2-vinyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine | 64179-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2-vinyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine
• 英文别名: 2-vinyl-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin；2-vinyl-1,4-benzodioxane；2-vinyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine；6-Vinyl-2,3-benzo-1,4-dioxen；2-Vinyl-1,4-benzodioxan；2-Ethenyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine；3-ethenyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
• CAS: 64179-70-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: ZUKWSWFYIBXDMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-vinyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 生成 2-羟基甲基-1,4-苯二恶
  参考文献：
  名称：

  一锅法制备手性2-乙烯基-1,4-苯并二恶烷

  摘要：

  在催化量的钯（0）存在下，通过邻苯二酚与（Z）-2-丁烯-1,4-二基双（碳酸甲酯）的缩合反应，得到ee最高为45％的2-乙烯基-1,4-苯并二恶烷与诸如BINAP的手性配体结合。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88084-0
• 作为产物：
  描述：

  (4Z)-2,7-dioxabicyclo[6.4.0]dodeca-1(12),4,8,10-tetraene 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以4%的产率得到2-vinyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine
  参考文献：
  名称：

  Schroth, Werner; Moegel, Liena; Walther, Ingrid, Zeitschrift fur Chemie, 1984, vol. 24, # 12, p. 436 - 437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium(0)-Catalyzed Synthesis of 2-Vinyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxins
  作者：Magali Massacret、Paul Lhoste、Rajae Lakhmiri、Teodor Parella、Denis Sinou

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199910)1999:10<2665::aid-ejoc2665>3.0.co;2-0

  日期：1999.10

  The reaction of 1,4-bis(methoxycarbonyloxy)but-2-ene (2a–3a) or 3,4-bis(methoxycarbonyloxy)but-1-ene (4a) with various substituted benzene-1,2-diols was catalyzed by a palladium(0) complex to give substituted 2-vinyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxins in good yields via a tandem allylic substitution reaction. In the case of 4-substituted benzene-1,2-diols, the ratio of regioisomers is determined by the

  1,4-双（甲氧基羰基氧基）丁-2-烯（2a-3a）或3,4-双（甲氧基羰基氧基）丁-1-烯（4a）与各种取代苯-1,2-二醇的反应被催化通过钯(0)配合物通过串联烯丙基取代反应以良好的产率得到取代的2-乙烯基-2,3-二氢-苯并[1,4]二恶英。在 4-取代苯-1,2-二醇的情况下，区域异构体的比例由两个酚质子的相对酸度决定。对于 3-取代的苯-1,2-二醇，在烷基取代基的情况下，该比率仅由空间效应决定，尽管它主要由其他取代基的相应酚盐的相对稳定性决定；然而，对于 3-nitrobenzo-1,2-diol，这个比例是由 2-nitro- or 3-nitrophenate 的相对离去基团能力决定的。
• Palladium-catalyzed tandem allylic substitution/cyclization and cascade hydrosilylated reduction: the influence of reaction parameters and hydrosilanes on the stereoselectivity
  作者：Peng-Wei Long、Jian-Xing Xu、Xing-Feng Bai、Zheng Xu、Zhan-Jiang Zheng、Ke-Fang Yang、Li Li、Li-Wen Xu

  DOI：10.1039/c8ra02995d

  日期：——

  palladium-catalyzed tandem allylic alkylation in the presence of Fei-Phos (a chiral trans-1,2-diaminocyclohexane-derived phosphine ligand), the effect of different phosphine ligands, inorganic or organic bases, Brønsted acids, and other additives on the asymmetric palladium-catalysed alkylation of catechol with allylic diacetate was investigated. In this reaction, 2-vinyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin products with

  为了阐明在 Fei-Phos（手性反式-1,2-二氨基环己烷衍生的膦配体）存在下反应参数对钯催化的串联烯丙基烷基化的影响，不同膦配体、无机或有机碱的影响、布朗斯台德酸和其他添加剂对邻苯二酚与烯丙基二乙酸酯的不对称钯催化烷基化作用进行了研究。在该反应中，以良好的收率获得了具有良好对映选择性的 2-vinyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin 产物。此外，据报道，甲基苯基硅烷辅助的新型钯催化三组分和一锅烯丙基取代/环化/还原反应具有良好的选择性。
• Terminal Olefins to Chromans, Isochromans, and Pyrans via Allylic C–H Oxidation
  作者：Stephen E. Ammann、Grant T. Rice、M. Christina White

  DOI：10.1021/ja503322e

  日期：2014.8.6

  The synthesis of chroman, isochroman, and pyran motifs has been accomplished via a combination of Pd(II)/bis-sulfoxide C–H activation and Lewis acid co-catalysis. A wide range of alcohols are found to be competent nucleophiles for the transformation under uniform conditions (catalyst, solvent, temperature). Mechanistic studies suggest that the reaction proceeds via initial C–H activation followed by

  色满、异色满和吡喃基序的合成是通过 Pd(II)/双亚砜 C-H 活化和路易斯酸共催化的组合完成的。发现范围广泛的醇是在均匀条件（催化剂、溶剂、温度）下进行转化的有效亲核试剂。机理研究表明，该反应通过初始 C-H 活化和新的内球功能化途径进行。与此一致，该反应显示出与传统 Pd(0) 催化的烯丙基取代的反应性趋势正交。
• CELL ADHESION PROMOTING AGENT AND METHOD OF PROMOTING CELL ADHESION
  申请人：Kyoto University

  公开号：EP2308960A1

  公开（公告）日：2011-04-13

  The subject invention discloses an agent for promoting cell adhesion to a support, comprising a dispirotripiperazine derivative represented by Formula I below or a salt thereof; a method for promoting cell adhesion to a support comprising adding the dispirotripiperazine derivative represented by Formula I below or a salt thereof to a culture medium, or applying the same to a support; and an agonist of a heparin sulfate that comprises the dispirotripiperazine derivative represented by Formula I below or a salt thereof, and that promotes cell adhesion and/or cell growth.

  本发明公开了一种促进细胞粘附到支持物上的制剂，该制剂包括下式 I 所代表的二硝基三哌嗪衍生物或其盐类；一种促进细胞粘附到支持物上的方法，该方法包括将下式 I 所代表的二硝基三哌嗪衍生物或其盐类添加到培养基中，或将其应用到支持物上；以及一种肝素硫酸盐的激动剂，该激动剂包括下式 I 所代表的二硝基三哌嗪衍生物或其盐类，该激动剂可促进细胞粘附和/或细胞生长。
• SCHROTH, W.;MOEGEL, L.;WALTER, I., Z. CHEM., 1984, 24, N 12, 436-437
  作者：SCHROTH, W.、MOEGEL, L.、WALTER, I.

  DOI：——

  日期：——