3,6-bis(3-methylbut-2-enyl)benzene-1,2-diol | 95760-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,6-bis(3-methylbut-2-enyl)benzene-1,2-diol
• 英文别名: 3,6-Bis(3-methylbut-2-en-1-yl)benzene-1,2-diol
• CAS: 95760-96-6
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: BJXNSFZZFIJRNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 、 天然橡胶 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到3,6-bis(3-methylbut-2-enyl)benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  硅介导的苯酚的C-异戊烯基化

  摘要：

  使用异戊二烯和原位生成的碘代三甲基硅烷或碘化氢的组合可以实现酚的C-异戊烯基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81632-4

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Prenylated Phenols
  作者：I. Yu. Chukicheva、I. V. Fedorova、N. A. Nizovtsev、A. A. Koroleva、O. G. Shevchenko、A. V. Kuchin

  DOI：10.1007/s10600-018-2503-z

  日期：2018.9

  Prenylphenols and 2,2-dimethylbenzopyrans were synthesized via alkylation of resorcinol and pyrocatechol with prenol in the presence of aluminum isopropylate and phenolate catalysts. Several process features were determined. The antiradical, membrane-protective, and antioxidant activity of the synthesized compounds were assessed using various models. 2,2-Dimethyl-7-isobornylchroman-6-ol was found to

  在异丙醇铝和苯酚催化剂的存在下，通过间苯二酚和邻苯二酚与异戊烯醇的烷基化合成异戊二烯苯酚和 2,2-二甲基苯并吡喃。确定了几个过程特征。使用各种模型评估合成化合物的抗自由基、膜保护和抗氧化活性。发现 2,2-Dimethyl-7-isobornylchroman-6-ol 比 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol（紫罗兰醇或 BHT）具有更高的活性。
• SARMA, D. N.;BARUAH, P.;PANDEY, U. C.;SHARMA, R. P., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 48, 5581-5584
  作者：SARMA, D. N.、BARUAH, P.、PANDEY, U. C.、SHARMA, R. P.

  DOI：——

  日期：——
• Silicon-mediated C-isoprenylation of phenols
  作者：D.N. Sarma、P. Baruah、U.C. Pandey、R.P. Sharma

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81632-4

  日期：1984.1

  C-isoprenylation of phenols has been effected using a combination of isoprene and in situ generated iodotrimethylsilane or hydrogen iodide.

  使用异戊二烯和原位生成的碘代三甲基硅烷或碘化氢的组合可以实现酚的C-异戊烯基化。