Di-(Δ³-Cyclohexyl-methyl)-amin | 20144-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Di-(Δ³-Cyclohexyl-methyl)-amin
• 英文别名: Bis(cyclohex-3-enylmethyl)amine；1-cyclohex-3-en-1-yl-N-(cyclohex-3-en-1-ylmethyl)methanamine
• CAS: 20144-36-9
• 化学式: C₁₄H₂₃N
• 分子量: 205.343
• InChiKey: HMKWSMDHESAPGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯甲醛 在 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Di-(Δ³-Cyclohexyl-methyl)-amin
  参考文献：
  名称：

  Umsetzungen des Cyclohex-3-en-carbaldehyd- p - toluolsulfonylhydrazons †

  摘要：

  环己-3-烯甲醛的钠盐的真空热解（80-90°）p -toluenesulfonylhydrazone（1在硅油），得到重氮甲基-环己-3-烯（2）。该重氮化合物2的热解和光解分解导致亚甲基环己-3-烯（5）和双环[4.1.0]庚-2-烯（6）（约3：1），而CuCl催化的裂解仅产生5。假定的卡宾机理也应在二甘醇二甲醚中1的钠盐的非质子传递直接分解条件下应用，其中除小分子外还形成亚甲基环己-3-烯和双环[4.1.0]庚-2-烯（约3：1） 1-甲基环己-1，3-二烯（9）和双环[4.1.0]庚-3-烯（8）。在质子条件下（在乙二醇中），亚甲基环己-3-烯，1-甲基环己-1、3-二烯和1-甲基环己-1、4-二烯（14）以1∶1∶1的比例产生。

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510502

文献信息

• Umsetzungen des Cyclohex-3-en-carbaldehyd-p-toluolsulfonylhydrazons
  作者：M. Rey、R. Begrich、W. Kirmse、Andr� S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19680510502

  日期：1968.7.10

  The vacuum thermolysis (80–90°) of the sodium salt of cyclohex-3-ene-carbaldehyde p-toluenesulfonylhydrazone (1) in silicone oil gave diazomethyl-cyclohex-3-ene (2). Pyrolytic and photolytic decomposition of this diazo compound 2 lead to methylenecyclohex-3-ene (5) and bicyclo [4.1.0]hept-2-ene (6) (about 3:1), while the CuCl catalyzed cleavage yielded only 5. The postulated carbene mechanism should

  环己-3-烯甲醛的钠盐的真空热解（80-90°）p -toluenesulfonylhydrazone（1在硅油），得到重氮甲基-环己-3-烯（2）。该重氮化合物2的热解和光解分解导致亚甲基环己-3-烯（5）和双环[4.1.0]庚-2-烯（6）（约3：1），而CuCl催化的裂解仅产生5。假定的卡宾机理也应在二甘醇二甲醚中1的钠盐的非质子传递直接分解条件下应用，其中除小分子外还形成亚甲基环己-3-烯和双环[4.1.0]庚-2-烯（约3：1） 1-甲基环己-1，3-二烯（9）和双环[4.1.0]庚-3-烯（8）。在质子条件下（在乙二醇中），亚甲基环己-3-烯，1-甲基环己-1、3-二烯和1-甲基环己-1、4-二烯（14）以1∶1∶1的比例产生。