1-nitrodibenzo[b,e][1,4]dioxine | 94514-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 英文名称: 1-nitrodibenzo[b,e][1,4]dioxine
• 英文别名: 1-nitrodibenzo-p-dioxin；1-Nitro-dibenzo[1,4]dioxin；Dibenzo(b,e)(1,4)dioxin, 1-nitro-
• CAS: 94514-48-4
• 化学式: C₁₂H₇NO₄
• 分子量: 229.192
• InChiKey: VAQRAWXEWFTEQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitrodibenzo[b,e][1,4]dioxine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 10.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 6.75h， 生成 2-Nitro-1-aminodibenzo-p-dioxin
  参考文献：
  名称：

  Oliver, James E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1073 - 1080

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 、 2,6-二硝基氯苯 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 1-nitrodibenzo[b,e][1,4]dioxine
  参考文献：
  名称：

  BENZISOTHIAZOL-3(1H)-ONE-5-SULFONYL DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及新型苯并异噻唑-3(1H)-酮-5-磺酰衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，用作化学因子受体的调节剂。

  公开号：

  US20130150413A1

文献信息

• Merica, Simona G.; Bunce, Nigel J., Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 6, p. 826 - 834
  作者：Merica, Simona G.、Bunce, Nigel J.

  DOI：——

  日期：——
• Lee, Ho H.; Denny, William A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1071 - 1074
  作者：Lee, Ho H.、Denny, William A.

  DOI：——

  日期：——
• 377. Ortho-hydroxylation of phenols. Part V. Dibenzodioxins from catechols and analogous cyclisations
  作者：J. D. Loudon、F. McCapra

  DOI：10.1039/jr9590001899

  日期：——
• LEE, HO H.;DENNY, WILLIAM A., J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS ,(1990) N, C. 1071-1074
  作者：LEE, HO H.、DENNY, WILLIAM A.

  DOI：——

  日期：——
• OLIVER, J. E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1073-1080
  作者：OLIVER, J. E.

  DOI：——

  日期：——