2-[4-(2,2-dimethyl(2,3-dihydrobenzo[2,3-b]furan-7-yloxy))butoxy]-1,3-dichloro-5-(phenylmethoxy)benzene | 791063-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2-[4-(2,2-dimethyl(2,3-dihydrobenzo[2,3-b]furan-7-yloxy))butoxy]-1,3-dichloro-5-(phenylmethoxy)benzene
• 英文别名: 7-[4-(2,6-dichloro-4-phenylmethoxyphenoxy)butoxy]-2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran
• CAS: 791063-98-4
• 化学式: C₂₇H₂₈Cl₂O₄
• 分子量: 487.423
• InChiKey: ATHUSNQPKKGMGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2,2-dimethyl(2,3-dihydrobenzo[2,3-b]furan-7-yloxy))butoxy]-1,3-dichloro-5-(phenylmethoxy)benzene 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以yielding 0.55 gram of the subject compound的产率得到4-[4-(2,2-dimethyl(2,3-dihydrobenzo[2,3-b]furan-7-yloxy))butoxy]-3,5-dichlorophenol
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal (dihalopropenyl) phenylalkyl substituted dihydrobenzofuran and dihydrobenzopyran derivatives

  摘要：

  本文披露了公式I的杀虫剂（二卤代丙烯基）苯基烷基取代的二氢苯并呋喃和二氢苯并吡喃衍生物。这些化合物提供了出乎意料的杀虫活性，可覆盖一系列昆虫害虫，并具有理想的物理性质，包括改善的光稳定性。其中x和y是独立选择为0或1的整数；B是一个桥接基团* -（CR16R17）q-（CR18R19）r-（CR20R21）s-Lt-（CR22R23）u-（CR24R25）v-（CR26R27）w-，其中星号表示在A处连接；q，r，s，u，v和w是独立选择为0、1和2的整数；t是选择为0和1的整数。本文完整描述了A，D，E，G，M，R到R11和R16到R27。此外，本文还披露了包含公式I中至少一种化合物的杀虫剂有效量的组合物以及通过将所述组合物应用于存在或预计存在昆虫的地点来控制昆虫的方法。

  公开号：

  US06987194B2
• 作为产物：
  描述：

  呋喃酚 、 1,3-dichloro-2-(4-chlorobutoxy)-5-(phenylmethoxy)benzene 以as well as the benzo-fused ring, affording the corresponding 2-[4-(2,2-dimethyl-(2,3-dihydrobenzo[2,3-b]furan-7-yloxy))butoxy]-1,3-dichloro-5-(phenylmethoxy)benzene (B)的产率得到2-[4-(2,2-dimethyl(2,3-dihydrobenzo[2,3-b]furan-7-yloxy))butoxy]-1,3-dichloro-5-(phenylmethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal (dihalopropenyl) phenylalkyl substituted dihydrobenzofuran and dihydrobenzopyran derivatives

  摘要：

  本文披露了公式I的杀虫剂（二卤代丙烯基）苯基烷基取代的二氢苯并呋喃和二氢苯并吡喃衍生物。这些化合物提供了出乎意料的杀虫活性，可覆盖一系列昆虫害虫，并具有理想的物理性质，包括改善的光稳定性。其中x和y是独立选择为0或1的整数；B是一个桥接基团* -（CR16R17）q-（CR18R19）r-（CR20R21）s-Lt-（CR22R23）u-（CR24R25）v-（CR26R27）w-，其中星号表示在A处连接；q，r，s，u，v和w是独立选择为0、1和2的整数；t是选择为0和1的整数。本文完整描述了A，D，E，G，M，R到R11和R16到R27。此外，本文还披露了包含公式I中至少一种化合物的杀虫剂有效量的组合物以及通过将所述组合物应用于存在或预计存在昆虫的地点来控制昆虫的方法。

  公开号：

  US06987194B2

文献信息

• [EN] PRODRUGS AND CONJUGATES OF PRENYLATION INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS ET CONJUGUÉS D'INHIBITEURS DE PRÉNYLATION
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2009029849A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Described herein are neutral prodrugs of phosphorus-containing inhibitors of farnesyl transferase that include one or more phosphate fragments or analogs of phosphate fragments. Analogs of phosphate fragments include various linkers other than oxygen connecting the phosphate fragment to the remaining portion of the drug, such as but not limited to linkers forming phosphoramidates, phosphonates, difluorophosphonates, phosphordiamidates, and the like.

  本文描述了一种包含一个或多个磷酸酯片段或磷酸酯片段类似物的法尼基转移酶的中性前药。磷酸酯片段的类似物包括除氧以外的各种连接剂，将磷酸酯片段连接到药物的其余部分，例如但不限于形成磷酰胺酯、膦酸酯、二氟膦酸酯、磷氧胺酯等连接剂。
• Biologically active compounds
  申请人：Quibell Martin

  公开号：US20060100431A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Compounds of general formula (I) wherein Z=CR 3 R 4 , where R 3 and R 4 are independently chosen from C 0-7 -alkyl P 1 =CR 5 R 6 , P 2 =O, CR 7 R 8 or NR 9 , Y=CR 10 R 11 —C(O) or CR 10 R 11 —C(S) or CR 10 R 11 —S(O) or CR 10 R 11 —SO 2 (X) 0 =.CR 16 R 17 (W) n =0 , S, C(O), S(O) or S(O) 2 — or NR 18 (V) m =C(O), C(S), S(O), S(O) 2 , S(O) 2 NH, OC(O), NHC(O), NHS(O), NHS(O) 2 , OC(O)NH, C(O)NH or CR 19 R 20 , C═N—C(O)—OR 19 or C═N═C(O)—NHR 19 , U=a stable. 5- to 7 membered monocyclic or a stable 8- to 11-membered bicyclic ring which is either saturated or unsaturated, and which includes zero to four heteroatoms and their sales, hydrates, solvates, complexes and prodruges are inhibitors of cathepsin K and other cysteine protease inhibitors and are useful as therapeutic agents, for example in osteoporosis, Paget's disease gingival diseases such as gingivitis and periodontis, hypercalaemia of malignancy, metabolic bone disease, diseases involving matrix or cartilage degradation, in particular osteoarthitis and rheumatoid arthritis and neoplastic diseases. The compounds are also useful for validating therapeutic target compounds.

  通式(I)的化合物，其中Z=CR3R4，其中R3和R4独立地选择自C0-7烷基；P1=CR5R6，P2=O，CR7R8或NR9；Y=CR10R11—C（O）或CR10R11—C（S）或CR10R11—S（O）或CR10R11—SO2（X）0=.CR16R17（W）n=0、S、C（O）、S（O）或S（O）2—或NR18（V）m=C（O）、C（S）、S（O）、S（O）2、S（O）2NH、OC（O）、NHC（O）、NHS（O）2、OC（O）NH、C（O）NH或CR19R20、C═N—C（O）—OR19或C═N═C（O）—NHR19；U=稳定的5-至7-成员单环或稳定的8-至11-成员双环，它可以是饱和或不饱和，并且可以包含零到四个杂原子，以及它们的盐、水合物、溶剂合物、配合物和前药是猫hepsin K和其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂，可用作治疗剂，例如在骨质疏松症、帕吉特病、牙龈疾病如牙龈炎和牙周炎、恶性高钙血症、代谢性骨病、涉及基质或软骨降解的疾病，特别是骨关节炎和类风湿性关节炎和肿瘤性疾病。这些化合物也可用于验证治疗靶点化合物。
• PYRROLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTEINE PROTEASES
  申请人：Amura Therapeutics Limited

  公开号：EP1546150B1

  公开（公告）日：2009-03-04
• INSECTICIDAL (DIHALOPROPENYL) PHENYLALKYL SUBSTITUTED DIHYDROBENZOFURAN AND DIHYDROBENZOPYRAN DERIVATIVES
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：EP1620421A2

  公开（公告）日：2006-02-01
• EP1620421A4
  申请人：——

  公开号：EP1620421A4

  公开（公告）日：2007-10-31