3-(methyl(phenyl)amino)phenol | 33019-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(methyl(phenyl)amino)phenol
• 英文别名: 3-(Methylphenylamino)phenol；3-(N-methylanilino)phenol
• CAS: 33019-46-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: IZOHZBMGVGKMOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methyl(phenyl)amino)phenol 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 N-(2-ethoxyphenyl)sulfonyl-6-(N-methylanilino)benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYL SULFONAMIDES FOR TREATING CANCER
  [FR] ACYLSULFONAMIDES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了一般式(I)的酰基磺酰胺化合物：其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Ra和Rb如本文所述和定义的那样，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖性疾病的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用，以及治疗和/或预防疾病的方法，特别是癌症，更特别是KAT6A和/或KAT6B在局部扩增的癌症，所述方法包括向需要的受试者施用至少一种式(I)化合物的有效量。

  公开号：

  WO2020216701A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯胺基-2-环己烯-1-酮 在 benzyltrimethylammonium iododichloride 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 3-(methyl(phenyl)amino)phenol
  参考文献：
  名称：

  由环己烷-1,3-二酮形成3-氨基酚

  摘要：

  在室温下，MeCN中DBU对3-氨基-2-氯环己-2--2-烯-1-酮的作用形成间位氨基酚。用易制备的卤化剂BnNMe 3 ·ICl 2在MeOH-CH 2 Cl 2中处理3-氨基环己-2-烯-1-酮可生成氯化合物。氨基必须带有两个取代基：两个芳基，一个芳基和一个烷基或两个烷基。这种类型的3-氨基环己-2-烯-1-酮很容易由环​​己-2-烯-1-酮和伯或仲胺制得。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02284

文献信息

• [EN] AMIDE-SUBSTITUTED XANTHENE DYES<br/>[FR] TEINTES DE XANTHÈNE À SUBSTITUTION AMIDE
  申请人：EPOCH BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2009046165A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides amide-substituted xanthene fluorescent dyes and reagent for the introduction of phosphonate or sulfo groups into the fluorescent dyes.

  本发明提供了酰胺取代的蒽醌荧光染料以及用于将膦酸酯或磺酸基团引入荧光染料中的试剂。
• Employing Arynes in Transition-Metal-Free Monoarylation of Aromatic Tertiary Amines
  作者：Sachin Suresh Bhojgude、Trinadh Kaicharla、Akkattu T. Biju

  DOI：10.1021/ol4029258

  日期：2013.11

  The highly monoselective N-arylation of aromatic tertiary amines using a transition-metal-free approach using arynes has been developed. The reaction afforded functionalized diaryl amines in moderate to excellent yield. High levels of functional group compatibility especially with halogen containing substrates, dyes and donor–acceptor systems, and high yields of products are the notable features of

  已经开发出使用芳烃的无过渡金属方法的芳族叔胺的高度单选择性N-芳基化反应。该反应以中等至优异的产率提供了官能化的二芳基胺。高水平的官能团相容性，尤其是与含卤素的底物，染料和施主-受主体系的相容性以及产物的高收率，是本反应的显着特征。
• [EN] TRANSITION-METAL-FREE N-ARYLATION OF TERTIARY AMINES USING ARYNES<br/>[FR] N-ARYLATION EXEMPTE DE MÉTAUX DE TRANSITION D'AMINES TERTIAIRES À L'AIDE D'ARYNES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2014207761A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to transition-metal-free process for the synthesis of tertiary arylamines comprises coupling reaction between arynes and N,N-dimethyl aniline compounds in presence of 18-crown-6, KF and THF.

  本发明涉及一种过渡金属无催化合成三级芳基胺的方法，包括在18-冠-6、KF和THF存在下，芳炔与N,N-二甲基苯胺化合物之间的偶联反应。
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016044429A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明通常涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代的吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶的抑制有用。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等方面是有用的。
• Palladium/Proazaphosphatrane-Catalyzed Amination of Aryl Halides Possessing a Phenol, Alcohol, Acetanilide, Amide or an Enolizable Ketone Functional Group: Efficacy of Lithium Bis(trimethylsilyl)amide as the Base
  作者：Sameer Urgaonkar、John G. Verkade

  DOI：10.1002/adsc.200404005

  日期：2004.5

  A commercially available catalyst system comprising Pd(OAc)2 or Pd2(dba)3 and the proazaphosphatrane ancillary ligand P(i-BuNCH2CH2)3N (1) for the amination of aryl halides substituted with a phenol, alcohol, acetanilide, amide or ketone group containing an enolizable hydrogen is described. The reaction is performed in the presence of LiN(SiMe3)2 as the base. Other bases tested were either less effective

  包含Pd（OAc）2或Pd 2（dba）3和原氮杂磷杂环戊烷辅助配体P（i- BuNCH 2 CH 2）3 N（1）的市售催化剂体系，用于胺化被苯酚，醇，描述了含有可烯醇化氢的乙酰苯胺，酰胺或酮基。反应在LiN（SiMe 3）2作为碱的存在下进行。所测试的其他基础不是很有效，就是完全没有功能。