dimethylamine; deprotonated form | 34285-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dimethylamine; deprotonated form
• 英文别名: dimethylaminide；Dimethylamid；dimethylamide；Dimethylazanide
• CAS: 34285-60-4
• 化学式: C₂H₆N
• 分子量: 44.0763
• InChiKey: QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  67 °C(Press: 1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-4,6-dihydro-6-phenyl-5-oxo-5H-imidazo[1,5-a][1,5]benzodiazepine-3-carboxylic acid, methyl ester 、 dimethylamine; deprotonated form 生成 8-chloro-5-oxo-6-phenyl-5,6-dihydro-4H-benzo[b]imidazo[1,5-d][1,4]diazepine-3-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,5-Tetrahydro-4H-1,5-benzodiazepine-4-ones

  摘要：

  本发明涉及公式为##STR1##的化合物，其中X为氢或卤素; R.sub.1为氢，卤素或三氟甲基; R.sub.2为氢或较低的烷基; R.sub.3为氢，--COO较低的烷基或CON（R.sub.4）.sub.2，其中R.sub.2是较低的烷基或氢，可能不同，并且其药学上可接受的盐。还提供了制备这些化合物的方法以及包含本发明活性化合物的制药配方。上述公式的化合物可用作抗焦虑剂，抗惊厥剂，肌肉松弛剂和镇静剂。

  公开号：

  US04111931A1
• 作为产物：
  描述：

  月桂酸甲酯 、 二甲胺 在 alkoxide 水 作用下， 生成 dimethylamine; deprotonated form 、 N,N-二甲基十二酰胺
  参考文献：
  名称：

  PERSONAL CLEANSERS AND SURFACTANT BLEND THEREFOR

  摘要：

  本文揭示了个人清洁剂和有用的表面活性剂混合物。这些清洁剂包括一种主要的阴离子表面活性剂、一种饱和的C8-C14烷基N,N-二烷基酰胺和水。相比于依赖醇胺或甜菜碱作为次要表面活性剂的清洁剂，这些清洁剂具有良好的泡沫性能和改善的粘度建立特性。饱和的C8-C14烷基N,N-二烷基酰胺是无色液体，能够良好地溶解清洁剂组分，包括高浓度的香料，并且可以在任何活性成分水平高达100％的情况下轻松配制，无需加热。重要的是，与醇胺或甜菜碱基混合物相比，表面活性剂混合物在添加较少的盐的情况下就可以建立粘度，即使使用更具挑战性的阴离子表面活性剂也是如此。本文揭示的保湿清洁剂具有出色的闪烁泡沫特性、泡沫量和泡沫感觉，并提供奢华的乳液般的感觉。个人清洁剂包括洗发水、沐浴露、面部清洁剂、沐浴露、液体肥皂、洗手液、婴儿液体清洁剂、宠物洗发水和泡泡浴等。脂肪N,N-二烷基酰胺还可用于制备稳定性良好的油水乳液。

  公开号：

  US20160175213A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-丁二烯 在 dimethylamine; deprotonated form 作用下， 生成 2-Butadienyl anions
  参考文献：
  名称：

  气相中丁二烯阴离子的化学性质†

  摘要：

  在相对较低的压力下，通过傅立叶变换离子回旋共振质谱仪中的强阴离子碱从1,3-丁二烯提取质子，生成1-和2-丁二烯基阴离子的异构体混合物。1,3-丁二烯的气相酸度ΔG °酸与从2位上质子的提取相关联，导致产生2-丁二烯基阴离子，确定为1627±2 kJ / mol。发现通过从1，3-丁二烯中的1-位质子抽象形成的1-丁二烯基阴离子的稳定性比2-丁二烯基阴离子的稳定性低约10kJ / mol。这种稳定性差异可以通过高级的ab-initio确认计算，其预测了1-丁二烯基阴离子的平面，电荷局部结构，其中丁二烯π系统仍然完好无损。2-丁二烯基阴离子的额外稳定化是通过使中心C C键旋转100°实现的，该键破坏了丁二烯π系统，以实现烯丙基电荷离域化，从而导致具有两个几乎正交的π系统的结构。通过与一氧化二氮的探针反应，可以方便，明确地区分和区分异构的1和2丁二烯基阴离子，这清楚地揭示了这两种异构的丁二烯基阴离子的独特化学性质。

  DOI：

  10.1002/recl.19951140603

文献信息

• Gas-phase chemistry of trimethyl phosphite
  作者：David R. Anderson、Charles H. DePuy、Jonathan Filley、Veronica M. Bierbaum

  DOI：10.1021/ja00334a009

  日期：1984.10

  Abstract : The reactions of trimethyl phosphite were investigated with a series of nucleophiles. Products, branching ratios, and reaction rate constants are reported. Reactions generally proceed through an ion-dipole complex (Z-. (CH3O) 3P), to a phosphoranide anion intermediate, (CH3O)3PZ-), to displacement of methoxide to form a new ion-dipole complex (CH3O-(CH3O)2PZ). If an additional acidic hydrogen

  摘要：研究了亚磷酸三甲酯与一系列亲核试剂的反应。报告了产物、支化率和反应速率常数。反应通常通过离子偶极复合物 (Z-. (CH3O) 3P) 进行到磷酰阴离子中间体 (CH3O)3PZ-)，再到甲醇盐的置换形成新的离子偶极复合物 (CH3O-(CH3O) 2PZ）。如果亲核试剂上有额外的酸性氢可用，则主要产物由甲醇提取质子产生：(CH3O-.(CH3O)2PYH) 产率 (CH3O)2PY-+CH3OH。虽然从磷中置换甲醇盐足够吸热，但原始亲核试剂对碳的竞争性攻击发生：(HY-.(CH3O)3P) 产生 CH3YH+ (CH3O)2Po-。没有额外酸性氢的亲核试剂反应类似，但最终的反应产物来自 1) 甲醇的 SN2 反应，2) 原始亲核试剂的 SN2 反应，以及 3) 磷酰胺中间体的稳定化，以及 4) 从离子偶极复合物中排出甲醇。根据亲核试剂的性质、观察到的产物和置换反应的热力学讨论了反应
• Gas phase sulfur anions: Synthesis and reactions of H2NS− and related ions
  作者：Charles H. DePuy、Veronica M. Blerbaum

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92438-4

  日期：1981.1

  Many gas-phase anions react with carbonyl sulfide by sulfur atom transfer to form RS− ions. The properties of H2NS−, formed in this way from H2N− and OCS, are described.

  许多气相阴离子与由硫原子转移硫化羰反应以形成RS -离子。H的性质2 NS - ，形成在选自H这种方式2 Ñ -和OCS，进行说明。
• Benzo(B)thiophenes
  申请人：Parcor

  公开号：US04157399A1

  公开（公告）日：1979-06-05

  The present invention relates to new derivatives of 2-phenyl -benzo(b)thiophene mono- or disubstituted on the nitrogen atom of formula ##STR1## in which X.sup.1 to X.sup.9 which are identical or different are hydrogen, alkyl having up to 3 carbon atoms, chlorine, bromine, methoxy or methylthio, R.sup.1 is hydrogen, alkyl having up to 8 carbon atoms, optionally chlorinated or methoxylated, phenyl optionally chlorinated or methoxylated, aralkyl having in all up to 9 carbon atoms, optionally chlorinated or methoxylated on the phenyl nucleus, R.sup.2 is hydrogen, phenyl, Or a radical of the formula ##STR2## in which A is two hydrogen atoms or one oxygen atom and R.sup.3 can assume the same meanings as given for R.sup.1, the meanings assumed by R.sup.1 and R.sup.3 being independent from one another, or R.sup.1 and R.sup.2 together form the radical of a Schiff base of formula .dbd.CH--R.sup.4 (III) in which R.sup.4 is not hydrogen, but can otherwise assume the same meanings as R.sup.3, or the group ##STR3## forms the radical of a heterocyclic secondary amine. The invention also relates to the acid addition salts of the above compounds, notably those which are pharmaceutically compatible. The compounds of formula I are useful in normalizing the blood lipid value.

  本发明涉及2-苯基-苯并(b)噻吩的新衍生物，其在氮原子上单取代或双取代的化合物，其化学式为##STR1##其中，X.sup.1至X.sup.9相同或不同，为氢、具有最多3个碳原子的烷基、氯、溴、甲氧基或甲硫基，R.sup.1为氢、具有最多8个碳原子、可选氯化或甲氧基化的烷基、可选氯化或甲氧基化的苯基、总共最多有9个碳原子的芳基烷基，在苯环上可选氯化或甲氧基化，R.sup.2为氢、苯基或式中的基团##STR2##其中，A为两个氢原子或一个氧原子，R.sup.3可以假定与R.sup.1给出的相同含义，R.sup.1和R.sup.3的含义是相互独立的，或R.sup.1和R.sup.2一起形成式的席夫碱的基团.dbd.CH--R.sup.4(III)，其中R.sup.4不是氢，但可以假定与R.sup.3相同的含义，或者##STR3##组成杂环二级胺的基团。本发明还涉及上述化合物的酸加成盐，特别是那些具有药物相容性的化合物。式I的化合物在规范化血脂值方面是有用的。
• Process for preparing imidazo[1,5-a][1,5]benzodiazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04146537A1

  公开（公告）日：1979-03-27

  The present invention concerns compounds of the formula ##STR1## wherein X is hydrogen or halogen; R.sub.1 is hydrogen, halogen or trifluoromethyl; R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl; and R.sub.3 is hydrogen, --COO lower alkyl or CON(R.sub.4).sub.2 wherein R.sub.4 is lower alkyl or hydrogen and may be different, And the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for the preparation of these compounds as well as pharmaceutical formulations which contain the active compounds of this invention. The compounds of the formula illustrated above are useful as anxiolytics, anticonvulsants, muscle relaxants and sedative agents.

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中X为氢或卤素；R.sub.1为氢，卤素或三氟甲基；R.sub.2为氢或低碳基；R.sub.3为氢，--COO低碳基或CON(R.sub.4).sub.2，其中R.sub.4为低碳基或氢，且可以不同，并且其药学上可接受的盐。还提供了制备这些化合物的方法以及含有本发明活性化合物的制药配方。上述式子的化合物可用作抗焦虑剂，抗癫痫药，肌肉松弛剂和镇静剂。
• 3-indolepyruvic acid derivatives and pharmaceutical use thereof
  申请人：——

  公开号：US05002963A1

  公开（公告）日：1991-03-26

  The present invention is directed to 3-indolepyruvic acid derivatives, compositions and methods of treating central nervous system disturbances due to the presence of an excessive amount of excitatory amino acids.

  本发明涉及3-吲哚丙酸衍生物、组合物和治疗因存在过量兴奋性氨基酸而引起的中枢神经系统紊乱的方法。