1-Butyl-3-(nonanoylamino)thiourea | 639517-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Butyl-3-(nonanoylamino)thiourea
• CAS: 639517-37-6
• 化学式: C₁₄H₂₉N₃OS
• 分子量: 287.47
• InChiKey: VUCQQWPXCGNSGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Butyl-3-(nonanoylamino)thiourea 在 sodium hydroxide 作用下， 以77%的产率得到4-Butyl-5-octyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  1-壬酰基/十八烷基-4-取代的硫代氨基脲和取代的1,2,4-三唑作为生物活性化合物的合成

  摘要：

  合成了4-烷基/芳基-5-壬酰基/十八烷酰基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑啉-3-硫酮作为潜在的抗菌剂。合成过程包括壬酰基/十八烷基肼与选择的烷基/芳基异硫氰酸酯的反应。所制备的硫代氨基脲通过环化得到所需的1,2,4-三唑。许多合成的化合物针对两种革兰氏阳性菌，两种革兰氏阴性菌和两种真菌进行了体外测试。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400525
• 作为产物：
  描述：

  壬酸 在 硫酸 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-Butyl-3-(nonanoylamino)thiourea
  参考文献：
  名称：

  1-壬酰基/十八烷基-4-取代的硫代氨基脲和取代的1,2,4-三唑作为生物活性化合物的合成

  摘要：

  合成了4-烷基/芳基-5-壬酰基/十八烷酰基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑啉-3-硫酮作为潜在的抗菌剂。合成过程包括壬酰基/十八烷基肼与选择的烷基/芳基异硫氰酸酯的反应。所制备的硫代氨基脲通过环化得到所需的1,2,4-三唑。许多合成的化合物针对两种革兰氏阳性菌，两种革兰氏阴性菌和两种真菌进行了体外测试。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400525

文献信息

• Synthesis of 1-nonanoyl/octadecanoyl-4-substituted thiosemicarbazides and substituted 1,2,4-trizoles as biological active compounds
  作者：Katica Colanceska-Ragenovic、Vesna Dimova、Vlado Kakurinov、Dora Molnar Gabor

  DOI：10.1002/jhet.5570400525

  日期：2003.9

  4-triazoline-3-thiones were synthesized as potential antimicrobial agents. The course of synthesis included the reaction of nonanoyl/octadecanoyl hydrazines with selected alkyl/aryl isothiocyanates. The prepared thiosemicarbazides gave by cyclization the required 1,2,4-triazoles. A number of synthesized compounds were subjected to in vitro testing against two gram-positive, two gram-negative bacteria

  合成了4-烷基/芳基-5-壬酰基/十八烷酰基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑啉-3-硫酮作为潜在的抗菌剂。合成过程包括壬酰基/十八烷基肼与选择的烷基/芳基异硫氰酸酯的反应。所制备的硫代氨基脲通过环化得到所需的1,2,4-三唑。许多合成的化合物针对两种革兰氏阳性菌，两种革兰氏阴性菌和两种真菌进行了体外测试。