 and 18 - through β-hydroxy acids 13 and 16 and β-lactones 14 and 17 - leads to

  （2-丁烯基）-，（4-甲基-2-戊烯基）-和（2-庚烯基）三苯氧基钛（2a - c）加到二烷基，烷基芳基和炔基芳基酮中，可得到高产率的叔均烯丙基醇（5 – 12），它们的非对映异构体富集度高达98％。通过两种产物通过β-羟基酸13和16以及β-内酯14和17降解为烯烃15和18的构型分配，导致提出了一种通用的机理并提出了该化合物的相对主题1k的规格。流程（方案5）。烯丙基钛化合物2可以用作d 2-试剂（参见d 2-合成子II和醛醇型结构1）。
• Benzoimidazol-1,2-yl amides as Kv7 channel activators
  申请人：Knopp Biosciences LLC

  公开号：US10385025B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  Optionally substituted benzoimidazol-1,2-yl amides, such as compounds of Formula 1 or Formula 2, can be used to treat disorders associated with a Kv7 potassium channel activator. Compositions, medicaments, and dosage forms related to the treatment are also disclosed herein.

  任选取代的苯并咪唑-1,2-基酰胺，如式 1 或式 2 的化合物，可用于治疗与 Kv7 钾通道激活剂相关的疾病。本文还公开了与治疗相关的组合物、药物和剂型。
• Bogavac, M.; Arsenijevic, L.; Arsenijevic, V., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 3-4, p. 145 - 147
  作者：Bogavac, M.、Arsenijevic, L.、Arsenijevic, V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthèse directe de β-hydroxyacides par réaction de réformatsky
  作者：Moncef Bellassoued、René Couffignal、Marcel Gaudemar

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86530-4

  日期：1973.11
• Lapkin,I.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 2029 - 2031
  作者：Lapkin,I.I. et al.

  DOI：——

  日期：——