1,3,2-benzdioxathiole-2,2-dioxide | 4074-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3,2-benzdioxathiole-2,2-dioxide
• 英文别名: 1,3,2-benzodioxathiole 2,2-dioxide；catechol sulfate；benzo[1,3,2]dioxathiol-2,2-dioxide；Benzo[1,3,2]dioxathiol-2,2-dioxid；Schwefelsaeure-o-phenylester；o-Phenylen-sulfat；1,3,2-Benzodioxathiole, 2,2-dioxide；1,3,2λ6-benzodioxathiole 2,2-dioxide
• CAS: 4074-55-9
• 化学式: C₆H₄O₄S
• mdl: MFCD00015885
• 分子量: 172.161
• InChiKey: ORZMSMCZBZARKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47 °C
• 沸点：
  104 °C
• 密度：
  1.606±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,2-benzdioxathiole-2,2-dioxide 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Natrium-brenzcatechinmonosulfat
  参考文献：
  名称：

  [EN] NGAL-BINDING SIDEROPHORES AND USE THEREOF TO TREAT IRON DEFICIENCY AND IRON OVERLOAD
  [FR] SIDÉROPHORES SE LIANT À NGAL ET UTILISATION DE CEUX-CI POUR TRAITER UNE CARENCE EN FER ET UNE SURCHARGE EN FER

  摘要：

  本发明提供了包含脂联素（如NGAL）和哺乳动物铁载体的组合物，这些组合物可用作铁螯合剂和铁供体。本发明还提供了公式（I）的哺乳动物铁载体化合物。此外，本发明还提供了治疗方法和诊断方法。

  公开号：

  WO2010033847A1
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 在 吡啶 、 磺酰氯 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以33%的产率得到1,3,2-benzdioxathiole-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  用于锂离子电池的化学软固体电解质相形成添加剂†

  摘要：

  固态电解质中间相（SEI）层是锂离子电池（LIB）的关键元素，它能够稳定运行并显着影响包括寿命在内的循环性能。在这里，我们介绍化学软SEI形成添加剂的概念，该概念是通过引入已为人熟知的SEI-former的芳香环基衍生物制成的，以使其具有化学软性，从而生成1,3,2-苯并二氧杂硫醇2,2-二氧化物（DTDPh ），3 H -1,2-苯并硫氧杂2,2-二氧化物（PSPh）和1,4,2-苯并二氧嘧啶2,2-二氧化物（PSOPh）。基于计算DFT的比较可预测有关早期还原过程和受控还原过程的前景。这些预测已通过针对适当的添加剂还原电位的基础电化学研究得到证实，即在任何电解质溶剂或盐分解之前。此外，预测了SEI前体的分解路径，并将最终产品与在LIB单元中形成的SEI层的光谱数据进行了比较。最终形成的SEI层在改善的容量保持性，改善的库仑效率和降低的石墨/电解质/ LFP全电池电阻方面表现出非常好的性

  DOI：

  10.1039/c8ta07936f
• 作为试剂：
  描述：

  4-氟-3-甲基苯胺 在 盐酸 、 1,3,2-benzdioxathiole-2,2-dioxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (3S)-N-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yllsulfamoyl]pyrrolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-PHENYL-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  [FR] DÉRIVÉS DE N-PHÉNYLCARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  公式（I）的HBV复制抑制剂包括立体化学异构体形式，以及它们的盐、水合物、溶剂化合物，其中X、R1、R2、R3和R4的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中的使用，单独或与其他HBV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2014161888A1

文献信息

• 一种含氟磺酰基化合物、其中间体、制备方法 和应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN107857730B

  公开（公告）日：2019-10-15

  本发明公开了一种含氟磺酰基化合物、其中间体、制备方法和应用。本发明所公开的含氟磺酰基化合物，其包括阳离子和阴离子，所述阳离子如式1所示。本发明的含氟磺酰基化合物能与底物反应高效合成氟磺酰基化产物，并且毒性小，制备简单，使用方便，在常温下是固体稳定状态；此外，本化合物的底物适应性极广，可包括酚类化合物和胺类化合物，是目前可以实现该类化学转化的唯一的固体形态试剂，因此具有重要的学术和应用价值。1。
• Development of Tetramethylenedisulfotetramine (TETS) Hapten Library: Synthesis, Electrophysiological Studies, and Immune Response in Rabbits.
  作者：Bogdan Barnych、Natalia Vasylieva、Tom Joseph、Susan Hulsizer、Hai M. Nguyen、Tomas Cajka、Isaac Pessah、Heike Wulff、Shirley J. Gee、Bruce D. Hammock

  DOI：10.1002/chem.201700783

  日期：2017.6.22

  There is a need for fast detection methods for the banned rodenticide tetramethylenedisulfotetramine (TETS), a highly potent blocker of the γ‐aminobutyric acid (GABAA) receptors. General synthetic approach toward two groups of analogues was developed. Screening of the resulting library of compounds by FLIPR or whole‐cell voltage‐clamp revealed that, despite the structural differences, some of the TETS

  对于被禁用的灭鼠剂四亚甲基二磺基四胺（TETS），一种高效的γ-氨基丁酸（GABA A）受体阻滞剂，需要一种快速的检测方法。已开发出针对两组类似物的通用合成方法。通过FLIPR或全细胞电压钳对所得化合物库的筛选显示，尽管结构上存在差异，但某些TETS类似物仍保留了GABA A受体的抑制作用。但是，它们的效能要低一个数量级。在兔中产生的针对某些与蛋白质结合的TETS类似物的抗体可识别游离的TETS，并将用于开发TETS免疫测定法。
• Sulfur(VI) fluoride compounds and methods for the preparation thereof
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US10117840B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  This application describes a compound represented by Formula (I): (I) wherein: Y is a biologically active organic core group comprising one or more of an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group, to which Z is covalently bonded; n is 1, 2, 3, 4 or 5; m is 1 or 2; Z is O, NR, or N; X1 is a covalent bond or —CH2CH2—, X2 is O or NR; and R comprises H or a substituted or unsubstituted group selected from an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group. Methods of preparing the compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical compositions comprising the compounds are described as well.

  该应用描述了由式(I)表示的化合物：(I)其中：Y是一个生物活性有机核心基团，包括芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中的一个或多个，其中Z与之以共价键结合；n为1、2、3、4或5；m为1或2；Z为O、NR或N；X1为共价键或—CH2CH2—，X2为O或NR；R包括H或从芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中选择的取代或未取代基团。还描述了制备这些化合物的方法、使用这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• Highly efficient asymmetric anti-Mannich reactions of carbonyl compounds with N-carbamoyl imines catalyzed by amino-thiourea organocatalysts
  作者：Jiuzhi Gao、Yongming Chuan、Jiali Li、Fang Xie、Yungui Peng

  DOI：10.1039/c2ob00049k

  日期：——

  general efficient organocatalyst suitable for various types of anti-Mannich reactions and broad substrate scope. Excellent results (up to 98% yield, >99% ee and >99 : 1 dr) were achieved with 5 mol% catalyst load. Sulfones with ortho substituents or very strong withdrawing groups on the aromatic ring, which have been regarded as challenging substrates in the direct anti-Mannich reactions of aldehydes with

  开发了一系列具有三个协同特征的吡咯烷基有机催化剂，即仲氨基，吡咯烷氮原子的4-位的各种H键供体基团和吡咯烷氮原子的α-位的立体控制甲硅烷基醚基团。在羰基化合物与预先形成或原位生成的N-保护的α-亚氨基乙基乙醛酸酯的抗曼尼希反应中，以及在醛与预先形成或原位生成的N-氨基甲酰基亚胺的醛的抗曼尼希反应中进行了筛选。还研究了在4位上H键供体能力的影响。在所有催化剂中，2a被确定为适用于各种类型催化剂的一般有效有机催化剂。抗曼尼希反应和广泛的底物范围。催化剂负载量为5 mol％时，可获得出色的结果（产率高达98％，ee> 99％和dr> 99：1 dr）。在醛与原位生成的N-氨基甲酰基亚胺的直接抗Mannich反应中，被认为是具有挑战性的底物，在芳环上具有邻位取代基或非常强的吸氢基团的砜也能很好地发挥作用。我们催化系统的优化还提供了可替代的且易于操作的方案，以访问具有正交N -Boc或N -Cbz保护基的反曼尼希产品。
• [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENT<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION COMME MEDICAMENTS DESDITS ANTAGONISTES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004037810A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I), in der A, U, V, W, X und R1 bis R 3 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明的对象是CGRP拮抗剂的一般公式（I）中的CGRP拮抗剂，其中A、U、V、W、X和R1至R3如权利要求1中定义，其互变异构体，其对映异构体，其差向异构体，其水合物，其混合物及其盐以及盐的水合物，尤其是其与无机或有机酸形成的生理耐受盐，含有这些化合物的药物，其用途以及其制备方法。