4-(aminomethyl)naphthalen-1-amine | 771582-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(aminomethyl)naphthalen-1-amine
• 英文别名: 4-aminomethyl-1-amino-naphthalene
• CAS: 771582-61-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: JDPPAHJVFIFQHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(aminomethyl)naphthalen-1-amine 、 二碳酸二叔丁酯 、 N,N-二异丙基乙胺 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 28.0h， 以gave the desired product (59.6 mg, 53%)的产率得到tert-butyl-(1-aminonaphthalen-4-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Urea inhibitors of MAP kinases

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其具有以下式子：其中R1、R2、G和Q在此处定义。本发明的化合物可用作蛋白激酶的抑制剂，例如MAP激酶，特别是p38激酶。本发明还涉及包含上述式子化合物的组合物。本发明所描述的化合物和组合物可用于治疗和预防炎症状况或疾病。本发明还涉及一种治疗或预防蛋白激酶介导病症的方法。

  公开号：

  US20060167247A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-萘羧腈 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(aminomethyl)naphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/62982

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NEW INHIBITORS OF CYCLOPHILINS AND USES THEREOF
  申请人：Guichou Jean-Francois

  公开号：US20130018044A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention relates to a compound of formula (I): wherein: n is 0, 1 or 2; A is in particular CH or N; X is in particular CO, SO 2 , CS, and R 1 is in particular H, R 2 is a group of formula NR 3 R 4 or OR 5 , R 3 and R 4 being in particular H, and R 5 an alkyl group, R 6 is in particular H or an alkyl group, and R 7 is in particular an aryl group, for its use in the prevention and/or the treatment of viral pathologies or infections.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中：n为0、1或2；A特别为CH或N；X特别为CO、SO2、CS，R1特别为H，R2为式NR3R4或OR5的基团，其中，R3和R4特别为H，R5为烷基，R6特别为H或烷基，R7特别为芳基，用于预防和/或治疗病毒病理或感染。
• New Inhibitors of Cyclophilins and Uses Thereof
  申请人：Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (INSERM)

  公开号：US20140179687A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to a compound of formula (I): wherein: n is 0, 1 or 2; A is in particular CH or N; X is in particular CO, SO 2 , CS, and R 1 is in particular H, R 2 is a group of formula NR 3 R 4 or OR 5 , R 3 and R 4 being in particular H, and R 5 an alkyl group, R 6 is in particular H or an alkyl group, and R 7 is in particular an aryl group, for its use in the prevention and/or the treatment of viral pathologies or infections.

  本发明涉及一种式子为(I)的化合物：其中：n为0、1或2；A特指CH或N；X特指CO、SO2、CS，R1特指H，R2为式子NR3R4或OR5，其中，R3和R4特指H，R5为烷基；R6特指H或烷基；R7特指芳基，用于预防和/或治疗病毒病理或感染。
• UREA INHIBITORS OF MAP KINASES
  申请人：Locus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1828169A2

  公开（公告）日：2007-09-05
• INHIBITORS OF CYCLOPHILINS FOR USE IN THE PREVENTION AND/OR THE TREATMENT OF VIRAL PATHOLOGIES OR INFECTIONS
  申请人：Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

  公开号：EP2516387B1

  公开（公告）日：2018-02-21
• US7741479B2
  申请人：——

  公开号：US7741479B2

  公开（公告）日：2010-06-22